Customized: | Customized |
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Zertifizierung: | CE, ISO13485 |
Rahmen: | Mittel |
Art: | Atemgerät |
Zulassungsart für Medizinprodukte: | Typ 3 |
Gruppe: | Alle Personen |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
TECHNISCHE SPEZIFIKATIONEN | |
Technische Daten | |
Anzeigen | 10, 4'' LCD-Display |
Modus | Pneumatisch angetriebenes und elektrisch gesteuertes System |
Wagen | Ausgestattet mit 4 nos antistatischen Gummirollen; Zwei davon sind zum Bremsen arretierbar und leichte Manövrierbarkeit mit Fußbremsvorkehrungen |
Technische Daten | |
Gasbedarf: | Medizinischer Sauerstoff und Lachgas mit einem Druck von 280~600kPa |
Sicherheitsventil | < 12, 5 KPa |
Atemfrequenz | 1 ~ 99/min |
Sauerstoffkonzentration | 21 % ~ 100 % |
Maximale Minutenbelüftung | ≥18L/min |
Beatmungsmodi | A/C, IPPV, SIPPV, IMV, SIMV, PEET. MANUELL, SEUFZER, SPONT |
Beatmungsgerät-Compliance | ≤30 ml/kPa |
PEEP | 0 ~ 1, 0 kPa |
Ptr | -10 ~ 10 hPa |
IMV-Frequenz | 1~20 BPM |
I/E-Verhältnis | 4: 1~1: 4, hat das inverse Verhältnis Ventilation |
Tidalvolumen | Einstellbereich: 50~1500ml Anzeigebereich: 0~2000ml; Auflösungsverhältnis: 10ml |
Inspiratorisches Plateau | 0~1s |
Maximaler Sicherheitsdruck | ≤ 6, 0kPa |
Seufzer | Ein tiefer Atemzug pro 80 kontrollierten Atemzügen, die Inspirationszeit beträgt 1, 5 Mal des Einstellpunkts |
Druckgrenzbereich | 1, 0~ 6, 0kPa |
Atemwegsdruckalarm: Akustisch und optisch, gelb und rot | Niedriger: 0, 1 kPa ~ 6, 0 kPa; Oberer: 0 ~ 5, 0 KPa |
±0, 2 kPa | |
Alarm für Ventilationsvolumen | ≥ 18L/MIN |
Alarm Stromversorgung | AC/dc-Stromversorgung ist nach dem Auslösen des Alarms nicht mehr möglich Sofort Weckzeit: Halten > 120s |
Betriebsbedingungen | |
Umgebungstemperatur | 10 ~ 40oC |
Relative Luftfeuchtigkeit | Nicht höher als 80 % |
Luftdruck | 860 hPa ~ 1060 hPa |
Stromversorgung | 100-120 V Ac, 50/60 Hz; |
Achtung: Die für die Beatmungsmaschine verwendete Wechselstromversorgung muss gut Geerdet sein. | |
Achtung: Das verwendete Beatmungsgerät muss mit einem Kohlendioxid-Monitor gemäß ISO 9918: 1993, einem Sauerstoffmonitor gemäß ISO 7767: 1997 und einem exspiratorischen Gasvolumen-Monitor gemäß 51.101.4.2 der medizinischen elektrischen Geräte Teil II: Besondere Anforderungen für Sicherheit und grundlegende Leistung des Anästhesiesystems ausgestattet sein. | |
Lagerung | |
Umgebungstemperatur: | -15oC ~ +50oC |
Relative Luftfeuchtigkeit: | Nicht höher als 95 % |
Luftdruck: | 86 kPa ~ 106 kPa. |
Es sollte in einem Raum ohne korrosives Gas gelagert werden Und gut belüftet | |
Paket | |
Verpackungskarton | Die Anforderungen der GB/T 15464 erfüllen |
Zwischen Verpackungskarton und Produkt, weiches Material mit entsprechender Dicke vorgesehen, um Lockerung und gegenseitige Reibung während des Transports zu verhindern | |
Feuchtigkeits- und Regenschutz, um sicherzustellen, dass das Produkt vor natürlichen Schäden geschützt ist. | |
Sicherheit Und Alarm | |
Druck der Gasquelle | Sofortiger Alarm; Die Anzeige „Alarm bei hohem Alarmniveau“ flackert und löst einen akustischen Alarm aus. |
Alarm Atemwegsdruck | Der Atemwegsdruck überschreitet 15hpa. Die maximale Verzögerung beträgt nicht mehr als 17s. Die Anzeige „Alarm bei hohem Alarmniveau“ flackert und löst einen akustischen Alarm aus. |
Alarm Tidalvolumen | Unter 50ml wird der Alarm nach einem Atemzyklus ausgelöst. |
Alarm Für Beatmungsvolumen | Niedriger: 0~12L/Min.; Oben: 18L/Min |
Alarm Batteriespannung | Es alrms, wenn die Batteriespannung niedriger als 10, 5V ist. |
Selbsttest Beim Einschalten | Selbsttest vor der Arbeit, sicherstellen, dass es normal funktioniert. |
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