SchweineCircovirus (PCV2) Elisa Prüfungs-Satz

3. Die Satzteile
Stücke 1 überzogene Mikrotiterplatte 2 des Antigens (96 Vertiefungen)
2 negatives (grüne Kappe) /positive (rote Kappe) Gefäß jedes des Serums 1 (1 mL/tube)
3 Anti-Schwein IgG-HRP Paronym (gelbe Kappe) 1 Flasche (22 mL/bottle)
4 20× Starker waschender Buffer (weiße Kappe) 1 Flasche (30 mL/bottle)
5 Substrat A (purpurrote Kappe) /B (gelbe Kappe) 1 Flasche jede (12 mL/bottle)
6 Lösung (blaue Kappe) stoppen 1 Flasche (12 mL/bottle)
7 Beispielverdünnungsmittellösung (transparente Kappe) 1 Flasche (50 mL/bottle)

4. Vorkehrungen und WARNING für Benutzer
1. Die Gebrauchanweisungen sorgfältig lesen.
2. Alle Reagenzien zur Raumtemperatur vor Gebrauch holen.
3. Teile nicht nach Verfalldaten verwenden und Teile von den verschiedenen Lots nicht mischen.
4. Wenn der trockene Beutel rot ist, nicht verwenden.
5. Keine Teile beschmutzen.
6. Den Plattennachgebrauch wieder versiegeln und vermeiden, um naßzumachen.
7. Nicht mündlich pipettieren
8. Handschuhe verwenden und mit Reagenzien achtgeben
9. Die verworfenen Reagenzien säubern

5. Materialien benötigt aber nicht bereitgestellt
Mikropipetten, Distilled water, Incubator, Reservoir, Spectrophotometer, Absorbent Papier.

6. Vorbereitung
Waschender Buffer: Verdünntes 20× Starker waschender Buffer mit entionisiertem Wasser am 1:19.

7. Testverfahren
1. Die überzogenen Platten herausnehmen (Can ist abgetrennt) und die Beispielstellung auf einem Arbeitsblatt speichern. 2 Vertiefungen für negatives Steuerserum und 2 Vertiefungen für positives Steuerserum, μ 100 einstellen; L/well. Eine Leerzeichenaufbereitungssteuerung gut einstellen, μ 100 hinzufügen; L Beispielverdünnungsmittel. Ähnlich die Proben am 1:39 mit dem Beispielverdünnungsmittel, μ 100 verdünnen; L jedes gut. Mischung leicht, brüten an 37degrees Celsius für 30 Min. aus.
2. Jedes mit μ 300 gut waschen; L waschender Buffer 3mal und jedes statisch für 3 Min. Das letzte Mal, Klaps, auf saugfähigem Papier zu trocknen.
3. μ 100 hinzufügen; L Enzym comjugate in jedes gut und brüten an 37degrees Celsius für 30 Min. aus.
4. Jedes mit μ 300 gut waschen; L waschender Buffer 3mal und jedes statisch für 3 Min. Das letzte Mal, Klaps, auf saugfähigem Papier zu trocknen.
5. μ 50 hinzufügen; L μ Substrat A und 50; L Substrat B in jedes gut, mischen richtig, ausbrüten für Minute 10 bei Zimmertemperatur in der Dunkelheit.
6. Hinzufügen stoppen Tropfen der Lösung eine (μ 50; L) zu jedem gut und stellen das Resultat innerhalb 10 Min. fest.

9. Resultate
Null für das Leerzeichen gut einstellen, und den Wert OD630 auf dem Spektrofotometer prüfen. Damit die Wertbestimmung gültig ist, der positiven durchschnittliche Wert OD630 der Steuervertiefungen muss als oder Gleichgestelltes bis 0.4 grösser sein, und der negativen durchschnittliche Wert OD630 der Steuervertiefungen ist weniger als 0.2.
Wenn der Wert OD630 des Beispiel grösser als 0.4 ist, wird er beurteilt, um positiv zu sein; Von 0.2 bis 0.4, zweifelhaft; Und wenn weniger als 0.2, negativ.

Bedingungen: 96 wells× 2.
Verfalldatum: 6 Monate.
Lagerung: Speicher an 2~8degrees Celsius, in der Dunkelheit.
Produktions-Dattel: Auf Äußerverpackung des Prüfungssatzes.