Sterile, nicht pyrogene, Einzeldosis-Behälter Natriumchlorid intravenöse Infusion USP 0, 9 % w/V 500ml
Zusammensetzung:
Jedes 100ml enthält:
Natriumchlorid USP 0, 9 % W/V
Wasser für Injektion USP qs
MMoles/L: Na und CI 150
Zusatzstoffe können in kompatibel sein.
Entsorgen Sie alle nicht verwendeten Teile.
Darf nicht in Reihenverbindungen verwendet werden.
Halten Sie die Flasche in vertikaler Position, und setzen Sie den I. V. Satz ein.
Dosierung: Wie vom Arzt angewiesen.
Zur Verwendung mit pyrogenfreiem I. V. Verabreichungsset mit aseptischer Technik.
Verschreibungspflichtige Medikamente.
Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Die Produkte entsprechen dem USP 35-Standard.
Chargennummer: Je Kundenwunsch
Fertigstellungsdatum: Pro Kundenwunsch
Ablaufdatum: Auf Kundenwunsch
Verpackung: Verpackt in Plastikflasche, 25 Flaschen/Karton, Kartongröße: 39, 5 * 38, 5 * 23, 5cm
Werkseitige Kapazität: 160.000 Flaschen/Tag
Lagerung: An einem kühlen und dunklen Ort unter 30 Grad Celsius lagern, vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
Achtung: Nicht verwenden, wenn Behälter undicht ist oder Lösung undurchsichtig ist oder sichtbare Feststoffpartikel enthält.
Indikationen und Anwendung und Dosierung Administration:
Baxters Natriumchlorid 0, 9 % intravenöse Infusion in den VIAFLO-Behältern (nicht-PVC) entspricht der gleichen Formulierung und Konzentration an Wirkstoffen (Natriumchlorid) wie die 0, 9 % Natriumchlorid-Injektionsprodukte, die derzeit von der US-amerikanischen FDA in den VIAFLEX-Behältern (PVC) und AVIVA-Behältern (nicht-PVC) zugelassen sind. Die klinische Praxis für Indikation, Anwendung und Dosierung von Natriumchlorid 0, 9% intravenöser Infusion in VIAFLO (nicht-PVC) Behältern ist daher die gleiche wie bei VIAFLEX (PVC) und AVIVA (nicht-PVC) Behältern.
Vor der Verschreibung sollten sich die Gesundheitsdienstleister jedoch über einige wesentliche Unterschiede zwischen der Verpackung und Kennzeichnung der VIAFLEX (PVC), AVIVA (PVC-frei) und VIAFLO (PVC-frei) Behälter bewusst sein. Gesundheitsdienstleister sollten sich vor der Verwendung auf die Packungsbeilagen des Produkts beziehen. Die wichtigsten Unterschiede sind in den beigefügten Tabellen für Produktvergleich wie folgt hervorgehoben:
Tabelle 1: Die wichtigsten Unterschiede bei 0, 9% Natriumchlorid-Produkten
Tabelle 2: Vergleich von Behälteretiketten
Tabelle 3: Vergleich von Kartonetiketten
Beachten Sie außerdem Folgendes:
Die Injektions-/Medikamentenanschlüsse sind in den VIAFLEX (PVC)-, AVIVA (nicht-PVC)- und VIAFLO (nicht-PVC)-Behältern ähnlich. Das VIAFLO (nicht-PVC)-Verwaltungssystem ist vollständig kompatibel mit den IV-Spikes, die den ISO-Normen (International Organization of Standardization) entsprechen, und mit den in den USA vermarkteten Baxter IV-Sets.
Vor der Verwendung ist es wichtig, den Innenbeutel fest auf Undichtigkeiten zu überprüfen. Wenn Lecks festgestellt werden, entsorgen Sie die Lösung, da die Sterilität beeinträchtigt werden kann. Überprüfen Sie außerdem, ob die Lösung klar und frei von Fremdstoffen ist. Entsorgen Sie die Lösung, wenn die Lösung nicht klar ist.
Die VIAFLO-importierte Behälter- und Kartonkennzeichnung enthält Barcodes. Die Barcodes können jedoch in den US-Scannersystemen nicht korrekt registriert werden. Institutionen sollten das Produkt manuell in ihre Systeme eingeben und bestätigen, dass Barcodesysteme beim Scannen des Produkts keine falschen Informationen liefern. Es sollten alternative Verfahren befolgt werden, um sicherzustellen, dass das richtige Arzneimittel verwendet und an einzelne Patienten verabreicht wird.
Überprüfen Sie die Behälteretiketten sorgfältig, um mögliche Fehler bei der Volumenauswahl zu vermeiden. So haben zum Beispiel das US-zugelassene Viaflex 1 L Produkt und das importierte 500 ml Viaflo Produkt ähnliche Beutelgröße und -Form.
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