Großhandel CE ISO-geprüft Hepatitis B Oberfläche Antigen Test

Shanghai Eugene Bio Tech Co., Ltd.(Eugene) wurde 2007 gegründet, die eine Tochtergesellschaft der CIRC (China Isotope & Radiation Corporation, Stock Code: 01763.hk, spezialisiert auf die Forschung und Produktion von kolloidalem Gold, CLIA, ELISA, RIA und andere schnelle Nachweismethoden. Unser Hauptsitz ist Beijing North Institute of Biological Technology (BNIBT), wurde es auf July01,1985 gegründet, die in der Erforschung, Herstellung und Verkauf von in-vitro-Diagnose-Kits beschäftigt hat. Es ist eines der größten und frühesten Institute des Faches in China.   EUGENE  Serie von humanen kolloidalen Gold-Schnellnachweis-Produkte decken Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Magen-Darm-, Atemwegsinfektionen, tropische Krankheiten, sexuell übertragbare Krankheiten, Fruchtbarkeitshormone und Geburtsmedizin, die schnelle Erkennung von Tumormarkern, kardiovaskulären Krankheitsmarker, Drogen und Alkohol, und so weiter. Eugene Produkte sind weit verbreitet in in in- und ausländischen Krankenhäusern, Kliniken, körperliche Untersuchungszentren, Prävention und Kontrolle von Krankheiten, Epidemien Prävention Stationen, Blutstationen, Familie, Labors, Forschungseinrichtungen, öffentliche Sicherheit und Verkehrssystem, etc. Wir haben in mehr als 50 Länder der Welt exportiert, gewann das konsequente Lob der Mehrheit der Nutzer mit ausgezeichneter Leistung und exzellenten Service. Wir Eugene tragen hauptsächlich zur menschlichen Gesundheit bei, da wir die Dengue-Fieber-Epidemie von Bangladesch 2019 unterstützt hatten.  Unser Cox-19 Test wurde in Italien, Indonesien, registriert und in viele Länder des globalen Marktes exportiert und erhält den guten Ruf und das gute Feedback von allen unseren Kunden.
Der EUGENE® HBsAg Schnelltest ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Test zur qualitativen Bestimmung des Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Es dient dem Screening von Blut und Blutprodukten, die für die Transfusion verwendet werden, sowie der Diagnose einer bestehenden oder früheren Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV). Der Test wird nur für den professionellen Gebrauch empfohlen. Alle Ergebnisse müssen zusammen mit anderen klinischen Informationen oder anderen Diagnosemethoden interpretiert werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Der EUGENE® HBsAg Rapid Test ist ein schneller qualitativer immunchromatographischer Test, der eine einzigartige Kombination aus monoklonalem Farbstoff-Konjugat (kolloidales Gold) und polyklonalen Festphasenantikörpern verwendet, um HBsAg von Hepatitis-B-Virusinfektionen mit einem hohen Grad an Sensitivität selektiv zu identifizieren. Bei diesem Test wird Vollblut, Plasma oder Serumprobe direkt dem Probenpad zugegeben. Während die Testprobe durch das Probenpad fließt, bindet das markierte Antikörper-Farbstoff-Konjugat an HBsAg und bildet einen Antikörper-Antigen-Komplex. Das Pad steht in Kontakt mit einem chromatographischen Teststreifen, der einen Bereich immobilisierter polyklonaler Anti-HBsAg-Antikörper in der Testlinie (T) enthält. Der Antikörper-Antigen-Komplex bewegt sich durch Kapillarwirkung entlang des Streifens und bildet eine Linie des immobilisierten Komplexes durch die Antikörperzone in der Testlinie, was auf das Vorhandensein von HBsAg in der Probe hinweist (rosa Linie). Wenn kein Antigen vorhanden ist, bleibt die Testlinie (T) frei. Das Erscheinungsbild einer rosa Linie in der Kontrolllinie (C) zeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. INTERPRETATION DER ERGEBNISSE NEGATIV: Eine rosa Linie erscheint in der Kontrolllinie, was anzeigt, dass der Test korrekt durchgeführt wurde. Es wird keine Linie im Testbereich geben POSITIV: Neben einer rosa Kontrolllinie erscheint im Testbereich auch ein deutlich rosa gefärbtes Band. Die Intensität der Farbe im Bereich der Testlinie (T) kann je nach Konzentration von HBsAg in der Probe variieren. Daher sollte jeder Farbton im Testbereich (T) als positiv betrachtet werden. Proben mit positiven Ergebnissen sollten mit alternativen Testmethoden und klinischen Befunden bestätigt werden, bevor eine positive Bestimmung erfolgt. UNGÜLTIG: Ein totales Fehlen von Farbe in beiden Regionen ist ein Hinweis auf einen Verfahrensfehler und/oder eine Verschlechterung des Testreagenz. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät. Wenn das Problem weiterhin besteht, verwenden Sie das Kit nicht mehr sofort, und wenden Sie sich an Ihren Händler vor Ort.