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Testkits Für Schnelle Typhusstreifen

Art: IVD-Reagenz
Paket: 1pcs / Folienbeutel, 40 Stück / Ventilbeutel, 2000 Stück / Karton
Typen: Streifen/Kassette
Versand: Auf dem Luftweg oder auf dem Seeweg
Spezifikation (mm): Streifen: 2,5, 3,0; Kassette: 3,0, 4,0
Transportpaket: Carton

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Diamond-Mitglied Seit 2020

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Bewertung: 5.0/5
Jiangsu, China
, um alle verifizierten Stärkelabels (24) anzuzeigen.

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
Typhoid01
Spezifikation
Streifen/Kassette
Warenzeichen
Diagnos
Herkunft
Jiangsu, China
HS-Code
3822001000
Produktionskapazität
1000000 Pieces/Month

Produktbeschreibung

Typhus IgG/IgM Schnelltest-Kit
Produktname Logo Anpassung medizinischer diagnostischer Typhus igg/igm Schnelltest-Kit
Probe Plasma/Serum/Vollblut
Format Streifen;Kassette
Größe 2,5 mm3,0 mm/4,0mm
Lagerung 4-30ºC bei Raumtemperatur
Haltbarkeit 24 Bis -36 Monate
Bereitgestellte Materialien   Für Vollbluttests: Alkoholtupfer, Lanzette, Kassette, Pipette, Verdünnungsmittel,( Produktinsert )
Für Serum/Plasam-Test: Jede Tasche enthält eine Testkassette und ein Trockenmittel (Produktanleitungsbeilage)
Markenname DIAGNOS
MOQ(Mindestbestellmenge) 2000pcs
Zertifizierung CE/ISO9001/ISO13485/FSC
Genauigkeit Über 99 %
Ergebniszeit Innerhalb von 15 Minuten
Verpackungsdetails Streifen: 1pcs / Folienbeutel ,50 PCs / Ventilbeutel, 5000 PCs / Karton  
  Kassette: 1pcs / Folienbeutel ,40 Stück / Ventilbeutel, 2000 Stück / Karton
Zahlungsmethode T / T, Western Union oder Paypal sind verfügbar
Lieferzeit 7--25 Tage (wie Ihre Bestellung)
Kostenlose Proben Verfügbar
Anderer Service Die Kits können   nach  dem  Kunstwerk oder Design des Kunden gefertigt werden.
Der  Typhus IgG/IgM Schnelltest ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit S. typhi gedacht. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG und IgM in humanem Serum  oder Plasma. Alle reaktiven Proben mit dem Typhus IgG/IgM Serm/Plasma Rapid Test müssen mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.
Probenentnahme und -Vorbereitung   Der  Typhus IgG/IgM Schnelltest kann mit  Serum oder Plasma oder Vollblut durchgeführt werden. Bei Serum- oder Plasmaproben Serum oder Plasma von Blut-So bald wie möglich trennen, um eine Hämolyse zu vermeiden. Es können nur klare, nicht hämolysierte Proben verwendet werden. Die Tests sollten unmittelbar nach der Probenentnehmen durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Proben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage gelagert werden.   Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius gelagert werden Bei Vollblutproben können Tropfen Vollblut entweder durch Fingerpunktion oder durch Veinpunktion gewonnen werden. Verwenden Sie kein hämolisiertes Blut für Tests. Vollblutproben sollten im Kühlschrank (2 bis 8 Grad Celsius) aufbewahrt werden, wenn sie nicht sofort getestet werden. Die Proben müssen innerhalb von 24 Stunden nach der Entnahme getestet werden. Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden.   Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden. Wenn Proben versandt werden sollen, müssen sie in Übereinstimmung mit den nationalen Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe verpackt werden.                                                                  Testverfahren Testgerät, Puffer und Probe vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 oC) ausgleichen lassen. 1. Nehmen Sie das Testgerät aus dem Folienbeutel und verwenden Sie es So bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt wird. 2. Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche. Das Gerät muss mit der ID-Nummer der Probe beschriftet werden. 3.  Für Vollbluttest 2 Tropfen Vollblut (ca. 40 µl) in das Probenpad geben und 1 Tropfen Probenverdünnungsmittel hinzufügen.   Für Serum- oder Plasmatests Die Pipettentropper mit der Probe füllen. Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 2-3 (ca. 60-80 µl) Tropfen Serum oder Plasma in die Probenmulde (S) des Testgeräts und starten Sie den Timer. 4.    Warten Sie, bis die rote Linie(n) erscheint. Das Ergebnis sollte nach 15 Minuten abgelesen werden.   Hinweis:   1. 1 Tropfen Saline oder Phosphat-Saline-Puffer (in der Klinik übliche Puffer, nicht im Kit enthalten) in die Probenmulde geben, wenn im Ergebnisfenster keine Strömungsmigration innerhalb von 30 Sekunden beobachtet wird, was bei einer hochviskosen Probe auftreten kann. 2. Positive Ergebnisse können in nur 1 Minuten sichtbar sein. 3. Lesen Sie das Ergebnis nach 15 Minuten nicht ab. Entsorgen Sie das Testgerät nach der Auswertung des Ergebnisses ordnungsgemäß, um Verwechslungen zu vermeiden.  Interpretation des Testergebnisses 1. NEGATIVES ERGEBNIS: Wenn nur das  C-Band vorhanden ist, zeigt das Fehlen einer burgunderroten Farbe in den beiden T -Bändern (T1 und T2) an, dass kein Anti-S.-Typhi-Antikörper nachgewiesen wird. Das Ergebnis ist negativ. 2.  POSITIVES ERGEBNIS:   2,1 Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Band, wenn nur T1 Band entwickelt wird, zeigt der Test auf das Vorhandensein von Anti-S. Typhi IgM.   Das Ergebnis ist positiv.   2,2 Zusätzlich zum Vorhandensein von C -Band, wenn nur T2 Band entwickelt wird, zeigt der Test auf das Vorhandensein von Anti- S. typhi IgG. Das Ergebnis ist positiv.   2,3 Zusätzlich  zum Vorhandensein von C -Band werden sowohl T1 als auch T2 Bänder entwickelt, was auf das Vorhandensein von Anti-S. typhi IgG und IgM hinweist. Das Ergebnis ist ebenfalls positiv.  UNGÜLTIG: Wenn kein C -Band entwickelt wurde, ist der Test ungültig, unabhängig von einer burgunderroten Farbe in den T -Bändern, wie unten angegeben. Wiederholen Sie den Test mit einem neuen Gerät. Produktionsprozess FAQ Q1.wie ist die Methode, die Sie verwenden, um den Test zu machen? A: Kolloidale Goldmethode. Q2: Was ist unser MOQ ? A: Für das Streifenformat ist das MOQ immer 5000pcs. Während für Kassettenformat , MOQ ist 2000pcs, wie Midstream.    Q3: Was ist die Verpackung der Tests? A: Wenn U wählen Sie die niedrigen Kosten, werden wir U die Bulk-Verpackung zu gehen vorschlagen. Das bedeutet 1 Tests in einem Beutel, dann 100/40 Beutel in einem Plastikbeutel, 50 Beutel in einem Karton. Wenn U müssen in Apotheke / Kette Shop oder in einigen Ländern, die strenge Anforderungen an die Verpackung zu verkaufen, U können wählen, um in einer Box zu packen, wie 100pcs in einer Box oder sogar 1 Test in einer einzigen Box. Q4: Was sind die Hauptunterschiede beim Vergleich von Produkten verschiedener Anbieter? A: U kann die Hauptmerkmale des Tests vergleichen: Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität und dann den Preis. Q5: Einige Tests können mit Serum/Plasma oder mit Vollblut getestet werden, was ist also der Unterschied? A: Nun, wenn die Probe Vollblut ist, werden die Menschen Puffer, Lanzette und Alkoholtupfer benötigen, um den Test zu unterstützen. Wenn sie alle Zubehörteile kaufen, können sie sehr leicht zu Hause testen. Wenn es sich bei der Probe jedoch um Serum/Plasma handelt, muss zuerst eine Zentrifuge eingesetzt werden, um Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist es besser, im Labor oder Krankenhaus zu verwenden. Und in einigen Worten, Serum/Plasma-Test wird immer eine genauere Ergebnisse zu liefern. Q6: Wie kann ich einen guten Testsatz unterscheiden? A: U kann aus dem 4facts beurteilen:   1. Technische Daten: Wie die Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität. 2. Beutel Versiegelung: Dicht genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt ist, zerstört die Feuchtigkeit im Kreis die Reaktivität von Antikörpern, die auf der NC-Membran markiert sind. Die Haltbarkeit wird verkürzt. 3. Strömungsgeschwindigkeit: Je kürzer, desto besser?? NEIN!! Die Reaktion von Antikörpern auf NC-Membran und Antigenen in der Probe erfordert in der Regel eine ganze Weile, um ausreichend zu arbeiten. U die genaue Zeit finden Sie in der Anleitung. 4. Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach dem Laufen. Wenn im Lesefenster rote Abstriche zu sehen sind, wird dies meist durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran verursacht. Manchmal verursachte der Defekt in der Praxis ein falsch positives Ergebnis.   Kontaktieren Sie Uns Versprechen:Wir bieten unseren guten After-Sales-Service immer!wie wir fest glauben, Qualität und  AUFRICHTIG ist sehr wichtig unter den Ländern Kooperationen!   Willkommen zur Anfrage .PLS zögern Sie nicht uns zu kontaktieren Kontaktname :Genos Dai E-Mail:Vertrieb@diagnosticbio. com

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Anzahl der Angestellten
43
Gründungsjahr
2010-02-01