• Diagnostic Flu A/B Testkassette
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Diagnostic Flu A/B Testkassette

Klassifikation: Biologische Diagnostics
Art: Urine Analyzer
Bescheinigung: CE, FDA, ISO13485
Gruppe: Mittleren Alters und Alt
Zulassungsart für Medizinprodukte: Typ 3
Medizinprodukte Ad. Zulassungsnummer: Sxzz-20152401060

Wenden Sie sich an den Lieferanten

Gold Mitglied Seit 2018

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk, Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
FLU-S23
Medical Devices Reg./Record No.
Sxzz-20152401060
Transportpaket
Individual Foil Pouch/ Customized Package
Spezifikation
Customized Package
Warenzeichen
OEM
Herkunft
China
HS-Code
3002190090
Produktionskapazität
200000PCS/Week

Produktbeschreibung

Diagnostic Flu A/B Testkassette

1.Produktbeschreibung

Das Influenza A+B Rapid Test Device
ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Influenza A- und B-Antigenen in Proben mit Nasenabstrich, Rachenabstrich oder Nasenaspiratabsaugung. Es soll bei der schnellen Differentialdiagnose von Influenza A- und B-Virusinfektionen helfen.
  • Formate: Kassette
  • Technische Daten: Kassette (4,0mm, 5,0mm)
  • Proben: Nasenabstrich/Rachenabstrich/Nasalaspirat  
  • Ausführung: DAG oder nach Kundenwunsch.
  • Genauigkeit: >99%.
  • Haltbarkeit: 2 Jahre bei 2-30 Grad
  • Innenverpackung: Ein Prüfstück, ein Trockenmittel.

2.Vorteil

  • Ausgezeichnete Empfindlichkeit und Qualität
  • Einfacher Testschritt mit einfacher Interpretation
  • Kürzere Testdauer bei höherer Leistung
  • Nach dem Service:

     1.Service-Grundsatz: Schnell und entschlossen und durchdacht gründlich und genau;

    2.Service Ziele: Service-Qualität, um Kundenzufriedenheit zu gewinnen;

    3.Service Effizienz:  Wir haben ein engagiertes Personal, um Probleme mit dem Produkt für Testingf zu erkennen, wenn Sie nicht zufrieden sind, wenn Sie Ihre Waren erhalten, und sofort zurück zu Ihnen innerhalb von 24 Stunden.

    4.Service-Prinzipien: Produkte im Zuge von Produktproblemen, die durch unsachgemäße Bedienung verursacht werden, werden wir eine Lösung anbieten.

3.Verfahren

Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor     der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).

1. Probenentnahme  und Vorbehandlung:

1) Verwenden Sie saubere, trockene Behälter für die Probenentnahme .  Die besten Ergebnisse    werden erzielt, wenn der Test   innerhalb von 6 Stunden nach der Entnahme durchgeführt wird.

2) den      Applikator des Verdünnungsrohrs herausschrauben und entfernen.  Achten  Sie darauf, dass keine  Flüssigkeit aus     dem Schlauch verschüttet oder spritzt.  Proben entnehmen  , indem  der Applikatorstab  in mindestens  3 verschiedene Stellen des  Stuhls eingeführt wird, um ca.  50 mg Stuhlgang  (entspricht  1/4 einer  Erbse) zu sammeln.

3) Den  Applikator wieder in das Rohr einsetzen und die  Kappe fest anschrauben.  Achten  Sie darauf, dass die    Spitze des  Verdünnungsrohrs nicht gebrochen wird.

4) Schütteln Sie das Probenröhrchen   kräftig , um die  Probe und den Extraktionspuffer zu mischen .

2. Prüfung

1) Den  Test aus dem versiegelten Beutel nehmen und   auf eine saubere, Ebene Oberfläche legen.  Kennzeichnen Sie den Test mit der Patienten - oder Kontrollidentifikation .  Um ein  optimales Ergebnis zu erzielen, sollte der Test    innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.

2) mit einem Stück  Tissuepapier die   Spitze  des Verdünnungsröhrchens brechen .  Halten Sie das Röhrchen senkrecht , und geben Sie 3 Tropfen  Lösung in die Probenmulde  (S) des  Testgeräts .

Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen  in der Probenmulde  (S) und   geben Sie keine  Lösung in den  Ergebnisbereich .  Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe   über die Membran.

3) Warten Sie, bis die farbigen Bänder  erscheinen.  Das Ergebnis sollte   unter 10minutes abgelesen werden.  Das    Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.

Hinweis: Wenn die Probe  aufgrund     von  Partikeln nicht wandert, zentrifugieren  Sie die extrahierten Proben , die im   Extraktionspuffervolumen enthalten  sind.   100 μL Überstand entnehmen, in   die Probenmulde  (S) eines  neuen Testgeräts  geben und nach   den oben beschriebenen Anweisungen erneut beginnen.

4.Weitere andere Produkte
HCG, LH, FSH, HIV, HBSAG, HCV, HBV, HEV, SYPLILIS, TB, HP, NGH, Chlamydien, Malaria, PSA, SCHNELLERE diagnostische Produkte werden geliefert
CEA, FOB, Dengue, Troponin I, Toxoplasma, Drogen-Missbrauch-Test, Speichelalkohol-Test und so weiter.


Diagnostic Flu a/B Test Cassette

♦  Detailbilder

Diagnostic Flu a/B Test Cassette
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♦  Zertifizierungen
Diagnostic Flu a/B Test Cassette



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FAQ


Q1: Wie ist die Methode, die Sie verwenden, um den Test zu machen?

A: Kolloidale Goldmethode.

Q2: Was ist unser MOQ ?
A: Für das Streifenformat ist das MOQ immer 5000pcs. Während für Kassettenformat, MOQ ist 2000pcs, wie Midstream.

Q3: Was ist die Verpackung der Tests?
A: Wenn U wählen Sie die niedrigen Kosten, werden wir U die Bulk-Verpackung zu gehen vorschlagen. Das bedeutet 1 Tests in einem Beutel, dann 100/40 Beutel in einem Plastikbeutel, 50 Beutel in einem Karton. Wenn U müssen in Apotheke / Kette Shop oder in einigen Ländern, die strenge Anforderungen an die Verpackung zu verkaufen, U können wählen, um in einer Box zu packen, wie 100pcs in einer Box oder sogar 1 Test in einer einzigen Box.

Q4: Was sind die Hauptunterschiede beim Vergleich von Produkten verschiedener Anbieter?
A: U kann die Hauptmerkmale des Tests vergleichen: Genauigkeit, Empfindlichkeit, Spezifität und dann den Preis.
 
Q5: Einige Tests können mit Serum/Plasma oder mit Vollblut getestet werden, was ist also der Unterschied?
A: Nun, wenn die Probe Vollblut ist, werden die Menschen Puffer, Lanzette und Alkoholtupfer benötigen, um den Test zu unterstützen. Wenn sie alle Zubehörteile kaufen, können sie sehr leicht zu Hause testen. Wenn es sich bei der Probe jedoch um Serum/Plasma handelt, muss zuerst eine Zentrifuge eingesetzt werden, um Serum vom Vollblut zu trennen. Auf diese Weise ist es besser, im Labor oder Krankenhaus zu verwenden. Und in einigen Worten, Serum/Plasma-Test wird immer eine genauere Ergebnisse zu liefern.

Q6: Wie kann ich einen guten Testsatz unterscheiden?
A: U kann aus den 4facts:Technische Daten beurteilen: Wie die Genauigkeit, Spezifität und Sensitivität.
Beutel versiegeln: Dicht genug. Wenn der Folienbeutel nicht gut versiegelt ist, zerstört die Feuchtigkeit im Kreis die Reaktivität von Antikörpern, die auf der NC-Membran markiert sind. Die Haltbarkeit wird verkürzt.

Strömungsgeschwindigkeit: Je kürzer desto besser?? NEIN!! Die Reaktion von Antikörpern auf NC-Membran und Antigenen in der Probe erfordert in der Regel eine ganze Weile, um ausreichend zu arbeiten. U die genaue Zeit finden Sie in der Anleitung.

Hintergrund: Guter Test gibt normalerweise sauberen Hintergrund nach dem Laufen. Wenn im Lesefenster rote Abstriche zu sehen sind, wird dies meist durch schlechte kolloidale Goldtechnologie oder schlechte NC-Membran verursacht. Manchmal verursachte der Defekt in der Praxis ein falsch positives Ergebnis


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