• Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
  • Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
  • Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
  • Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
  • Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
  • Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws
Favoriten

Fumarsäure HWS CAS. Nr. 110-17-8 Fumarsäure Cws

CAS-Nr.: 110-17-8
Formel: C4h4o4
EINECS: 203-743-0
Klassifikation: Borsäure
Aussehen: Pulver
Grade Norm: Food

Wenden Sie sich an den Lieferanten

Mr. Terry
Manager
Gold Mitglied Seit 2019

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

4.0
Geprüfter Lieferant

Von Inspektionsdiensten überprüfte Lieferanten.

Handelsunternehmen

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
FCC
Säurestärke
Schwache Säure
Art
Anorganischen Säure
Qualität
Food Grade
Verpackung
Tüte
Element
Einbasischen Säure
Oxidation
Oxidierenden Säure
Flüchtigkeit
Flüchtige Säure
Stabilität
Labilen Säure
Package
25kg/Bag
Store
Dry and Cool Place
En No.
E297
Transportpaket
25kg/Bag
Spezifikation
Food grade
Warenzeichen
JK
Herkunft
China
HS-Code
291719
Produktionskapazität
1000mt/Month

Produktbeschreibung

CAS-Nr.: 110-17-8
Reinheit: 99,5
Modellnummer:
Säureaufbereiter, Säureregulator
Feststoff: Partikel
MF: C4H4O4
Klassifizierung: Allgemeine Reagenzien
Weiß: Geruchlos

Spezifikationen
Trans-Butendiosäure hat bakteriostatische und antiseptische Funktion. Es kann als Säureaufbereiter, Säureregulator, Säuerungsmittel, Trans-Butendiosäure verwendet werden

Anwendung: Trans-Butendiosäure hat bakteriostatische und antiseptische Funktion. Es kann als Säureaufbereiter, Säureregulator, Wärmeroxidationsmittel Resist Hilfs-, Härtungsbeschleuniger und Gewürz verwendet werden. Wird in der Herstellung von verschiedenen Kohlensäure-Getränken, Wein, konzentriertem Festgetränk, Eis und anderen kalten Speisen und Getränken verwendet. Es kann Apfelsäure, Zitronensäure, ersetzen, denn sein Säuregrad ist 1,5-mal so hoch wie der von Zitronensäure. Fumarsäure kann als pharmazeutisches Zwischenmittel und optisches Bleichmittel verwendet werden, das auch bei der Herstellung von ungesättigtem Polyesterharz verwendet wird.

(Fumarsäure)
Spezifikation: Trans-Butendiosäure hat bakteriostatische und antiseptische Funktion. Es kann als Säureaufbereiter, Säureregulator, Säuerungsmittel verwendet werden.
Eigenschaften: Weißes geruchloses Pulver oder, mit spezialer Säure, die so stark ist wie 1,5-fache Zitronensäure. Es ist in Ethanol (5,76g/100g, 30 Grad C) löslich, in Wasser (0,63G/100ml, 25 Grad C) und in Äther leicht löslich und in Chloroform sehr leicht löslich. Es hat keine Hygroskopizität und wird bei 200 Grad erhaben.Siedepunkt: 290 Grad ( zerfallen). Es wird bei 230 Grad zu Maleinanhydrid und erzeugt DL-Malsäure, wenn es mit Wasser gekocht wird.

Chemischer Name: Trans-Butendiosäure
Molekulare Formel: C4H4O4
Molekulargewicht: 116,07
CAS-Nr.: 110-17-8
AUSSEHEN WEISSES KRISTALLPULVER
INHALT 99,5 %-100,5 %
SCHMELZPUNKT 294-300
ARSEN mg/kg ≤3
SCHWERMETALL (AS PB) ≤10ppm
MALEINSÄURE % ≤0,10 %
RÜCKSTÄNDE AUF IGNTION ≤0,10 %
FEUCHTIGKEIT ≤0,5 %

Fumaric Acid Hws CAS. No. 110-17-8 Fumaric Acid Cws


 
Fumarsäure grundlegende Informationen
Produktname: Fumarsäure
Synonyme: Butendiosäure, (E)-;Femanumber:2488;Fumarsäure;Kyselina fumarova;kyselinafumarova;kyselinafumarova (tschechisch);NSC-2752;trans-1,2-ethenedicarboxylicacid
CAS: 110-17-8
MF: C4H4O4
MW: 116,07
EINECS: 203-743-0
Produktkategorien: ANORGANISCHE und ORGANISCHE CHEMIKALIEN;LEBENSMITTELZUSATZSTOFFE;Organische Bausteine;Allium cepa (Zwiebel);Ernährungsforschung;Panax Ginseng;TCI-;Phytochemikalien nach Pflanzen (Lebensmittel/Gewürze/Kräuter);Reagenz;Standardsubstanz;Lebensmittelzusatzstoff und Säuremittel;KONSTRUKTION;Zwischenprodukte;Lebensmittel & Futtermittel ADDITIVE;Substrate;C1 bis C5;Carbonylverbindungen;Carbonsäuren;alphabetische Listings;E-F;Aromen und Duftstoffe;Begleitprodukte und ReagenzienKrebsforschung;chemopreventive Wirkstoffe;Insektenplattform;Multidrug-Resistenz;Phase-II-Enzyminducer;Phase-II-Enzym InducersKrebsforschung;Serum-freie Medien;Lebensmittel & Geschmackszusatzstoffe;Aliphatik;Bausteine;C1 bis C5;Carbonylverbindungen;Carboxylic Säuren;Chemische Synthese
Mol-Datei: 110-17-8.mol
 
 
Chemische Eigenschaften von Fumarsäure
Schmelzpunkt  298-300 Grad (unters.) (lit.)
Siedepunkt  137,07 Grad (grobe Schätzung)
Dichte  1,62
Dampfdruck  1,7 mmHg ( 165 oC)
FEMA  2488 FUMARSÄURE  
Brechungsindex  1,5260 (Schätzung)
Fp  230 GRAD
Lagertemperatur  Unter +30 Grad lagern
Löslichkeit  95 % Ethanol: soluble0,46g/10 ml, klar, farblos
Formular  Feines Kristallines Pulver
pka 3,02, 4,38 (bei 25ºC)
Farbe  Weiß
PH 2,1 (4,9g/l, H2O, 20ºC)
Explosionsgrenze 40 %
Wasserlöslichkeit  0,63 g/100 ml (25 ºC)
JECFA-Nummer 618
Merck  14,4287
BRN  605763
Stabilität: Stabil bei Raumtemperatur. Zersetzt sich bei ca. 230 C. unvereinbar mit starken Oxidationsmitteln, Basen, Reduktionsmitteln. Brennbar.
InChIKey VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
CAS-Datenbankreferenz 110-17-8 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemistry Reference Fumarsäure (110-17-8)
EPA-Substanzregistrierungssystem Fumarsäure (110-17-8)
 
Sicherheitsinformationen
Gefahrencodes  Xi
Risikoaussagen  36
Sicherheitsanweisungen  26
RIDADR  UN 9126
WGK Deutschland  1
RTECS  LS9625000
Temperatur Der Automatischen Zündung 375 GRAD
TSCA  Ja
HS-Code  29171900
Gefahrstoffdaten 110-17-8(Gefahrstoffdaten)
Toxizität LD50 oral in Kaninchen: 9300 mg/kg LD50 dermal Kaninchen 20000 mg/kg
 
MSDS-Informationen
Anbieter Sprache
SigmaAldrich Englisch
ACROS Englisch
ALFA Englisch
 
Verwendung und Synthese von Fumarsäure
Beschreibung Fumarsäure ist eine wichtige Art von organischen chemischen Rohstoffen sowie das Zwischenprodukt von feinen chemischen Produkten. Inzwischen ist es auch eine wichtige Art von Derivaten von Maleinanhydrid, die weit verbreitet in Lebensmitteln, Beschichtungen, Harzen und Weichmachern verwendet. In der Lebensmittelindustrie kann Fumarinsäure, die als Sauermittel verwendet wird, auf Softdrinks, Wein nach westlicher Art, kalte Getränke, Fruchtsaftkonzentrat, Obst aus der Dose, Gurken und Eis. Als saure Substanz, die als festes Getränkegas-Produktionsmittel verwendet wird, hat es eine ausgezeichnete Blasenbeständigkeit mit empfindlicher Produktorganisation.
Fumarsäure wird seit 1946 als Lebensmittelacidulat verwendet. Als Lebensmittelzusatzstoff wird es als Säureregulator verwendet und kann mit der E -Nummer E297 bezeichnet werden. Chemisch ist sie eine ungesättigte Dicarbonsäure und ist Teil des Zitronensäurezyklus.
Fumarsäure ist ein gängiges Lebensmittelzusatzstoff, das in vielen verarbeiteten Lebensmitteln enthalten ist, um sie stabil zu halten und Zahnreinheit hinzuzufügen. Die Substanz hat einen sauren Geschmack als Zitronensäure, ein weiterer häufiger Lebensmittelzusatz. Fumarsäure kommt natürlich in Fumarik, Bolete-Pilzen, Flechten und Island Moos vor. Als Additiv wird Fumarinsäure synthetisch hergestellt, hauptsächlich aus Apfelsäure aus Äpfeln. Fumarsäure als Zusatzstoff ist gemäß dem Codex Alimentarius General Standard for Food Additives (GSFA) geregelt, einer Sammlung international anerkannter Standards.die US-amerikanische Food and Drug Administration hält sie für sicher.
Chemische Eigenschaften Fumarsäure wird natürlich in Corydalis, Pilzen und frischem Rindfleisch präsentiert. Das aus dem Wasser ausgefällte Produkt ist monoklinisch nadelähnliches, prismatisches oder blattähnliches weißes kristallines oder kristallines Pulver. Es ist geruchlos mit einer speziellen und starken sauren, die etwa 1,5-mal so viel wie die Zitronensäure ist. Es hat einen Schmelzpunkt von 287 Grad , den Siedepunkt von 290 Grad mit Sublimation bei Temperatur über 200 Grad . Wenn es auf 230 Grad erhitzt wird, verliert es Wasser und wird maleisches Anhydrid. Sein Kochendes mit Wasser kann DL-Apfelsäure produzieren. Es ist in Ethanol löslich, in Wasser und Äther leicht löslich, aber in Chloroform unlöslich. Der pH-Wert der 3%igen wässrigen Lösung liegt bei 2,0 bis 2,5 mit einer starken Pufferung, um den pH-Wert der wässrigen Lösung bei etwa 3,0 zu halten. Dieses Produkt ist ungiftig; Ratte-oral LD50: 8000mg/kg.
Chemische Eigenschaften Fumarsäure ist ein farbloses bis weißes, geruchloses kristallines Pulver. Fruchtig-saurer Geschmack.
Chemische Eigenschaften Fumarsäure kommt als weißes, geruchloses oder fast geruchloses, Granulat oder als kristallines Pulver vor, das praktisch nicht hygroskopisch ist.
Chemische Eigenschaften Weiße, geruchlose Granulate oder kristallines Pulver. Es ist in Alkohol löslich, in Wasser und Äther leicht löslich und in Chloroform sehr leicht löslich.
Fumarsäure wird als Ersatz für Weinsäure verwendet. Es hat einen geruchlosen, herben, sauer-sauren Geschmack. Es kann durch die Wirkung bestimmter Pilze (Rhizopus nigricans) auf Glukose synthetisiert werden; durch Oxidation von Furfural mit Natriumchlorat in Gegenwart von Vanadiumpentoxid.
Chemische Eigenschaften Fumarsäure ist geruchlos mit einer herben, sauer-sauren Gunst Fumarinsäure wird als Ersatz für Weinsäure verwendet.
Auftreten Berichtet gefunden in mehreren Pflanzen, Fumaria offcinalis L , Boletus Scaber Boll und mageren rohen fsh
Verwendet Fumarsäure wird verwendet, um Produkte mit Duftstoffen zu vermischen und den pH-Wert des Produkts zu senken. Es kann auch helfen, den pH-Wert stabil zu halten. Es wird in der Regel in reinigungsmitteln verwendet. Fumarsäure kommt natürlich in Pflanzen, wie Flechten und Islandmoos, und bei Tieren vor. So produziert die Haut beispielsweise Fumarsäure, wenn sie Licht ausgesetzt wird. Es kann auch F synthetisch hergestellt werden.
Verwendet Fumarsäure ist eine Säuremittel, eine nicht hygroskopische, starke Säure mit schlechter Löslichkeit. Sie hat eine Löslichkeit von 0,63 g in 100 ml destilliertem Wasser bei 25 Grad c. Sie löst sich langsam in kaltem Wasser auf, Aber wenn man mit Diptylnatrium sulfosuccinat vermischt, verbessert sich seine Löslichkeit. Auch mit kleineren Partikelgrößen steigt die Löslichkeitsrate. Eine Menge von 0,317 kg kann 0,453 kg Zitronensäure ersetzen. Es wird in trockenen Mischungen wie Desserts, Tortenfüllungen, Es wird in trockenen bever- Age Mischungen verwendet, weil es lagerstabil, frei- fließend und nicht- hygro- skopisch ist. Es fungiert als synergistisches Antioxidans mit bha und bht in Produkten auf der Basis von Oiland Schmalz. In Gelatine-Desserts verbessert es die Geschmacksstabilität und erhöht die Haltbarkeit und Gelstärke.
Verwendet 1. Fumarsäure wird zur Herstellung von ungesättigtem Polyesterharz verwendet. Diese Art von Harz zeichnet sich durch eine ausgezeichnete Beständigkeit gegen chemische Korrosion sowie Hitzebeständigkeit aus; das Copolymer aus Fumarsäure und Vinylacetat ist eine Art ausgezeichneter Klebstoff. Sein Copolymer mit Styrol-Copolymer ist der Rohstoff für die Herstellung von Glasfaser. Der Weichmacher der Fumarsäure ist ungiftig und kann auf den Vinylacetat-Latex-Kontakt mit Lebensmitteln aufgetragen werden. Dieses Produkt ist das Zwischenprodukt von pharmazeutischen und optischen Bleichmitteln und anderen Feinchemikalien. Neutralisierung von Fumarsäure mit Natriumcarbonat kann Natriumfumarat ([17013-01-3]) erzeugen, und dann durch Eisensulfat ersetzt, um Eisenfumarat zu erhalten, wobei das Medikament Fersamal für die Behandlung von kleinen roten Blutkörperchen Anämisch verwendet. Das Produkt, als Lebensmittelzusatzstoff-Sauerteige, in alkoholfreien Getränken, Fruchtzucker, Gelee, Eis verwendet, wobei die meisten von ihnen in Kombination mit Sauerteigsmittel, Zitronensäure verwendet. Das Monosidum-Salz aus der Reaktion zwischen Fumarsäure und Natriumhydroxid kann auch als saure Würze verwendet werden, auch als Zwischenprodukt von Kunstharz und Beizmittel.
2. Fumarsäure ist in vielen Milchprodukten enthalten. Dazu gehören Milchgetränke wie Schokoladenmilch, Kakao, Eiermilch, Kondensmilch und Molkenproteingetränke. Es kann auch gerinnte Sahne, Milch und Sahne Pulver und Milch und Sahne Analoga (Ersatz) hinzugefügt werden. Fumarsäure wird Käseprodukten zugesetzt, einschließlich verarbeitetem Käse und Käsersatzstoffen. Desserts auf Milchbasis, wie Pudding, aromatisierter Joghurt, Sherbet und Sorbet können auch Fumarsäure enthalten. Milchfettaufstriche und gemischte Aufstriche können Fumarsäure enthalten, und so können Eier und Desserts auf Eierbasis wie Pudding haltbar gemacht werden.
3. Einige verarbeitete und verpackte Lebensmittel haben Fumarsäure hinzugefügt, um sie zu stabilisieren und ihren Geschmack zu verbessern. Zum Beispiel haben viele verarbeitete Fleisch, wie Speck und Konserven Fleisch, hinzugefügt Fumarsäure. Gefrorene Meeresfrüchte, geräuchertes Fleisch und die essbaren Hülsen um Würstchen könnten auch Fumarsäure hinzugefügt haben. Fermentierte, Konserven, getrocknete und verarbeitete Früchte und Gemüse können auch den Lebensmittelzusatz enthalten. Reiskuchen und andere vorgekochte Reisgerichte, getrocknete oder konservierte Eier, Senf, Essig, Apfelwein, Wein und andere alkoholische Getränke sind weitere Beispiele für Lebensmittel, die Fumarsäure enthalten können.
Verwendet Tritt in vielen Pflanzen auf. Wichtig für die Atmung von Gemüse und Gewebe. Wird als Antioxidans verwendet.
Definition ChEBI: Eine Butendiinsäure, in der die C2C-Doppelbindung E -Geometrie aufweist. Es ist ein intermediärer Metabolit im Zitronensäurezyklus.
Vorbereitung Durch die Wirkung bestimmter Pilze (Rhizopus nigricans) auf Glukose; durch Oxidation von Furfural mit Natriumchlorat in der Präsenz von Vanadiumpentoxid.
Definition Eines von zwei Isomeren. Transbutendiosäure (Fumarinsäure) ist eine kristalline Verbindung, die in bestimmten Pflanzen gefunden wird. Cisbutendiosäure (Maleinsäure) wird bei der Herstellung von Kunstharzen verwendet. Es kann durch Erhitzen auf 120 Grad in das Transisomer umgewandelt werden
Definition butendiosäure: Entweder eines der beiden Isomere mit der Formel HCOOHC:CHCOOH. Beide Compoundscans werden als Derivative von Ethenen betrachtet, bei denen ein Hydrogenatom auf jedem Kohlenstoff durch eine -COOH-Gruppe ersetzt wurde. Die Compoundszeigen cis-Trans-Isomere.die Transform ist Fumarsäure (r.19.1.64; sublimiert bei 165 Grad) und die Cisform Maleinsäure (r.d. 1,59 - 140 Grad Celsius). Beide sind farblose Kristallinecompounds, die bei der Herstellung von Kunstharzen verwendet werden. Die cis-Form ist weniger stabil als die Trans-Form und wandelt sich in die Trans-Form at120 Grad Im Gegensatz zur Trans-Form kann es Wasser beim Erhitzen eliminieren, um azyklisches Anhydrid mit A-CO.CO- Gruppe (Maleinanhydrid) zu bilden.Fumarsäure ist ein Zwischenprodukt im Krebs-Zyklus.
Produktionsmethoden Kommerziell kann Fumarsäure aus Glukose durch die Wirkung von Pilzen wie Rhizopus nigricans, als Nebenprodukt bei der Herstellung von Maleinsäure und Phthalsäureanhydriden und durch die Isomerisierung von Maleinsäure mittels Wärme oder einem Katalysator hergestellt werden.
Im Labormaßstab kann Fumarsäure durch Oxidation von Furfural mit Natriumchlorat in Gegenwart von Vanadiumpentoxid hergestellt werden.
Biotechnologische Produktion Derzeit wird Fumarinsäure hauptsächlich durch chemische Synthese über die Vorstufe Maleinsäure hergestellt, die entweder mit Benzol oder n-Butan durch katalytische Oxidation hergestellt wird. Es gibt jedoch enzymatische und fermentative Produktionswege für Fumarsäure. Vor dem Aufkommen der preiswerten petroleumbasierten Chemie wurde Fumarsäure kommerziell durch Fermentation mit Organismen der Gattung Rhizopus mit einer Jahresproduktion von 4.000 Tonnen hergestellt.  Es wurde berichtet, dass die Produktkonzentrationen von 30 bis 130 g.L-1 mit Erträgen von 0,3 bis 1,0 g Fumarsäure pro Gramm Glukose und die Produktivität von 0,46-2,0 g.L-1.h-1 auf Glukose anwachsen.
In den letzten Jahren wurden neue Ansätze mit metabolic Engineering untersucht. Zum Beispiel wurden Fumarsäurekonzentrationen von 28,2 g.L-1 mit einer Produktivität von 0,448 g.L-1.h-1 in der Fed-Batch-Kultivierung eines genetisch modifizierten E. coli erreicht.  Um dieses Ergebnis zu erreichen, wurden acht Modifikationen umgesetzt.
Fumarsäure könnte alternativ durch einen enzymatischen Prozess, der von Maleinsäure wie in der chemischen Synthese beginnt, synthetisiert werden. Durch die Ganzzellbiokatalyse des Pseudomonas alcaligenes Stammes XD-1 wurde eine Ausbeute von 0,698 g Fumarsäure pro Gramm Maleinsäure und eine Produktionsrate von 6,98 g.L-1.h-1 erreicht.  Der Prozess wurde optimiert. Die Bildung des Nebenprodukts Apfelsäure wurde durch eine Inaktivierung der Fumarase durch eine Wärmebehandlung der Zellen im Vorfeld vermieden. Schließlich wurde eine Ausbeute von 0,95 g Fumarinsäure pro Gramm Maleinsäure und eine Produktionsrate von 14,25 g.L-1.h-1 beobachtet.
Allgemeine Beschreibung Ein farblos kristalliner Feststoff. Die Hauptgefahr besteht in der Gefährdung der Umwelt. Es sollten umgehend Maßnahmen ergriffen werden, um die Ausbreitung auf die Umwelt zu begrenzen. Brennbar, kann aber schwer entzündlich sein. Zur Herstellung von Farben und Kunststoffen, in der Lebensmittelverarbeitung und -Konservierung sowie für andere Zwecke.
Luft- Und Wasserreaktionen Leicht löslich in Wasser.
Reaktivitätsprofil Fumarsäure ist eine Carbonsäure. Carbonsäuren spenden Wasserstoffionen, wenn eine Basis vorhanden ist, um sie aufzunehmen. Sie reagieren auf diese Weise mit allen Basen, sowohl organisch (zum Beispiel die Amine) als auch anorganisch. Ihre Reaktionen mit Basen, sogenannte "Neutralisierungen", werden von der Entwicklung von erheblichen Mengen an Wärme begleitet. Die Neutralisierung zwischen Säure und Base erzeugt Wasser plus Salz . Carbonsäuren mit sechs oder weniger Kohlenstoffatomen sind in Wasser frei oder mäßig löslich; Carbonsäuren mit mehr als sechs Kohlenstoffen sind in Wasser leicht löslich. Lösliche Carbonsäure dissoziieren in einem gewissen Maße in Wasser, um Wasserstoffionen zu erzeugen. Der pH-Wert von Lösungen von Carbonsäuren liegt daher unter 7,0. Viele unlösliche Carbonsäuren reagieren schnell mit wässrigen Lösungen, die eine chemische Basis enthalten, und lösen sich auf, wenn die Neutralisation ein lösliches Salz erzeugt. Carbonsäuren in wässriger Lösung und flüssige oder geschmolzene Carbonsäuren können mit aktiven Metallen zu gasförmigem Wasserstoff und Metallsalz reagieren. Solche Reaktionen treten grundsätzlich auch bei festen Carbonsäuren auf, sind aber langsam, wenn die feste Säure trocken bleibt. Selbst "unlösliche" Carbonsäuren können ausreichend Wasser aus der Luft aufnehmen und sich in Fumarinsäure ausreichend auflösen, um Eisen, Stahl und Aluminium-Teile und -Behälter zu korrodieren oder aufzulösen. Carbonsäuren reagieren wie andere Säuren mit Cyanidsalzen, um gasförmiges Cyanwasserstoff zu erzeugen. Bei trockenen, festen Carbonsäuren ist die Reaktion langsamer. Unlösliche Carbonsäuren reagieren mit Cyanidlösungen, um die Freisetzung von gasförmigem Blausäure zu verursachen. Durch die Reaktion von Carbonsäuren mit Diazo-Verbindungen, Dithiocarbamaten, Isocyanaten, Mercaptanen, Nitriden, Und Sulfide. Carbonsäuren, insbesondere in wässriger Lösung, reagieren auch mit Sulfiten, Nitriten, Thiosulfaten (H2S und SO3), Dithioniten (SO2), um entflammbare und/oder toxische Gase und Wärme zu erzeugen. Ihre Reaktion mit Carbonaten und Bikarbonaten erzeugt ein harmloses Gas (Kohlendioxid), aber trotzdem Wärme. Wie andere organische Verbindungen können Carbonsäuren durch starke Oxidationsmittel oxidiert und durch starke Reduktionsmittel reduziert werden. Diese Reaktionen erzeugen Wärme. Eine Vielzahl von Produkten ist möglich. Wie andere Säuren können Carbonsäuren Polymerisationsreaktionen auslösen; wie andere Säuren katalysieren sie häufig chemische Reaktionen (erhöhen die Rate). Partielle Karbonisierung und Bildung von Maleinanhydrid treten bei 446 Grad Celsius (offenes Gefäß) auf.
Gesundheitsgefahr Das Einatmen von Staub kann zu Reizungen der Atemwege führen. Die Verbindung ist bei der Einnahme ungiftig. Längerer Kontakt mit Augen oder Haut kann zu Reizungen führen.
Pharmazeutische Anwendungen Fumarsäure wird hauptsächlich in flüssigen pharmazeutischen Zubereitungen als Säuremittel und Aromastoff verwendet. Fumarsäure kann als Säurebestandteil von Brausetabletten-Formulierungen enthalten sein, obwohl diese Verwendung begrenzt ist, da die Verbindung eine extrem niedrige Löslichkeit in Wasser hat. Es wird auch als Chelatbildungs-Mittel verwendet, die Synergie zeigt, wenn sie in Kombination mit anderen echten Antioxidantien verwendet wird.
Bei der Entwicklung neuartiger Pelletisierungen, die durch Extrusion-Sphäroonisation hergestellt wurden, wurde Fumarinsäure zur Unterstützung der Sphäroonisierung verwendet, was die Herstellung von feinen Pellets begünstigte. Es wurde auch als alternativer Füllstoff zu Laktose in Pellets untersucht.
Fumarsäure wurde als Schmiermittel für Brausetabletten untersucht, Copolymere von Fumarsäure und Sebacinsäure als bioadhäsive Mikrosphären.Sie wurde in filmbeschichteten Pelletformulierungen als Versäuerungsmittel und auch zur Erhöhung der Wirkstofflöslichkeit eingesetzt.
Fumarsäure wird auch als Lebensmittelzusatzstoff in Konzentrationen bis zu 3600 ppm und als therapeutisches Mittel bei der Behandlung von Psoriasis und anderen Hautkrankheiten eingesetzt.
Sicherheitsprofil Gift durch intraperitoneale Route. Leicht giftig durch Verschlucken und Hautkontakt. Eine Haut und Auge reizend. Mutationsdaten gemeldet. Brennbar, wenn Hitze oder Flamme ausgesetzt; kann mit oxidierenden Materialien kräftig reagieren. Wenn es erhitzt wird, um sich zu zersetzen, gibt es beißenden Rauch und reizende Dämpfe ab.
Sicherheit Fumarsäure wird in oralen pharmazeutischen Formulierungen und Lebensmitteln verwendet und wird allgemein als relativ ungiftiges und nicht reizend Material angesehen. Nach der topischen und systemischen therapeutischen Verwendung von Fumarsäure und Fumarsäure-Derivaten bei der Behandlung von Psoriasis oder anderen Hautkrankheiten traten jedoch akute Niereninsuffizienz und andere Nebenwirkungen auf. Andere Nebenwirkungen der oralen Therapie haben Störungen der Leberfunktion, gastrointestinale Effekte und Spülung eingeschlossen.
Die WHO hat erklärt, dass die Einrichtung einer geschätzten akzeptablen täglichen Aufnahme von Fumarinsäure oder deren Salzen unnötig sei, da sie ein normaler Bestandteil des Körpergewebes ist.
LD50 (Maus, IP): 0,1 g/kg
LD50 (Ratte, oral): 9,3 g/kg
Potenzielle Belastung Fumarsäure wird bei der Herstellung von Harzen, Polyestern, Weichmachern und Alkyl-Oberflächenbeschichtungen verwendet; als Lebensmittelzusatzstoff; als Antioxidans in Harzen; zur Herstellung von Farbstoffen.
Karzinogenität In mehreren chronischen Studien mit Ratten, in denen Fumarsäure in Konzentrationen von bis zu 1,5% der Nahrung zugesetzt wurde, wurde kein Nachweis für Karzinogenität gefunden. Bei dermaler Anwendung wurden Schweizer Mäuse zweimal wöchentlich topisch mit einer 1%igen Lösung in Aceton behandelt (Volumen nicht spezifiziert). In der behandelten Gruppe wurde eine moderate fokale Hyperplasie gefunden, es entwickelten sich jedoch keine Tumoren.
Die hemmende Wirkung von Fumarsäure auf die Hepatocarcinogenese wurde bei männlichen IBR-Mäusen untersucht, die 0,035 Wochen lang 40% Thioacetamid in der Nahrung gefüttert und dann 48 Wochen lang eine basale Ernährung gefüttert hatten. Die hemmende Wirkung von 1% Fumarinsäure in der basalen Ernährung auf die Thioacetamid-Karzinogenese war so ausgeprägt, dass bei keinem der 15 Tiere, die Fumarinsäure in Kombination mit Thioacetamid gefüttert hatten, Leberkarzinome gefunden wurden.  Ähnliche hemmende Wirkungen von Fumarsäure auf Forestomach und Lungenkarzinogenese bei Mäusen (die durch die Exposition mit Kaliumnaphthyridin-3-Carboxylat entstanden) wurden identifiziert.
Lagerung Fumarsäure ist stabil, obwohl sie sowohl durch aerobe als auch durch anaerobe Mikroorganismen abgebaut wird. Bei Erhitzung in versiegelten Behältern mit Wasser bei 150-170 Grad bildet es DL-Malsäure.
Das Schüttgut sollte in einem gut geschlossenen Behälter an einem kühlen, trockenen Ort gelagert werden.
Reinigungsmethoden Kristallisieren Sie es aus heißem M HCl oder Wasser und trocknen Sie es bei 100o. [Beilstein 2 IV 2202.]
Inkompatibilitäten Staubwolke aus Pulver oder Granulat mit Luft gemischt kann explodieren. Unvereinbar mit Oxidi-Zerkloren (Chlorate, Nitrate, Peroxide, Permanganate, Perchlo-Raten, Chlor, Brom, Fluor usw.); Kontakt kann Brände oder Explosionen verursachen. Von Laugen, starken Basen, starken Säuren, Oxosäuren, Epoxiden, Schwefelsäure, Laugen, Ammoniak, Amine, Isocyanate, Alkylene oxi des; Epichlorhydrin. Zersetzt sich oberhalb von 350ºC und bildet giftige Dämpfe von Maleinanhydrid.
Inkompatibilitäten Fumarsäure erfährt typische Reaktionen einer organischen Säure.
Abfallentsorgung Verwenden Sie einen zugelassenen professionellen Entsorgungsdienst, um dieses Material zu entsorgen. Das Material mit einem brennbaren Lösungsmittel auflösen oder mischen und in einer chemischen Nachverbrennungsanlage mit Nachbrenner und Wäscher verbrennen. Alle bundesstaatlichen, bundesstaatlichen und lokalen Umweltvorschriften sind zu beachten.
Zulassungsstatus GRAS aufgeführt. Zugelassen für den Einsatz als Lebensmittelzusatzstoff in Europa. In der FDA Inactive Ingredients Database (Kapseln, Suspensionen, Sirupe, verlängerte Freisetzung und nachhaltige Wirkung Kautabletten) enthalten. In der kanadischen Liste der zulässigen nichtmedizinischen Inhaltsstoffe enthalten.
 
Fumarsäure Vorbereitung Produkte und Rohstoffe
Präparationsprodukte L-Alanin-->L-Aspartsäure -->Succinsäure-->D-Tartarinsäure-->Dimethylfumarat->1-Boc-4-(4-Methoxycarbonylphenyl)piperazin->4-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperazino]Benzoesäure--->DISMARRABROLATURIALIALIALM 6---->FURAMERALIALLFumin--------->FUAMC-NATRIUMHYDROCARBONSÄURE------------->FURAMERALIALIALIALLFUMHYDROCARBONSÄURE------->FUAMC----->FURAMERALIALIALIALLFUMHYDROCARBONSÄURE-----
  

Senden Sie Ihre Anfrage direkt an Lieferanten

*von:
*bis:
avatar Mr. Terry
*Meldung:

Geben Sie zwischen 20 bis 4.000 Zeichen.

Das ist nicht das, wonach Sie suchen? Jetzt Beschaffungsanfrage Posten

Vielleicht Gefällt Dir

Wird geladen...

Wenden Sie sich an den Lieferanten

Mr. Terry
Manager
Gold Mitglied Seit 2019

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

4.0
Geprüfter Lieferant

Von Inspektionsdiensten überprüfte Lieferanten.

Handelsunternehmen
Anzahl der Angestellten
5
Gründungsjahr
2017-12-29