99% Rohstoff Tofacitinib Citrat CAS 540737-29-9 Pharmazeutisches Pulver Tofacitinib

• Funktion: Chemical Medicine Raw Materal
• Bescheinigung: GMP, USP, Ep, Bp
• Grade Norm: Medizin Grade
• Art: Chemical Medicine Raw Materal
• Zustand: Solide
• Flüchtig: Nicht Volatile
• Modell Nr.: 540737-29-9
• Name: Tofacitinib Citrat
• cas-Registrierungsnummer: 540737-29-9
• Molekulare Formel: C16h20n6o.c6h8o7
• Molekulargewicht: 504.50
• Transportpaket: 10kg/Barrel
• Spezifikation: GMP
• Warenzeichen: Mesochem
• Herkunft: China
• HS-Code: 2934999090
• Produktionskapazität: G/Kg

Produktbeschreibung

Beijing Mesochem Technology Co., Ltd befindet sich in der nationalen wirtschaftlichen und technologischen Entwicklung von Yizhuang, die ein Treffpunkt der weltweit Top 500 Unternehmen ist. Mesochem widmet sich pharmazeutischen Chemikalien, finden Chemikalien und grundlegende chemische Materialien, besitzt unabhängige Recht auf Import und Export.Basierend auf reichlich Ressourcen aus Peking verschiedenen Hochschulen und Universitäten, Mesochem konzentriert sich auf kontinuierliche Innovation zusammen mit Forschung und Entwicklung von neuen Produkten.  
                   Analysenzertifikat     
                Produktname: Tofacitinib Citrate
                   CAS -Nr.:  540737-29-9
 

Chargennr	HF161021	Menge	3,66kgs
Datum Der Herstellung	Oktober  21 2016	Paket	Nach Bedarf
Rep.-Datum	Oktober 23 2016	Erw. Datum	Oktober 20 2018
Elemente	Standards		Ergebnisse
Aussehen	Weißes oder cremeweißes festes Pulver		Weißes festes Pulver
Identifikation	Nach IR		Entspricht
	Durch HPLC		Entspricht
Löslichkeit	Leicht wasserlöslich, sehr leicht in Methanol löslich, kaum unlöslich in Ethanol, Aceton und Acetonitril		Entspricht
Spezifische Rotation	+9,0~ +13,0 (0,6g/100ml in DMSO)		+10,0 Grad
Verlust beim Trocknen	≤ 0,50 %		0,25 %
Schwermetall	≤ 10ppm		Entspricht
Rückstände bei der Zündung	≤  0,20 %		0,10 %
Enantiomer	(SS) ≤0,1 %		ND
Citrate	36,2 % ~ 40,0 % (auf getrockneter Basis)		38,3 %
Lösungsmittelrückstände	Petrolether: ≤3000ppm		ND
	Ethanol: ≤5000ppm		ND
	Ethylether: ≤5000ppm		ND
	Aceton: ≤5000ppm		ND
	n-Butylalkohol: ≤5000ppm		ND
	Dichlormethan: ≤600ppm		ND
Zugehörige Substanzen	(RS+SR): ≤0,10 %		ND
	Jede einzelne Verunreinigung: ≤0,10 %		0,05 %
	Gesamtverunreinigungen: ≤0,30%		0,07 %
Test (HPLC-Basis auf Trocknung)	99,0 %~101,0 %		99,85 %
Referenzstandard	Interner Standard
Schlussfolgerung	Das Produkt entspricht   dem internen Standard.
Lagerung	Bewahren Sie sie in dichten, lichtbeständigen Behältern an einem kühlen Ort auf