Shanghai Marya Pharmazeutische Chemische Industrie RO Reinstwasseraufbereitungssystem
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Produkt-Highlights
- GMP- und FDA-konform: Entspricht den cGMP-, FDA- und ASME BPE-Standards für pharmazeutische Wasseranlagen.
- Hohe Salzrückhaltevermögen: Erreicht eine Salzrückhalteeffizienz von 99,5 % für die Herstellung von hochreinem Wasser.
- Vollständige Anpassbarkeit: Bietet flexible Anpassungsmöglichkeiten hinsichtlich Funktion, Material, Spannung und Normen.
- Energieeffizientes Design: Verfügt über ein einstellbares Umkehrosmose-Rückgewinnungsverhältnis und eine konzentrierte Wasseraufbereitung zur Energieeinsparung.
- Fortschrittliches Steuerungssystem: Umfasst automatische CIP/SIP-Funktionen, Protokollierung und Fernwartungsmöglichkeiten.
- Haltbare Materialien: Die Tanks werden aus 316L-Edelstahl oder PE gefertigt und sind korrosions- und stoßfest.
- Modulare Bauweise: Das kompakte, modulare Design ermöglicht eine einfache Installation, Bedienung und Wartung.
- Umfassende Lösungen: Bietet integrierte Systeme für gereinigtes Wasser (PW), Wasser für Injektionszwecke (WFI), Reinwasser und Druckluft.
Produkteigenschaften
- Anpassung
- Verfügbar
- Bescheinigung
- ISO9001, RoHS, CE
- Salzrückweisungsrate
- 99,5%
- Modell Nr.
- MY-01
- Anwendung
- Industrie
- Kapazität
- 400 Gallonen
- Funktion
- Wasserverteilung
- Material
- Edelstahl
- Spannung
- 220V-380V
- Standard
- gmp
- Transportpaket
- Holzverpackung
- Spezifikation
- Angepasst
- Warenzeichen
- marya
- Herkunft
- China
- Produktionskapazität
- 50000pieces/Jahr
- Paketgröße
- 200.00cm * 300.00cm * 400.00cm
- Bruttogewicht des Pakets
- 100.000kg
Versand
- Versandkosten:
- Kontaktieren Sie den Lieferanten bezüglich Fracht und voraussichtlicher Lieferzeit.
Online-Handelschutz
- Zahlungsgarantie
-
Plattformgeschützte Zahlungen mit Rückerstattungsunterstützung für berechtigte Bestellprobleme
- Plattformlogistik
- Klarere Sendungsverfolgung mit plattformunterstützter Logistik
- Inspektionsdienst
- Optionale Vorabinspektion zur Überprüfung von Qualität und Menge
- After-Sales & Streitbeilegung
- Plattformgestützte Streitbeilegung, einschließlich Rückerstattungen oder Rücksendungen, wenn zutreffend.
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Produktbeschreibung
Phamaceutical Wasseraufbereitungssystem umfasst PE-Wassertank, Edelstahl-Tank, gereinigtes Wasser Maschine, PW / WFI Speicher & Distribution System, Multi-Effekt-Wasser-Destiller, reinen Dampfgenerator.
Hauptsächlich zur Lagerung von Rohwasser für die pharmazeutische Wasseraufbereitung und von Medikamentenflüssigkeit für das Dosiersystem.
1. Robustes Material: Hauptsächlich aus Polyethylen, leicht und robust, leicht zu handhaben, stoßfest, schlagfest;
2. Gute Arzneimittelbeständigkeit: Hervorragend beständig gegen verschiedene Säuren und Laugen Korrosion;
3. Sauber und schön: Schöne Streamline Form, nicht leicht zu schmutzig, leicht zu reinigen;
4. Wirtschaftlich und langlebig: Tank Körper ist in einem Stück ohne Bindung gebildet, nicht leicht zu knacken;
5. Gute Wärme-und Frostbeständigkeit: Kann bei 80 bis -40ºC verwendet werden;
6. Schwierig zu lecken: Die Auslassdüse ist aus dem gleichen Material wie der Tank-Körper, und verarbeitet durch Schmelzverfahren, so dass die Gefahr von Flüssigkeitsaustritt gering ist;
Hauptsächlich für die Lagerung und den Transport von Flüssigkeiten in der pharmazeutischen, Lebensmittel- und chemischen Industrie.
1. Eine Vielzahl von Produktmaterialien zur Verfügung, um an verschiedene Produktionsumgebungen anzupassen: 316L, 304, 904L, Titanlegierung, Super-Edelstahl, hastelloy usw.;
2. Design und Herstellung in Übereinstimmung mit ASME BPE Standard-Spezifikationen, und erfüllen cGMP und FDA-Anforderungen;
3. Mechanisches und elektrolytisches Polieren der inneren Oberfläche, und Ra kann 0,28 bis 0.4μm sein;
4. Interne Struktur der Jacke ist Wabe oder Halbrohr, realisieren Heizung oder Kühlung;
5. Chlorfreie Wärmedämmstoffe, Shell-Schweißstruktur, leicht zu schrubben und zu reinigen;
6. Kann in der Formulierung System verwendet werden, mit optionalen, verschiedenen und umfassenden Zubehör, einschließlich Lichtspiegel, Schauglas, Handloch, Schachtloch, Wäge- und Rührgeräte usw.
Basierend auf Membrantechnologie, hocheffiziente und energiesparende pharmazeutische Reinwassergeräte, die GMP-Anforderungen erfüllen.
1. Modularer Aufbau, kompakte Struktur, einfache und schnelle Feldinstallation;
2. Erweiterte automatische Steuerung Modus, stabile und zuverlässige Betrieb;
3. Doppelte Weichmacher in Reihe oder parallel, alternative Harzregeneration und effektive Kontrolle von Mikroorganismen;
4. Vollständige Pasteurisierung und flexible Desinfektionsverfahren;
5. Doppelte Wasserversorgung und einzigartige Zirkulationsmodus, um die Züchtung von Bakterien im gesamten System zu verhindern;
6. Konstante Druckkontrolle verhindert, dass Systemdruck zu hoch im Umlaufzustand und verlängert EDI-Lebensdauer;
7. Die Rückgewinnungsrate der Umkehrosmose-System kann automatisch eingestellt werden, oder es kann mit konzentriertem Wasser Rückgewinnungsvorrichtung ausgestattet werden, die stark Energie spart;
8. Flexible Wasserversorgung zur Reduzierung der Stillstandszeit, Energie sparen und die Lebensdauer der Ausrüstung zu verbessern
Entwickelt nach cGMP, ISPE-Richtlinien und FDA-Spezifikationen für die Lagerung und Lieferung von PW/WFI.
1.PW / WFI modularer Aufbau mit kompakter Struktur und einfacher Bedienung und Wartung;
2. Frequenzumsetzungs-Betrieb der Umwälzpumpe und System-Flow-Design und Betrieb in Übereinstimmung mit GMP und ISPE-Richtlinien;
3. Vollautomatische Steuerung von CIP und SIP des Speicher- und Verteilungssystems;
4. Entwerfen und fertigen Sie die integrierten Lösungen für gereinigtes Wasser, Wasser für die Injektion, reinen Dampf, Druckluft, Stickstoff, Usw., die den Prozessanforderungen von Pharmaunternehmen entsprechen;
5. Das Kontrollsystem kann automatisch elektronische Berichte und Aufzeichnungen erzeugen und hat die Funktionen der Audit-Verfolgung, intelligente Wartung und Ferndiagnose.
Eine flexible One-Stop-Lösung auf Basis von Destillation (d. h. thermisch) zur Erzeugung des pharmazeutischen Wassers für die Injektion (WFI), und vor allem in flüssiger Formulierung, biologischer Fermentation, aseptischen Behälterreinigung und anderen Anwendungen verwendet.
1.Three-stufige Trennung, externe Spiralstruktur, Fallwassermembran Flash-Verdunstung und Dampf-Flüssigkeit-Trennung.
2. Teile, die mit Rohwasser, Kühlwasser, reinem Dampf und destilliertem Wasser in Kontakt kommen, sind aus Edelstahl 316L gefertigt, und die Dichtung ist PTFE.
3. Eine nicht kondensierbare Gas-Emissions-Ausrüstung wird installiert.
4. Reiner Dampf kann erzeugt werden (optional).
VI.Pure Dampfgenerator:
Peovide eine flexible Lösung aus einer Hand, die auf Destillation (d. h. thermisch) zur Erzeugung von reinem pharmazeutischen Dampf (PS) basiert und hauptsächlich für die Hochtemperatursterilisation von sauberen Geräten verwendet wird, um die CIP/SIP-Anforderungen von Geräten zu erfüllen.
1. Schnelle Reaktion auf reinen Dampf Kapazität Anforderungen, stark Verkürzung Sterilisationszyklus;
2. Genaue reinen Dampf-Ausgang Druck und Temperatur-Kontrolle, Schwankung innerhalb ±5%;
3. Unbeaufsichtigt, geeignet für die gleichzeitige Verwendung mehrerer Sterilisationspunkte;
4. Typische Abfallentladerate: 2-8%;
5. Reiner Dampf Produktion Druckausgangsbereich: 2-5bar;
6. Die reine Dampfqualität erfüllt die Anforderungen an den Inhalt, den Grad der Trockenheit und die Überhitzung des nicht kondensierbaren Gases, definiert in der Norm HTM2010(EN285).











Über den Lieferanten
Dieser Lieferant wurde von TÜV Rheinland geprüft. Überprüfen Sie den Bericht auf der offiziellen TÜV Rheinland-Website mit der ID "MIC-ASR2542074". Artikel mit der Kennzeichnung "" sind zertifiziert.
Unternehmensprofil
Marya ist ein professioneller Hersteller von aseptischen Abfüllanlagen mit schlüsselfertigen Lösungen. Mit 12 Jahren Branchenerfahrung haben wir unabhängig voneinander ein umfassendes Sortiment an Fülllinien entwickelt, einschließlich Kartuschen, Fläschchen und vorgefüllte Spritzenfülllinien (PFS). Darüber hinaus bieten wir selbst entwickelte unterstützende Geräte wie Isolatoren/RABS, Systeme zur Lösungsvorbereitung und Wasseraufbereitungssysteme sowie VHP-Sterilisatoren an. Unsere Fähigkeiten erstrecken sich auch auf die Bereitstellung von schlüsselfertigen Lösungen für Reinraumprojekte und komplette Abfüllanlagen. Wir haben unser Geschäft auf über 70 Länder weltweit ausgeweitet und bedienen Kunden aus europäischen, amerikanischen und anderen Mainstream-Märkten, darunter renommierte Pharmaunternehmen und offizielle Regierungsbehörden. Wir konzentrieren uns auf professionelle Abfülllinientechnik und sind bestrebt, aseptische Produktionslinien und Lösungen zu liefern, die stabil, konform und effizient sind.
Fünf Dinge, die Sie über Marya
1 wissen sollten Engineering Design
Unser erfahrenes Engineering-Team mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in pharmazeutischen Produktionsanlagen, kann sicherstellen, dass Prozess und Ausrüstung für Ihre Anlage in der kostengünstigsten Weise mit zuverlässiger Qualität entwickelt und hergestellt wird, um GMP/FDA/ISO/SGS-Anforderung zu erfüllen.
2 Produktionsanlagen
die 3 Produktionsstätten von Marya für Reinraumwände, Fenster, Türen und pharmazeutische Maschinen unterliegen strengen Qualitätsmanagementsystemen, die nach ISO 9001 zertifiziert sind und sich auf eine kontinuierliche Qualitätsverbesserung konzentrieren.
3 Installation & Inbetriebnahme
Unsere erfahrenen, professionellen, hocheffizienten und termingerechten Installationsingenieure und Mitarbeiter haben mehr als 300 Projekte erfolgreich in Übersee mit hoher Kundenzufriedenheit installiert.
4 langjährige Erfahrung
seit 2014 pflegt Marya gute Kooperationsbeziehungen mit Novartis, US Pharma, MSD, NBA (Zimbabwe National Biotechnology Administration), Novo Nordisk, Techno Drugs und anderen international renommierten Top-Pharmaunternehmen und nationalen Regierungsbehörden. Bisher haben wir namhafte Pharmafabriken oder Regierungsbehörden in mehr als 70 Ländern auf 6 Kontinenten unterstützt, darunter die Vereinigten Staaten, Großbritannien, Australien, Malaysia, Argentinien und Tansania, um hochwertige Produktionslinien für Reinraum- und aseptische Präparationen zu bauen, die die lokalen Anforderungen und GMP- oder FDA-Standards erfüllen. Einen sehr guten Ruf zu gewinnen.
5 kontinuierliche technische Unterstützung
Was auch immer Sie bei uns kaufen, egal wann Ihr Projekt beendet ist, wir bieten kontinuierlichen Service auf den Betrieb, Wartung, Reparatur, Ersatzteilversorgung Verbesserung und Aufrüstung.
Über unsere Fabrik & Unternehmenshintergrund
-
Unternehmensart
- Hersteller/Werk & Handelsunternehmen
- Die Anschrift
- No211, North Fute Road, Pudong Area, 200131, Shanghai, China
-
Blumenbeet
- 3210 Quadratmeter
-
Anzahl der Angestellten
- 69
- Zahlungsbedingungen
- LC, T/T, D/P, PayPal, Western Union, Kleinbetragszahlung, Money Gram
- Internationale Handelsbedingungen (Incoterms)
- FOB, EXW, CFR, CIF, DDP, CIP, Andere
-
Durchschnittliche Lieferzeit
- Vorlaufzeit In Der Hauptsaison: 1-3 Monate, Vorlaufzeit Außerhalb Der Saison, Ein Monat
-
Nächster Hafen
- Shanghai Port; Ningbo Port
-
Mindestbestellmenge
- 1 Set
-
Lieferkettenpartner
- 150
Unsere Produktionskapazität & technische Expertise
-
Hauptprodukte
- Pharmazeutische Abfülllinie, Reinraumprojekt
-
Produktionslinien
- 6
-
Produktionsmaschinen
- Welding Machine, Lathe, Milling Machine, Bench Drill
-
QA/QC-Inspektoren
- 3 people
-
Prüfart für Fertigerzeugnisse
- 100% Inspektion(Visuelle Inspektion & Funktionsprüfung)
-
Prüfverfahren für Fertigprodukte
- Anweisungen haben und einheitlich befolgt
-
Anpassungsoptionen
- Vollständige Anpassung, Flexible Anpassung
-
ODM-Dienst verfügbar
- Jawohl
-
OEM-Service verfügbar
- Jawohl
-
R&D Ingenieure
- 30 people
-
Rückverfolgbarkeit von Rohstoffen
- Jawohl
Unsere Branchenerfahrung & globale Geschäftsleistung
-
Gründungsjahr
- 2014-03-10
-
Exportjahr
- 12 Years
- Hauptmärkte
- Nordamerika, Südamerika, Osteuropa, Südostasien, Afrika, Ozeanien, Mittlerer Osten, Ostasien, Westeuropa
-
Wiederholen Sie die Wahl des Käufers
- 10%~30%
-
Anzahl Außenhandelsmitarbeiter
- 16
-
Übersee-Agent/Niederlassung
- Nein
-
Neue Produkteinführungen im letzten Jahr
- Jawohl
Unsere Zertifizierungen, Standards & Branchenaneerkennung
-
Produktzertifizierung
- CE
-
Zusammenarbeit mit Fortune 500
- Jawohl
FAQ
- Welche Zertifizierungen besitzt das System?
- Das System ist nach ISO9001, RoHS und CE zertifiziert und erfüllt die Anforderungen von cGMP und FDA.
- Kann das System angepasst werden?
- Ja, eine vollständige Anpassung ist möglich, sowohl hinsichtlich der Funktion, des Materials, der Spannung als auch der Normen.
- Wie hoch ist die Mindestbestellmenge?
- Die Mindestbestellmenge beträgt 1 Stück.
- Wie lange dauert die Produktionszeit?
- Die Produktionszeit beträgt 1-3 Monate während der Hauptsaison und einen Monat während der Nebensaison.
- Welche Zahlungsbedingungen werden akzeptiert?
- Akzeptierte Zahlungsbedingungen sind Akkreditiv (LC), Banküberweisung (T/T), Dokumentenakkreditiv (D/P), PayPal, Western Union, Money Gram sowie Zahlungen für geringe Beträge.
- Wie hoch ist die Salzrückhalteeffizienz?
- Das System erreicht eine hohe Salzrückhalteeffizienz von 99,5 %.
- Wird ein OEM/ODM-Service angeboten?
- Ja, sowohl OEM- als auch ODM-Services werden für dieses Produkt angeboten.
- Wie hoch ist die Kapazität des Systems?
- Die Standardkapazität beträgt 400 Gallonen und ist für industrielle pharmazeutische Anwendungen geeignet.
Senden Sie Ihre Anfrage direkt an Lieferanten
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