![]()
![]()
IUPAC
5-Amino-1-(2,6-Dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)-4-trifluormethylsulfinylpyrazol-3-carbonitril
CAS
5-Amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluormethyl)phenyl]-4-[(trifluormethyl)sulfinyl]-1H-pyrazol-3-carbonitril
CAS-Nr.
120068-37-3
Molekülformel
C12H4Cl2F6N4OS
Kategorie
Insektizide > Pyrazol Insektizide
Acarizide / Mitizide > Pyrazole Acarizide
Aktivität
Fipronil ist ein durch Kontakt und Einnahme aktives Breitspektrum-Insektizid, das gegen Erwachsene und Larvenstadien wirksam ist. Es stört das zentrale Nervensystem des Insekts, indem es die Gamma-Aminobutyrensäure (GABA) - regulierter Chlorkanal - stört. Es ist systemisch in Pflanzen und kann auf verschiedene Arten angewendet werden. Fipronil kann zum Zeitpunkt der Pflanzung verwendet werden, um Bodenschädlinge zu bekämpfen. Es kann in-Furrow oder als schmales Band angewendet werden. Es erfordert eine gründliche Einarbeitung in den Boden. Granulare Formulierungen des Produkts können in Broadcast-Anwendungen für Reisreis verwendet werden. Als foliare Behandlung hat Fipronil sowohl präventive als auch heilende Aktivität. Das Produkt eignet sich auch für die Verwendung als Saatgutbehandlung.
Vil-Nil ist eine Kompost-integrierte Granulatformulierung zur Bekämpfung von Weinreben in Zierpflanzen. Diese Formulierung bindet an Pflanzenwurzeln und wirkt als vorbeugende Behandlung. Es hält sich mindestens zwei Jahreszeiten im Boden an. Fipronil wurde auch für den Einsatz in Ködern zur Bekämpfung von Heuschrecken, Schaben und Ameisen entwickelt.
In Feldversuchen zeigte Fipronil keine Phytotoxizität zu den empfohlenen Raten. Es kontrolliert organophosphat-, Carbamat- und pyrethroidresistente Arten und ist für den Einsatz in IPM-Systemen geeignet. Fipronil wirkt sich nicht negativ auf als-hemmende Herbizide aus.
Bayer CropScience hat die Registrierung bestimmter Pestizidprodukte, die Fipronil enthalten, freiwillig für Reis oder Reissaatgut zurückgezogen. Die Kündigung war ab dem 1st . Juli 2004 wirksam.
Zwei Berichte in J. Econ. Entomol. (2003) Zusammenfassung der Toxizität von Fipronil gegen die formosanische unterirdische Termite, Coptotermes formosanus Shiraki, die eine wirtschaftlich wichtige Schädling in den USA ist. Akute Toxizität bei topischen Anwendungen war bei Arbeitern größer als bei Soldaten. Spätere Untersuchungen zeigten wenig Unterschied bei den beiden Gruppen, mit einem LD50 bei 72h von < 2,0 ng/Insekt. Behandelte Soldaten, die in der Nähe unbehandelter Arbeiter platziert wurden, führten zu einer höheren Sterblichkeit der Arbeiter, aber der umgekehrte Prozess (von behandelten Arbeitern zu unbehandelten Soldaten) führte nicht zu einer signifikanten horizontalen Übertragung. Fipronil-Raten von bis zu 0,063% zeigten keine Repellenz, während die höhere Rate von 0,125% die Arbeitnehmer abwehrte.
CropUse
CropUses:
Luzerne, Auberginen, Bananen, Bohnen, Brassicas, Kohl, Blumenkohl, Chilis, Kreuzküken, Gurken, Zitrus, Kaffee, Baumwolle, Kreuzblüten, Knoblauch, Mais, Mangos, Mangosteen, Melonen, Raps, Zwiebeln, Zierpflanzen, Erbsen, Erdnüsse, Kartoffeln, Rangeland, Reis, Sojabohnen, Zuckerrüben, Zuckerrohr, Sonnenblumen, Süßkartoffeln, Tabak, Tomaten, Rasen, Wassermelonen
Mais: 200 g ai/ha; 2, 500 g ai/Tonne Samen |
Zuckerrüben: 200 g ai/ha |
Sonnenblumen: 200 g ai/ha; 5, 000 g ai/Tonne Samen |
|
Vorgemisch
Fipronil+Deltamethrin
Probenazol+Fipronil
Imidacloprid+Fipronil
Fipronil+Chlorpyrifos
Physische Eigenschaften
Molekulargewicht: 437,2; physikalische Form: Weißer Körper. Dichte: 1,477-1,626 (20 oC); Schmelzpunkt: 200-201 oC; (Tech., 195.5-203 oC); Dampfdruck: 3,7 ×10-4 MPa (25 oC); Henry-Konstante: 3,7 ×10-5 Pa m3 mol-1 (Kalk.); Trennkoeffizient (n-Octanol und Wasser): LogP = 4,0 (Schüttelkolben-Methode); Löslichkeit: In Wasser 1,9 ( 5 20 oC), 2,4 (pH 1,9) 9 mg/l. In Aceton 545,9 Dichlormethan 22,3, Hexan 0,028, Toluol 3,0 (alle in g/l, 20 oC).; Stabilität:stabil in Wasser bei pH 5 und 7; langsam hydrolysiert bei pH 9 ( DT50 c. 28 d). Hitzestabiler. Langsam in Sonnenlicht (c. 3% Verlust nach 12 d kontinuierlicher Bestrahlung); schnell pho;
Toxikologie
Oral: Akute orale LD50 für Ratten 97, Mäuse 95 mg/kg. Perkutan:akut perkutan LD50 für Ratten >2000, Kaninchen 354 mg/kg. Keine Haut- oder Augenreizungen ( OECD-Kriterien). Kein Hautsensibilisator. Inhalation: LC50 (4 h) für Ratten 0,682 mg/l ( Tech.; nur Nase Exposition).
Umgebungsprofil
Ökotoxikologie:
Algen: EC50 (96 h) für Scenedesmus subspicatus 0,068 mg/l; (120 h) für Selenastrum capricornutum >0,16, Anabaena flos-aquae>0,17 mg/l.Bienen:hochgiftig für Honigbienen, sowohl durch direkten Kontakt als auch durch Verschlucken. Bei Verwendung als Boden- oder Samenbehandlung jedoch keine Gefahr für Bienen.Vögel:akute orale LD50 für Rotschwanzhugel 11,3, Stockenten >2000, Fasane 31, Rotbeinige Rebhühner 34, Haussparzen 1120, Tauben >2000 mg/kg. LC50 (5 d) für Bobwhite Wachtel Daphnia: LC50 (48 h) 0,19 mg/l; für D. carinata (48 h) 3,8 mg/l.Fisch: Akut LC50 (96 h) für Sonnenbarsch 85, Regenbogenforelle 248, europäischer Karpfen 430 mg/l.Worms: Ungiftig.
Umweltverhalten:
Schicksal im Boden:
In Laborstudien hat Fipronil eine Halbwertszeit von 122-128 Tagen in sauerstoffhalbem Lehmboden. In Feldstudien beträgt die Halbwertszeit auf Bodenoberflächen 0,7 bis 1,7 Monate, während sie für die Bodeninkorporation 3 bis 7,3 Monate beträgt. Fipronil hat eine geringe Bodenbeweglichkeit; es bindet an den Boden und die Rückstände bleiben in den oberen 12 Zoll des Bodens. Der durchschnittliche Koc -Wert ist 803. Es besteht wenig Potenzial für eine Grundwasserkontamination.
Aerobe Bodenmetabolismus Studien geben die Halbwertszeit von Fipronil in sandigen Lehm zu 122 Tagen.
In anaeroben Systemen abgebaut Fipronil langsam in Wasser und Sediment mit einer Halbwertszeit von 116-130 Tagen. In einer aeroben Stoffwechselstudie partitionierte Fipronil leicht von der wässrigen Schicht in das Sediment.
In einer Felddissipationsstudie in Niger wurden 25% der ursprünglich verabreichten Dosis Fipronil (8 g ai/ha) nach 3 Tagen wieder aufgenommen. Es wurden auch vier Abbauprodukte identifiziert, darunter ein Sulfid aufgrund der Reduktion des Bodens, ein Amid aus der Hydrolyse und ein Sulfon aus der Oxidation im Boden. Ein Desulfinyl-Photodegradation wurde ebenfalls identifiziert.
So im Boden, Fipronil zerstreut durch Bodenbindung zusammen mit allmählichen mikrobiellen Abbau.
Schicksal in aquatischen Systemen:
Fipronil ist bei 22 Grad Celsius bei pH 9,1 (DT50 1100 Tage) und pH 7,1 (DT50 1100 Tage) hydrolysestabile, während bei 32 Grad Celsius die Halbwertszeit bei pH 9,1 11,3 Tage und bei pH 7,1 15,6 Tage beträgt.
Fipronil durchläuft Photodegradation in Wasser mit einer Halbwertszeit von 3,6 Stunden. Die Photolyse ist daher ein wichtigerer Weg für den Abbau von wässriger Fipronil.
Die Grundwasserkonzentrationen von Fipronil, die mit dem SCI-gro-Modell berechnet wurden (flaches Grundwasser auf hochgefährdeten US-Standorten), lagen bei 0,055 ppb für Mais und 0,00804 ppb für Reis. Basierend auf der Bewertung des Umweltverbleib hat Fipronil das Potenzial, in Oberflächengewässer zu gelangen. Wenn Fipronil jedoch als Anwendung in Furrow verwendet wird, wird erwartet, dass das Ablaufpotential von Fipronil-Rückständen niedriger ist als bei nicht eingearbeiteten Oberflächenanwendungen. Die maximalen Fipronil-Oberflächenwasserkonzentrationen für akute und chronische Exposition, basierend auf GENEEC Oberflächenwassermodellierung, wurden für Mais, akute 2,05 ppb, chronische 0,78 ppb, für Reis, akute 1,45 ppb, Chronisch 0,40 ppb. Diese Werte liegen unter den niedrigsten Bedenkenwerten von 810 ppb und 220 ppb im Oberflächen- und Grundwasser für akute Risiken und 6,67 ppb und 1,77 ppb für chronische Risiken.
Transportinformationen
Signalwort:WARNUNG; Gefahrenklasse:II (mäßig gefährlich)
Produktname |
Fipronil |
Funktion |
Insektizid |
Spezifikation |
95 % Tech, 80 % WDG, 200 g/l SC |
Chemischer Name |
5-Amino-[2,6-Dichloro-4-(trifluormethyl)phenyl]-4-[(1R,S)-(trifluormethyl)sulfinyl]-
1h-Pyrazol-3-carbonitril |
CAS-Nr. |
120068-37-3 |
Empirische Formel |
C12H4Cl2F6N4OS |
|
|
Toxikologie |
Orale akute orale LD50 für Ratten 97, Mäuse 95 mg/kg.
Haut- und Augenakut perkutan LD50 für Ratten >2000, Kaninchen 354 mg/kg. Keine Haut- oder Augenreizwirkung (OECD-Kriterien). Kein Hautsensibilisator.
Inhalation LC50 (4 h) für Ratten 0,682 mg/l (Tech.; nur Nase).
NOEL (2 J) für Ratten 0,5 mg/kg Ernährung; (18 Mo) für Mäuse 0,5 mg/kg Ernährung; (52 w) für Hunde 0,2 mg/kg B.W. täglich (kombinierte Geschlechter).
ADI (JMPR) 0,0002 mg/kg B.W. [2000]; Gruppe ADI für Fipronil und Fipronil Desulfinyl.
Andere nicht mutagen, nicht teratogen; keine nachteilige Wirkung auf die Fortpflanzungsleistung. Klinische Anzeichen einer Toxizität, die mit der Wechselwirkung des Moleküls an einem Neurotransmitter-Rezeptor in Übereinstimmung stehen, wurden bei allen getesteten Spezies beobachtet, waren aber vollständig reversibel.
Toxizitätsklasse WHO (a. i.) II |
Anwendungen |
Wirkungsweise Breitspektrum-Insektizid, toxisch durch Kontakt und Einnahme. Mäßig systemisch und, in einigen Kulturen, kann verwendet werden, um Insekten zu kontrollieren, wenn sie als Boden oder Saatgut Behandlung angewendet werden. Gute bis ausgezeichnete Restkontrolle nach Foliaranwendung. Anwendung Kontrolle mehrerer Thripsarten auf einer breiten Palette von Pflanzen durch Blattläuschen, Boden oder Saatgut Behandlung. Kontrolle von Maiswurzelwurzelwurzelwurzelwurzelwürmern, Drahtwürmern und Termiten durch Bodenbehandlung in Mais. Kontrolle von boll-Käfer und Pflanzenwanzen auf Baumwolle, Diamantrückenmotte auf Kreuzkreuzer, Colorado-Kartoffelkäfer auf Kartoffeln durch Blattanwendung. Kontrolle von Stielbohrern, Blattbergarbeitern, Planthoppern, Blattmappe/Walzen und Käfer in Reis. Blattauftragsraten liegen bei 10-80 g/ha; Bodenaufbereitungsraten bei 100-200 g/ha. |
Paket |
25kg/Trommel, 5L/Trommel usw. |
![]()
![]()
Geprüfter Lieferant 
