Insektizid-Pestizid Fenitrothion + Fenvalerat EC (250g/L+50g/L, 250g/L+500g/L)
Fenitrothion
Fenitrothion ist ein Insektizid, das in der EU nicht mehr zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, ist in vielen organischen Lösungsmitteln hochlöslich und flüchtig. Fenitrothion hat ein geringes Potenzial für die Auslaugung ins Grundwasser und wird nicht erwartet, dass in Boden oder Wassersystemen persistent. Es ist mäßig giftig für Säugetiere, gilt als endokriner Disruptor und Cholinesterase-Hemmer. Es ist hochgiftig für Vögel, wirbellose Wassertiere und Honigbienen und mäßig giftig für Fische, Algen und Regenwürmer.
Beschreibung: Ein Insektizid verwendet, um Kauen, Saugen und langweiligen Schädlinge auf einer Reihe von cr zu kontrollieren
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Blattminen, Heuschrecken, Stem Borer, Weizenwanzen, Mehlkäfer, Getreidekäfer, Getreidekäfer
Anwendungsbeispiele: Getreide; Baumwolle; Reis; Top-Obst; Gemüse; Forstwirtschaft; Zierpflanzen
Chemische Struktur:
Isomere |
- |
Chemische Formel |
C9H12NO5PS |
KANONISCHES LÄCHELN |
CC1=C(C=CC(=C1)OP(=S)(OC)OC)[N+](=O)[O-] |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C9H12NO5PS/C1-7-6-8(4-5-9(7)10(11)12)15-16(17,13-2)14-3/h4-6H,1-3H3 |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Insektizid |
Stoffgruppe |
Organophosphat |
Minimale Wirkstoffreinheit |
930 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - S-Methyl-Fenitrothion <5G/kg |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Nicht systemisch mit Kontakt und Magenwirkung. Cholinesterasehemmer. |
CAS-RN |
122-14-5 |
EC-Nummer |
204-524-2 |
CIPAC-Nummer |
35 |
US-EPA-Chemikaliencode |
105901 |
PubChem CID |
31200 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
277,23 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
O,O-Dimethyl O-(3-Methyl-4-Nitrophenyl) Phosphorothioat |
IUPAC-Name |
O,O-Dimethyl O-4-Nitro-m-tolylphosphorothioat |
CAS-Name |
O,O-Dimethyl O-(3-Methyl-4-Nitrophenyl) Phosphorothioat |
Weitere Statusinformationen |
Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen |
Gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen in Binnengewässern, Küsten- und Hoheitsgewässern: 0,01 ug/L als Jahresdurchschnitt |
Fenvalerat
Beschreibung: Ein Insektizid und Acarizid verwendet, um eine Reihe von Schädlingen zu kontrollieren, vor allem diejenigen mit Resistenz gegen Organochlor, Organophosphat und Carbamat Insektizide
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Verschiedene Insekten gehören zu den Familien Lepidoptera, Diptera, Orthoptera, Hemiptera und Coleoptera, Schwarzfliegen, Mücken, Termiten
Anwendungsbeispiele: Baumwolle; Sojabohnen; verschiedene Gemüsesorten; Obst einschließlich Äpfel, Birnen, Pfirsiche, Trauben; Nüsse
Chemische Struktur:
Isomere |
Fenvalerat ist ein Molekül mit 2 chiralen Zentren, eine Mischung aus vier optischen Isomeren, die verschiedene insektizide Aktivitäten haben. Die 2-S Alpha (oder SS) Konfiguration ist das insektizidste Isomer. |
Chemische Formel |
C25H22ClNO3 |
KANONISCHES LÄCHELN |
CC(C)C(C1=CC=C(C=C1)CL)C(=O)OC(C#N)C2=CC(=CC=C2)OC3=CC=CC=C3 |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
NYPJDWWKZLNGGM-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C25H22ClNO3/C1-17(2)24(18-11-13-20(26)14-12-18)25(28)30-23(16-27)19-7-6-10-22(15-19)29-21-8-4 5-3 9/h3-15,17,23-24h,1-2H3 21 |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Insektizid, Acarizid, Termitizid, Veterinärsubstanz |
Stoffgruppe |
Pyrethroid |
Minimale Wirkstoffreinheit |
92 % |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
- |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Nicht systemisch mit Kontakt und Magenwirkung. Natriumkanalmodulator. |
CAS-RN |
51630-58-1 |
EC-Nummer |
257-326-3 |
CIPAC-Nummer |
334 |
US-EPA-Chemikaliencode |
109301 |
PubChem CID |
3347 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
419,90 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
E)-Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl (2E)-2-(4-chlorphenyl)-3-methylbutanoat |
IUPAC-Name |
(RS)-α-cyano-3-phenoxybenzyl (RS)-2-(4-Chlorphenyl)-3-methylbutyrat |
CAS-Name |
cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 4-chloro-α-(1-methylethyl)benceneacetat |
Weitere Statusinformationen |
Chemikalien, die den PIC-Vorschriften unterliegen |