Fungizid Pestizid & abweisend Carbendazim 15% + Thiram 35% WP
Carbendazim
Carbendazim ist ein Fungizid, das in der EU nicht zugelassen ist. Es hat eine geringe wässrige Löslichkeit, ist flüchtig und mäßig beweglich. Es ist im Boden mäßig persistent und kann unter bestimmten Bedingungen in Wassersystemen sehr persistent sein. Carbendazim hat eine geringe Säugetiertoxizität und wird nicht erwartet, dass sich bioakkumuliert. Es wird jedoch als Fortpflanzungs-/Entwicklungsgiftstoff gemeldet. Es ist mäßig giftig für Honigbienen und die meisten Wasserorganismen. Es ist hochgiftig für Regenwürmer, aber nicht toxisch für Vögel.
Beschreibung: Ein Fungizid verwendet, um eine Reihe von Krankheiten wie Septoria, Fusarium und Sclerotina zu kontrollieren. Kann auch ein Produkt zur Umwandlung von Pestiziden sein
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Husk Spot; Schokolade Spot; Grauschimmel; Grünschimmel; Krone rot
Anwendungsbeispiele: Bohnen; Macademia-Nüsse; Linsen; Kichererbsen; Erdbeeren; Zuckerrohr; Getreide
Chemische Struktur:
Isomere |
Keine |
Chemische Formel |
C9H9N3O2 |
KANONISCHES LÄCHELN |
COC(=O)NC1=NC2=CC=CC=C2N1 |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C9H9N3O2/C1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13) |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Fungizid, Metabolit |
Metabolitentyp |
Erde |
Stoffgruppe |
Benzimidazol |
Minimale Wirkstoffreinheit |
960 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - 3-Amino-2-Hydroxyphenazin 0,0005 g/kg; 2,3-Diamino-Phenazin 0,0006 g/kg |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Systemisch mit heilender und schützender Aktivität. Hemmung der Mitose und Zellteilung (Beta-Tubulin-Baugruppe bei Mitose). |
CAS-RN |
10605-21-7 |
EC-Nummer |
234-323-0 |
CIPAC-Nummer |
263 |
US-EPA-Chemikaliencode |
115001/128872 |
PubChem CID |
25429 |
CLP-Indexnummer |
613-048-00-8 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
191,21 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
Methyl 1H-1,3-benzimidazol-2-ylcarbamat |
IUPAC-Name |
Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat |
CAS-Name |
Methyl 1H-benzimidazol-2-ylcarbamat |
Weitere Statusinformationen |
Meeresschadstoff |
Relevante Umweltwasserqualitätsnormen |
Umweltbehörde UK nicht-gesetzliche Norm für den Schutz von Wasserorganismen: Süßwasser und Salzwasser Jahresdurchschnitt 0,1 ug/L; max akzeptabel Konz: 1,0 ug/L |
Thiram
Beschreibung: Ein vielseitiger Carbamat-Fungizid, der auch als Säugetierabwehrmittel verwendet wird. Auch Pestizid Umwandlung Produkt.
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Als Fungizid: Samenabfall; Sämlingsbrand; Dämpfung-off; Kernal smut; Smuts; Bunts. Als Abstossen: Kaninchen; Hirsch
Anwendungsbeispiele: Getreide, einschließlich Gerste, Hirse, Hafer, Roggen, Triticale; Bohnen und Erbsen; Brassicas; Rübenanbau; Auberginen; Flachs; Zwiebeln; Soja; Sonnenblumen; Tomaten; Obst einschließlich Äpfel, Birne, Kirsche, Erdbeere
Chemische Struktur:
Isomere |
Keine |
Chemische Formel |
C6H12N2S4 |
KANONISCHES LÄCHELN |
CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C |
ISOMERES LÄCHELN |
Keine Daten |
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey) |
KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N |
International Chemical Identifier (InChI) |
Inchi=1S/C6H12N2S4/C1-7(2)5(9)11-12-6(10)8(3)4/H1-4H3 |
Allgemeiner Status:
Pestizidtyp |
Fungizid, Abweisend, Metabolit |
Metabolitentyp |
Boden, Wasser, Tier |
Stoffgruppe |
Carbamat |
Minimale Wirkstoffreinheit |
980 g/kg |
Bekannte relevante Verunreinigungen |
EU-Dossier - Keine deklariert |
Herkunft der Substanz |
Synthetisch |
Aktionsmodus |
Kontaktwirkung mit schützenden Eigenschaften, wirkt durch Hemmung der Sporenkeimung und des mycelialen Wachstums. Abstoßende Eigenschaften durch Abneigung gegen seinen Geschmack. Aktivitäten an mehreren Standorten. |
CAS-RN |
137-26-8 |
EC-Nummer |
205-286-2 |
CIPAC-Nummer |
24 |
US-EPA-Chemikaliencode |
079801 |
PubChem CID |
5455 |
Molekulare Masse (g mol-1) |
240,43 |
PIN (bevorzugter Identifikationsname) |
N1,N1,N3,N3-Tetramethyl-2-Dithioperoxy-1,3-Dithiodicarbondiamid |
IUPAC-Name |
Tetramethylthiuram-Disulfid |
CAS-Name |
Tetramethylthioperoxydicarbondiamid |
Weitere Statusinformationen |
Chemikalien, die PIC-Vorschriften unterliegen (einige Formulierungen) |
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(3) im Allgemeinen sind Winter und Frühling geschäftige Saison, während der Sommer Nebensaison ist.
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