Wegwerfvirus-Probenahme-Gefäß für Grippe, Vogel-Grippe, Hpv, Hand-Fuss-Mund Krankheit, Masern

• Art: Test Strips & Test Tube
• Material: Kunststoff
• Ethylenoxid-Sterilisation: Sterilisation mit Ethylenoxid
• Qualitätsgarantiezeitraum: Zwei Jahre
• Transportpaket: Suit for The Exporting Packaging
• Spezifikation: Type I: Inactivated including swab
• Modell Nr.: specimen sampling tube
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 10000000sets/Month

Produktbeschreibung

Schnelle Details
Ursprungsort:
China
Markenname:
HealthBless
Modellnummer:
I, Typen II, Typ III, Typ IV schreiben
Desinfizierung des Typen:
EOS
Eigenschaften:
Medizinische Materialien u. Zubehö R
Grö ß E:
I, Typen II, Typ III, Typ IV schreiben
Aktien:
ja
Lagerbestä Ndigkeit:
2 Jahre
Material:
Pp.
Qualitä Tsbescheinigung:
CER, ISO13485
Instrumentklassifikation:
Kategorie I
Sicherheitsnorm:
MFDS
BESCHEINIGUNG:
CE/ISO13485
Zubehö R-Fä Higkeit
Zubehö R-Fä Higkeit:
5000000 Set/Sets pro Monat
Verpacken u. Anlieferung
Verpackendetails
KLAGE FÜ R DAS DIE GERÄ TEN-VERPACKEN UND STANDARD, DIE DAS VERPACKEN EXPORTIEREN
Kanal
SHANGHAI-KANAL
Wegwerfvirusprobenahmegefä ß
(Typ I: Inaktiviert einschließ Lich Putzlappen)
  Produkt Rekordnr.: Medizinische Gerä Te 20200187 GuangDong-ShenZhen
Produktionssatz Nr.: GuangDong ShenZhen 20160030.
 
 
 
EU-CER-Bescheinigung
 
  Bescheinigung des Systems ISO13485
 
Exklusives Nichtguanidin, das Erwä Gung der Aktivitä T, der Sicherheit und des Umweltschutzes inaktiviert!
 
Sicherheit, Stabilitä T und mehrfache Modelle
 
Kann in groß E Mengen exportiert werden
 
Nicht-Guanidin, das Aktivitä T (exklusive, inaktiviert nationale)
 
Guanidin, das Aktivitä T inaktiviert
 
Inaktiviert
 
  Zentren fü R Seuchenkontrolle und -prä Vention
 
Infektionskrankheitkrankenhä User
 
Andere gekennzeichnete Krankenhä User fü R die Diagnose und die Behandlung 
Wesentliche Produkte fü R Krankheitskontrolle und Verhinderung
 
Sicherheit, Stabilitä T, Multifunktions
 
 
 
Anwendungen
  Anwendbar auf Grippe, Vogelgrippe, HPV, Hand-Fussmund Krankheit, Masern, etc.
Merkmale
Sicherheit: Das Produkt inaktiviert Virus ohne das Risiko der Leckage und der Infektion
Funktionalitä T: Das Produkt schü Tzt Virus-RNS- und -proteinaktivitä T wä Hrend  Inacti
Inaktivierung  Virus, das fü R Nukleinsä Urebefund des Virus verwendet werden kann, Antigenbefund, IgM, IgG Antikö Rperbefund. (Andere Produkte kö Nnen fü R Nukleinsä Urebefund nur verwendet werden).
3, Wirksamkeit: Das Produkt wird mit speziellen Virusprobenahmeputzlappen ausgerü Stet; Das Virus  Freigabekinetik ist mehr als  95%  (mehr als 3mal die von den gewö Hnlichen Baumwollputzlappen).
Stabilitä T: Das Produkt kann 144 Stunden lang bei ° C 2-8 effektiv gespeichert werden, das ist  bequem fü R Transport und das Senden
Vielseitige Verwendbarkeit:   Anwendbar auf Grippe, Vogelgrippe, HPV, Hand-Fussmund Krankheit, Masern, etc.            
  Umweltschutz: Nicht-Guanidin inaktivierte Konservierunglö Sung kann die Umweltprobleme effektiv vermeiden, die unter Anwendung von Guanidin inaktivierter Konservierunglö Sung verursacht werden.              
                 
Grundregel
        Viren bestehen Nukleinsä Ure und aus einem Proteinmantel. Sie sind klein und in der Zelle einfach. Weil das Virus nicht eine Zellenzelle hat, kann sie nicht sich wiederholen. Stattdessen kann sie Nukleingen in Wirtszelle einspritzen und wiederholt neue virns mit Wiederholungsystem der Zelle. Nachdem die Virusprobe montiert ist, wird der Probenahmeputzlappen in eine Konservierunglö Sung fü R Konservierung gelegt und Transport, zwecks die Aktivitä T der Virusprobe beizubehalten, dehnen die VirusÜ Berlebensdauer in der Probe, oder ein wichtiges Bauteil des Virus zu konservieren aus (wie Nukleinsä Uren, strukturelle Proteine).
Aufbau
Probenahmegefä ß (einschließ Lich Konservierunglö Sung)
Aseptischer scharender Putzlappen (wahlweise freigestellt)
Biosicherheitsbeutel
 
Geschä Ftsjobsteps
Entsprechend Probenahmeanforderungen wird die Probe mit Probenahmeputzlappen montiert
 
Den Putzlappen in ein steriles Probenahmegefä ß Platzieren, nachdem Sie die Probe montiert haben.
Den Probenahmeputzlappenstock ü Ber dem sterilen Probenahmegefä ß Brechen
Die Kappe des sterilen Probenahmegefä ß Es festziehen
Die Informationen ü Ber den Kennsatz des sterilen Probenahmegefä ß Es wie erforderlich markieren
Das sterile Probenahmegefä ß In den Biosicherheitsbeutel fü R Inspektion setzen


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Kontaktperson: Herr  Kevin Chen