ODM OEM Neutrophil Gelatinase-assoziierte Lipocalin (NGAL) Elisa Kits für Niere Verletzung

• Art: Test Strips & Test Tube
• Material: Colloidal Gold
• Ethylenoxid-Sterilisation: Ohne die Sterilisation mit Ethylenoxid
• Qualitätsgarantiezeitraum: Zwei Jahre
• Gruppe: Erwachsene
• Firmenzeichen-Drucken: Singclean or Customized Brand
• Modell Nr.: NGAL
• Vorteil: ngal elisa-Kit
• Transportpaket: Carton or Customized Package
• Spezifikation: 1pc/box; 25 pcs/box; 50 pcs/box; 100 pcs/box
• Warenzeichen: Singclean or Customized brand
• Herkunft: China
• HS-Code: 38220090
• Produktionskapazität: 10000/Day

Produktbeschreibung

Neutrophile Gelatinase-assoziierte Elisa-Kits für Lipocalin (NGAL) bei Nierenschäden

Produktbeschreibung

Der NGAL Test™ ist ein partikelverstärkter turbidimetrischer Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von neutrophilem Gelatinase-assoziiertem Lipocalin (NGAL) in humanem Urin, EDTA-Plasma oder Heparin-Plasma auf automatisierten klinisch-chemischen Analysegeräten. NGAL-Messungen sind nützlich bei der Diagnose einer akuten Nierenschädigung, die zu einem akuten Nierenversagen führen kann.  

Ein-Schritt-Test für NGAL (Colloidal Gold) wendet kolloidales Gold Immunol Chromatographie, für den qualitativen Nachweis von Neutrophilen Gelatinase assoziierten Lipocalin (NGAL) in menschlichen Urinproben.  Dieser Test dient als Hilfsmittel bei der Früherkennung einer akuten Nierenschädigung, der Risikoklassifizierung und der Behandlungsüberwachung.

Testspezifikationen

Methode	Particle-enhanced turbidimetric Immunoassay (PETIA)
Probe	Urin, Heparin und EDTA-Plasma
Anzahl der Tests	Ca. 100 (je nach Analysenmodell unterschiedlich)
Testzeit	Ca. 10 Minuten
Messbereich	25 bis 5.000 ng/ml
Haltbarkeit	24 Monate nach der Herstellung. Siehe Verfallsdatum auf dem Etikett
Stabilität nach dem Öffnen	4 Wochen bei 2-8 Grad Der Hersteller erzielt mit dem Hitachi 917 Analysator eine zufriedenstellende Leistung von bis zu 8 Wochen.
Stabilität an Bord	4 Wochen bei richtiger Temperatur (2-8) in entsprechenden Behältern. Mit dem Hitachi 917 Analysator erreicht der Hersteller eine zufriedenstellende Leistung von bis zu 8 Wochen an Bord
Probenstabilität	Wenn die Tests nach 24 Stunden Probenahme durchgeführt werden, Proben bei -20 bis 20 Grad Celsius einfrieren. Für die Langzeitlagerung von Proben wird eine Temperatur von -70 Grad oder darunter empfohlen
Anwendung	IVD - in-vitro-Diagnostik*

Testverfahren

Der Test sollte gemäß dem spezifischen Anwendungsbericht für den zu verwendenden chemischen Analysator durchgeführt werden.

Klinische Anwendung

Die NGAL-Messung in Urin oder Plasma liefert Ihnen Informationen zum AKI-Status, den Sie für eine schnelle Entscheidungsfindung benötigen, z. B. in den folgenden Einstellungen:

• Intensivpflege - Überwachung
• Notaufnahme - Triage Tool
• Kardiopulmonaler Bypass-Operation - Überwachung
• Nierentransplantation - prädiktive Bewertung
• Intravenöse Kontrastmittel - Beurteilung der Nephrotoxizität

Verfahren patentiert/Patent angemeldet in ausgewählten Ländern.
 
FUNKTIONEN

Hohe Empfindlichkeit: 10ng/ml
Hohe Genauigkeit: 98%
Großer linearer Bereich: 5-300ng/ml
Kleine Probengröße: 5ul (Urin)

LAGERUNG
Originalverpackung sollte in der 4-30 ºC gelagert werden, ein kühler, dunkler, trockener Ort, gefroren ist zu vermeiden.
Die Gültigkeitsdauer beträgt 24 Monate.

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