Grundlegende Informationen.
Name
Sulfadiazine Tablets
Name2
Pathogenic Microorganisms
Name3
Sulfadiazine Tablets
Produktbeschreibung
[Name des Medikaments]
Allgemeiner Name: Sulfadiazin Tabletten
Produktname: Sulfadiazin Tabletten (Special 1)
Sulfadiazin Tabletten Pinyin voller Code: Huanganmidingpian
Hauptzutaten die Hauptzutaten dieses Produktes sind: Sulfadiazin.
[Eigenschaften] Dieses Produkt ist weiß oder gelblich Flocken; die Farbe wird allmählich dunkler, wenn es Licht trifft.
Sulfonamide gehören zu den antimikrobiellen Breitbandmedikamenten, werden aber aufgrund der Resistenz vieler gängiger klinischer Erreger gegen diese Medikamente nur für Infektionen eingesetzt, die durch empfindliche Bakterien und andere empfindliche pathogene Mikroorganismen verursacht werden. Indikationen für Sulfadiazin (ohne Kombinationen des Medikaments und Trimethoprim) sind: 1. Behandlung und Prävention von epidemischer Hirnhautentzündung, die durch empfindliche Meningokokken verursacht wird. 2. In Kombination mit Trimethoprim kann es Otitis media und Haut- und Weichteilinfektionen behandeln, die durch empfindliche Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae und andere Streptokokken verursacht werden. 3. Nucarbiosis stellaris. 4. Adjuvans zur Behandlung von Chloroquin-resistenter Falciparum Malaria. 5. Ein Sekundärmedikament zur Behandlung von Zervizitis und Urethritis, die durch Chlamydia trachomatis verursacht werden. 6. Sekundäres Mittel zur Behandlung der durch Chlamydia trachomatis verursachten neugeborenen somatischen Konjunktivitis.
[Modellspezifikation] 0,5g*100s
Anwendung und Dosierung 1. Für die Behandlung der allgemeinen Infektion bei Erwachsenen wird die übliche Dosis oral eingenommen, 1g einmal, zweimal täglich, und die erste Dosis wird verdoppelt. Für Säuglinge und Kinder über 2 Monate alt, orale Dosierung ist 25 ~ 30mg / kg einmal nach Körpergewicht, zweimal pro Tag, und die erste Dosis verdoppelt wird (die Gesamtdosis ist nicht mehr als 2g). 2. Prävention epidemischer Hirnhautentzündung bei Erwachsenen wird in der Regel oral eingenommen, 1g einmal, zweimal täglich, für einen Verlauf von 2 Tagen. Über 2 Monate von Säuglingen und Kindern, 0,5g täglich, 2 ~ 3 Tage der Behandlung.
[Nebenwirkungen] 1. Allergische Reaktionen sind relativ häufig, die sich als Drogenausbruch manifestieren können. In schweren Fällen kann es zu exsudativen Erythema multiforme, exfoliativen Dermatitis und epidermolytischen atrophen Dermatitis bullous kommen. Haben auch Leistung für lichtempfindliche Reaktion, Medikamentenwärme, Gelenk- und Muskelschmerzen, Fieber und andere Serumerkrankungen wie Reaktion. 2. Neutropenie oder Mangel, Thrombozytopenie und aplastische Anämie. Patienten können Halsschmerzen, Fieber, Blässe und Blutungen auftreten. Hämolytische Anämie und Hämoglobinurie. Ein Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase ist bei Neugeborenen und Kindern häufiger als bei Erwachsenen nach der Verwendung von Sulfonamiden. Hyperbilirubinämie und neonataler nuklearer Gelbsucht. Weil Sulfonamid und Bilirubin um die Proteinbindungsstelle konkurrieren. Kann zu einer freien Bilirubin-Aufhellung führen. Die neonatale Leberfunktion ist nicht perfekt, es ist einfach, hohe Bilirubinämie und neonatale Gelbsucht zu produzieren, gelegentlich kann nukleare Gelbsucht produzieren. 5. Leberschäden. Gelbsucht, Leberfunktionsstörungen und akute Lebernekrose können in schweren Fällen auftreten. 6. Nierenschäden. Kristalline, Hämaturie und tubuläre Harnröhren können auftreten. Gelegentlich traten schwere Nebenwirkungen wie interstitielle Nephritis oder renale tubuläre Nekrose auf. 7. Übelkeit, Erbrechen, Magenhypopnoe, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, etc., die allgemeinen Symptome sind mild, und nicht die Fortsetzung der Medikamente beeinflussen. Gelegentlich entwickeln Patienten eine C. difficile Enteritis, an der die Medikation abgebrochen werden sollte. 8. Kropf-Vergrößerung und Hypofunktion treten gelegentlich auf. 9. Toxische Reaktionen des zentralen Nervensystems können gelegentlich auftreten und sich als Delirium, Desorientierung, Halluzinationen, Euphorie oder Depression manifestieren. Sobald vorhanden, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden. Schwere Nebenwirkungen, die durch dieses Produkt verursacht werden, sind selten, können aber tödlich sein, wie exsudative Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Bullae epidermolytische atrophe Dermatitis, fulminante hepatische Nekrose, Granulozytose, aplastische Anämie und andere Blutsystemanomalien. Die Behandlung sollte genau überwacht und abgebrochen werden, wenn frühe Anzeichen eines Ausschlags oder einer anderen Reaktion auftreten.
1. Es ist kontraindiziert für diejenigen, die allergisch auf Sulfonamide; 2. Schwangere und stillende Frauen sind verboten; 3. Es ist für Säuglinge unter 2 Monaten verboten; 4. Es ist kontraindiziert für Patienten mit Leber- und Nierenfunktionsstörungen.
1. Die folgenden Bedingungen sollten mit Vorsicht angewendet werden: Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Hämatoporphyrie, Wasserverlust, Schock und ältere Patienten; 2. Kreuzallergische Reaktionen. Patienten, die allergisch auf ein Sulfonamid reagieren, können allergisch auf andere Sulfonamide reagieren; 3. Patienten, die allergisch auf Furosemid, Sulfone, Thiazid-Diuretika, Sulfonylureas und carbonische Anhydrase-Hemmer reagieren, können auch allergisch auf Sulfonamide reagieren; 4. Trinken Sie viel Wasser jedes Mal, wenn Sie dieses Produkt nehmen. Während der Verabreichung sollte eine ausreichende Wasseraufnahme aufrechterhalten werden, so dass das tägliche Urinvolumen von Erwachsenen mindestens 1200ml oder mehr betragen sollte. Wenn die Anwendung dieses Produkts Verlauf der Behandlung ist lang, wenn die Dosis groß ist, zusätzlich zu trinken mehr Wasser mit Natriumbicarbonat eingenommen werden sollte; 5. Die Untersuchung sollte während der Behandlung beachtet werden: (1) eine vollständige Blutuntersuchung ist besonders wichtig für Patienten, die eine längere Behandlung erhalten. (2) regelmäßige Urinuntersuchung während der Behandlung (routinemäßige Urinuntersuchung alle 2 ~ 3 Tage) zum Nachweis von Kristallisationsurin, der während einer langen Behandlung oder einer Behandlung mit hoher Dosis auftreten kann. (3) Untersuchung der Leber- und Nierenfunktion. 6. Die Konzentration freier Sulfonamide sollte im Blut schwer infizierter Patienten gemessen werden. Die Konzentration freier Sulfonamide sollte bei den meisten Infektionskrankheiten 50 ~ 150& Mu betragen. G /ml (schwer infiziert 120 ~ 150& Mu; G /ml) kann wirksam sein. Die Gesamtkonzentration des Sulfonamids sollte 200& Mu; G /ml nicht überschreiten, wenn mehr als diese Konzentration, nahm die Inzidenz unerwünschter Reaktionen zu; 7. Aufgrund der geringen Löslichkeit dieses Produkts im Urin erhöht sich die Wahrscheinlichkeit, dass Urin kristallisiert wird. Daher ist es in der Regel nicht für die Behandlung von Harnwegsinfektionen empfohlen; 8. Erhöhen Sie nicht willkürlich die Dosis, erhöhen Sie die Anzahl der Medikamente oder verlängern Sie den Behandlungsverlauf, um eine Ansammlung von Vergiftungen zu verhindern. 9. Da dieses Produkt das Wachstum von Escherichia coli hemmen kann, behindern die Synthese von B-Vitaminen im Darm, so dass die Verwendung dieses Produkts für mehr als eine Woche, sollte B-Vitamine gegeben werden, um seinen Mangel zu verhindern. Bitte lesen Sie die Anweisungen sorgfältig durch und befolgen Sie den Rat des Arztes.
[Kindermedikamente] weil Sulfonamid-Medikamente mit Bilirubin in der Bindungsstelle des Plasmaproteins konkurrieren können und das Acetyltransferase-System von Neugeborenen nicht vollständig entwickelt ist und die freie Blutkonzentration von Sulfonamid steigt, wodurch das Risiko für nukleare Gelbsucht erhöht wird. Daher sind solche Medikamente bei Neugeborenen und Säuglingen unter 2 Monaten kontraindiziert.
[Ältere Patienten mit Medikamenten] die Anwendung dieses Produkts bei älteren Patienten hat die Wahrscheinlichkeit schwerer Nebenwirkungen erhöht. Schwere Hautausschläge, Myelosuppression und Thrombozytopenie sind häufige schwere Nebenwirkungen bei älteren Menschen. Daher sollte die Anwendung bei älteren Patienten vermieden werden, und die Entscheidung sollte nach Abwägung der vor- und Nachteile getroffen werden, wenn es eindeutige Indikationen gibt.
1. Dieses Produkt kann durch die Blut Plazenta Barriere zum Fötus passieren, und hat Teratogenität in Tierversuchen. Humanstudien fehlen ausreichende Daten und sollten von schwangeren Frauen vermieden werden; 2. Dieses Produkt kann aus der Milch abgesondert werden, die Konzentration in der Milch kann etwa 50% ~ 100% der mütterlichen Blutmedikamentenkonzentration erreichen, das Medikament kann einen Einfluss auf den Suckling haben. Die Verwendung dieses Produkts bei Neugeborenen mit Glukose -6- Phosphat-Dehydrogenase-Mangel kann zu hämolytischer Anämie führen. Aus den oben genannten Gründen sollten stillende Frauen dieses Produkt nicht verwenden.
[Wechselwirkung] 1. Die Kombination von uretic alkalisierenden Medikamenten kann die Löslichkeit dieses Produkts im alkalischen Urin erhöhen und die Ausscheidung erhöhen. 2. Kann nicht mit p-Aminobenzoic Säure verwendet werden, p-Aminobenzoic Säure kann anstelle dieses Produkts von Bakterien eingenommen werden, die beiden einander antagonisieren. Es ist auch nicht geeignet, mit lokalen Anästhetika, die p-Aminobenzoyl enthalten, wie Procain, Benzocain, Tetracain, etc. 3 kombiniert zu werden. Bei der Verwendung mit oralen Antikoagulanzien, oralen Hypoglykämien, Methotrexat, Phenytoin-Natrium und Thiopentalnatrium sollte die Dosierung der oben genannten Medikamente angepasst werden, da dieses Produkt die Proteinbindungsstelle dieser Medikamente ersetzen oder ihren Stoffwechsel hemmen kann, was zu verlängerter Wirkzeit oder Toxizität führt. 4. Die kombinierte Anwendung mit Myelosuppressiva kann das Potenzial für Nebenwirkungen auf solche Medikamente erhöhen. Wenn eine Kombination von zwei Medikamenten angezeigt wird, sollte auf mögliche Nebenwirkungen genau beobachtet werden. 5. In Kombination mit Antibabypillen (einschließlich Östrogen) kann die Zuverlässigkeit der Empfängnisverhütung für lange Zeit reduziert und die Wahrscheinlichkeit von Blutungen während der Menstruation erhöht werden. 6. Die potenzielle Toxizität kann erhöht werden, wenn sie in Kombination mit thrombolytischen Medikamenten verwendet wird. 7. Die kombinierte Anwendung mit hepatotoxischen Medikamenten kann die Häufigkeit von Hepatotoxizität erhöhen. Solche Patienten sollten genau überwacht werden, insbesondere diejenigen, die seit langem Medikamente einnehmen und eine Lebererkrankung in der Geschichte haben. 8. In Kombination mit lichtempfindlichen Medikamenten kann eine lichtempfindliche Wirkung hinzugefügt werden. 9. Patienten, die dieses Produkt erhalten, haben einen erhöhten Bedarf an Vitamin K. 10. Es ist nicht geeignet, mit Ulotropin verwenden, weil Ulotropin in saurem Urin zersetzt werden kann, um Formaldehyd zu produzieren, die unlöslichen Niederschlag mit diesem Produkt bilden kann, erhöht das Risiko von kristallisierenden Urin. 11. Dieses Produkt kann den Plasma-Protein-Bindungsteil von Butazon ersetzen. Wenn sie zusammen verwendet werden, kann die Wirkung von Butazon verstärkt werden. 12. Da dieses Produkt mit der bakteriziden Wirkung von Penicillin Drogen stören kann, ist es am besten, es mit solchen Medikamenten zu vermeiden. 13. In Kombination mit dem Produkt kann es die Sekretion des Produkts aus den Nierentubuli reduzieren, was zu einer verlängerten oder toxischen Erhöhung der Blutkonzentration führt. Daher kann es notwendig sein, die Dosierung des Produkts während oder nach der Anwendung des Produkts anzupassen.
[Medikamentenüberdosis] Sulfanilamid-Blutkonzentration sollte 200& mu; G /ml nicht überschreiten, wenn die Konzentration höher ist als diese, wird die Inzidenz von Nebenwirkungen erhöht und Toxizität erhöht.
[Pharmakologische Toxikologie] Dieses Produkt gehört zu Sulfonamiden, die antibakterielle Wirkung auf nicht-enzymolytische Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella, Salmonellen, Shigellen und andere Enterobacteriaceae-Bakterien, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis und Haemophilus influenzae. Darüber hinaus hatte es auch antimikrobielle Aktivität gegen Chlamydia trachomatis, Nucardia stellaris, Plasmodium falciparum und Toxoplasma gondii in vitro. Die antibakterielle Aktivität dieses Produkts ist ähnlich wie die von Sulfamethoxazol. Aber in den letzten Jahren hat die Resistenz von Bakterien auf dieses Produkt erhöht, vor allem Streptococcus, Neisseria und Enterobacteriaceae Bakterien. Sulfonamide sind bakteriostatische Mittel im breiten Spektrum. Dieser Artikel ist strukturell ähnlich wie Aminobenzoic Säure (PABA), kann wettbewerbsfähige Wirkung auf Bakterien und PABA Dihydrofolat-Synthetase, verhindern PABA Folsäure als Rohstoff für die Bakterien benötigt, reduzieren die metabolische Aktivität von vier Wasserstoff Folsäure, Während letztere ist die Synthese von Purinen und Thymin Bakterien Nucleosid und Desoxyribonukleinsäure (DNA) notwendigen Material, Daher hemmen das Wachstum und die Reproduktion von Bakterien.
[Pharmakokinetik] Dieses Produkt wird durch orale Verabreichung schnell absorbiert und kann mehr als 70 % der Dosis aufnehmen. Nach einer einzigen oralen Verabreichung von 2g beträgt die Spitzenkonzentration des freien Blutmittels (Cmax) etwa 30-60mg /L. Die Verteilung dieses Produkts im Körper ist ähnlich wie die von Sulfamethoxazol, und es kann durch die Blut-Cerebrospinalflüssigkeit Barriere passieren. Wenn die Meninges nicht entzündet sind, beträgt die Drogenkonzentration in der Liquor etwa 50% der Blutmedikamentenkonzentration, und wenn die Meninges entzündet sind, beträgt die Medikamentenkonzentration in der Liquor etwa 50% ~ 80% der Blutmedikamentenkonzentration. Die Halbwertszeit (T1/2β) der Blutelimination des Medikaments betrug bei Patienten mit normaler Nierenfunktion etwa 8 ~ 13 Stunden, und die Halbwertszeit (T1/2β) der Blutelimination wurde bei Patienten mit Nierenversagen verlängert. 60% ~ 85% der Dosis des Medikaments wurden innerhalb von 48 ~ 72 Stunden nach der Verabreichung aus dem Urin ausgeschieden. Die Löslichkeit der Medikamente im Urin ist gering und neigt dazu, Urin zu kristallisieren. Die Peritonealdialyse konnte dieses Produkt nicht ausscheiden, und die Hämodialyse klärte es nur mäßig. Die Proteinbindungsrate dieses Produkts beträgt 38% ~ 48%.
Zum Schutz vor Licht und halten versiegelt.
[Verpackt] 100 Tabletten/Flasche
[Gültigkeitszeitraum] 36 Monate
[Executive Standard] Chinesische Arzneibuch 2010 Ausgabe der zweiten
[Zulassungsnummer] Zulassung für die nationale Medizin H44020937 FAQ 1.Wer sind wir?
Wir sind in Fujian, China, ab 2000, verkaufen nach Nordamerika (40,00%), Südostasien (25,00%), Westeuropa (25,00%), Afrika (10,00%). Es gibt insgesamt etwa 50 Personen in unserem Büro.
2. Wie können wir Qualität garantieren?
Immer ein Vorproduktionsmuster vor der Massenproduktion;
Immer Endkontrolle vor dem Versand;
3.Was können Sie bei uns kaufen?
Pharmazeutische Produktionslinien, Zwischenprodukte, APIs, fertige Arzneimittelpräparate und Impfstoffe.
4. Warum sollten Sie bei uns kaufen, nicht bei anderen Lieferanten?
Wir haben unsere eigenen Fertigungsfabriken und ein professionelles Vertriebsteam, das für die Kunden auf der ganzen Welt arbeitet.
5. Welche Dienstleistungen können wir erbringen?
Akzeptierte Lieferbedingungen: FOB,CIF,EXW,DDP,Express Lieferung;
Akzeptierte Zahlungswährung: USD,EUR,CAD,AUD,GBP,CNY;
Akzeptierte Zahlungstyp: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
Gesprochene Sprache: Englisch, Chinesisch, Japanisch Unser Ddvantage:
1. Schnelle Lieferung
2. Online-Zahlung
3. Qualitätssicherung
4. Willkommen, große Bestellung
5. After-Sales-Service 24 Stunden
6. Wettbewerbsvorteile Produkte
7. Unsere Wertinformation ist "Qualität ist unsere Kultur"
8. Arbeiten Sie mit uns, um Ihnen sichere Mittel, Ihr Unternehmen ist sicher geschützt, unsere Vorteile
Unser Service
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Die Anschrift:
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ISO 9001, ISO 9000, ISO 14001, ISO 14000, ISO 20000, OHSAS/ OHSMS 18001, IATF16949, HSE, ISO 14064, QC 080000, GMP, BSCI
Firmenvorstellung:
ITB Biopharm Co., Ltd ist ein umfassendes Unternehmen, das Forschung und Entwicklung, Produktion und Bau von pharmazeutischen Produktionsanlagen, Entwicklung und Transfer von Biotechnologie, sowie kooperative Produktion und Vertrieb von Medikamenten und Impfstoffen integriert. Die selbst entwickelte pharmazeutische Produktionsanlage ITB wurde in vielen namhaften pharmazeutischen Unternehmen wie SINOPHARM, NCPC & CSPC in Betrieb genommen und kooperiert auch mit vielen namhaften pharmazeutischen Unternehmen in Produktion und Vertrieb, einschließlich pharmazeutischer Zwischenprodukte, APIs und fertigen Arzneimittelpräparaten.
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