250mg 10 * 10 ′s/Box, Methyldopa Tablet mit GMP Medizin

• Haltbarkeit: 3 Jahre
• Registrierungsdossiers: Verfügbar
• oem: Akzeptieren
• Anwendung: Innere Medizin
• Verwendungsmodus: Für die orale Verabreichung
• Geeignet für: Ältere Menschen, Kinder, Erwachsene
• Modell Nr.: AMC12034-01
• Status: Fest
• Form: Tablet
• Transportpaket: 10*10/Box, 200boxes/ CTN
• Spezifikation: GMP, 250mg, 10*10
• Warenzeichen: MEDIPHARM/OEM
• Herkunft: China
• HS-Code: 3004209090
• Produktionskapazität: 10000ctns Per Month

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Indikationen:

Der Wirkmechanismus von Methyldopa BP 250mg ist wahrscheinlich auf seinen Metaboliten Alpha-MethylInoradrenalin zurückzuführen, der den arteriellen Druck durch Stimulation zentraler inhibitorischer alpha-adrenerge Rezeptoren, falsche Neurotransmission und/oder Reduzierung der Plasma-Renin-Aktivität senkt.Methyldopa BP 250mg reduziert sowohl den stehenden als auch den Rückenblutdruck. Schwankungen des dumai-Blutdrucks, symptomatische Haltungshypotonie und körperliche Hypotonie treten selten auf. Eine sorgfältige Anpassung der Dosierung vermeidet morgens Hypotonie und beeinflusst nicht die Kontrolle des Nachmittagsdrucks. Methyldopa BP 250mg hat keinen direkten Einfluss auf die Herzfunktion und reduziert weder die Filtrationsfraktion noch den Renin-Blutfluss oder die glomeruläre Filtrationsrate. Methyldopa BP 250mg kann Patienten mit Nierenfunktionsstörungen mit Vorsicht verabreicht werden. Indikationen: Methyldopa BP 250mg Tabletten sind zur Behandlung von Bluthochdruck indiziert.

Dosierung:

Erwachsene: Die Anfangsdosis von Methyldopa BP 250mg Tabletten beträgt in der Regel 250mg zwei bis drei Mal täglich für zwei Tage. Die Dosis kann in Abständen von mindestens zwei Tagen um weitere 250-500mg täglich erhöht werden, bis eine zufriedenstellende Kontrolle erreicht ist. Die empfohlene maximale Tagesdosis ist 3G. Methyldopa BP 250mg wird hauptsächlich von den Nieren ausgeschieden, daher können Patienten mit Nierenfunktionsstörungen gut auf niedrigere Dosen ansprechen. Der Bedarf an Methyldopa BP 250mg kann durch gleichzeitige Gabe eines Thiazid-Diuretikums reduziert werden: Eine Anpassung der Dosierung nach unten sollte ebenfalls in Abständen von weniger als 48 Stunden erfolgen, wenn Patienten andere hypotonsive Wirkstoffe einnehmen und diese auf Methyldopa BP 250mg umgestellt werden sollen, Arzneimittelwechselwirkungen müssen sorgfältig überwacht werden, wenn Methyldopa BP 250mg Patienten mit anderen Antihypertensiva verabreicht wird. Die Dosis dieser Wirkstoffe muss angepasst werden, um einen reibungslosen Übergang zu bewirken. Methyldopa BP 250mg kann gleichzeitig mit Amilorid, Hydrochlorothiazid und Beta-Blockierungsmitteln verwendet werden. Ältere Menschen: Die Anfangsdosis sollte 250mg täglich nicht überschreiten. Diese sollte langsam nach Bedarf erhöht werden, aber nicht eine maximale Tagesdosis von 2g überschreiten.

Nebenwirkungen:

Die häufigste Nebenwirkung ist Sedierung, die sogar auftreten kann Bei der Anfangsdosis-
Es klingt in der Regel nach einer effektiven Erhaltungsdosis festgestellt wurde. Es kann auch zu Depressionen kommen und eine korrigierende Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva kann die therapeutische Wirkung von Methyldopa BP 250mg antagonisieren.schwerwiegende Nebenwirkungen aufgrund von Methyldopa BP 250mg sind selten und dieses Mittel wird welt-toleriert. Folgende Reaktionen wurden berichtet: Allergisch: Drogenbedingtes Fieber und Lupus-ähnliche Syndrome, Myokarditis, Perikarditis. Kardiovaskulär: Bradykardie, verlängerte Überempfindlichkeit der Halsschlagader, Verschlimmerung der Angina pectoris, orthostatische Hypotonie und Ödeme. Centra Nervensystem; Sedierung, Asthenie oder Schwäche, Kopfschmerzen Parästhesie, Parkinsonismus, Unwillkürliche choreoathetotische Bewegungen, Bell-Lähmung, psychische Störungen, Schwindel, Benommenheit und Symptome einer zerebrovaskulären Insuffizienz. Dermatologischer Ausschlag wie bei Ekzemen oder Flechtenoidausbrüchen, toxische epidermale Nekrolyse Gastro-intestinal: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Distention, Flatus, Colitis, Durchfall, trockener Mund, Wunde oder schwarz, Zunge, Sialadenitis und Pankreatitis. Lebererkrankungen, wie abnorme Tests der Leberfunktion, Hepatitis und Gelbsucht. Hämatologisch: Positiver Coombs-Test, Knochenmarkdepression, Leukopenie, hämolytische Anämie, Granulozytopenie, Thrombozytopenie, positive Tests auf LE-Zellen, antinukleärer Antikörper und Rheumafaktor. Sonstiges: Myalgie, leichte Arthralgie, verminderte Libido, verstopfte Nase, Harnstoff-Anstieg im Blut, Gynäkomastie, Brustvergrößerung, Hyperprolaktinämie, Laktation, Amenorrhoe, Versagen bei der Ejakulation und Impotenz. Vorsichtsmaßnahmen Methyldopa BP 250mg sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder einer hämolytischen Anämie der Lebererkrankung in der Anamnese mit Vorsicht angewendet werden. Auch bei Patienten mit Parkinsonismus ist eine Pflege ratsam. Methyldopa BP 250mg wird nicht für Phäochromozytom empfohlen. Es wurde berichtet, dass Porphyrie verschlimmert. Es ist ratsam, in den ersten 6 bis 12 Wochen der Behandlung periodische Blutwerte und Leberfunktionstests durchzuführen oder bei unerklärtem Fieber. Patienten, die Methyldopa BP 250mg einnehmen, können eine positive Reaktion auf einen direkten Coombs-Test erzeugen: Wenn Bluttransfusion erforderlich ist, hilft die vorherige Kenntnis der Testreaktion eines Coombs beim Kreuzvergleich. Methyldopa BP 250mg kann eine Sedierung verursachen. Fahren oder bedienen Sie bei einem betroffenen Gerät nicht. Schwangerschaft: Obwohl keine offensichtlichen teratogenen Wirkungen berichtet wurden, kann die Möglichkeit einer fetalen Verletzung nicht ausgeschlossen werden und das Medikament sollte nur bei Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder werden können, wenn es keine sichereren Alternativen gibt und wenn der Grad der Hypertonie ein Risiko für die Mutter oder das Kind birgt,

Lagerhinweise:

Unter 25ºC speichern. Vor Feuchtigkeit und Licht schützen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.