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Indikationen:
Dieses Produkt kann Tetanus -Toxin neutralisieren und Tetanus verhindern oder behandeln.
Dosierung und Verabreichung:
Verwendung:
Die subkutane Injektion sollte am oberen Arm des Oberarms durchgeführt werden. Werden gleichzeitig Toxoide injiziert, müssen die Injektionsstellen getrennt werden. Intramuskuläre Injektion sollte in der Mitte des Deltoidmuskels des Oberarms oder im oberen äußeren Teil des Musculus gluteus maximus durchgeführt werden. Intravenöse Injektion sollte nur Patienten verabreicht werden, die nicht auf subkutane oder intramuskuläre Injektion ansprechen.
Die intravenöse Injektion sollte langsam sein, beginnend bei nicht mehr als 1 ml pro Minute und dann nicht mehr als 4 ml pro Minute. Die intravenöse Injektion sollte jeweils 40 ml nicht überschreiten und das Körpergewicht der Kinder sollte 0,8 ml pro 1 kg nicht überschreiten. Antitoxine können auch hinzugefügt werden, um Glukose-Injektion, Natriumchlorid-Injektion und andere Infusionen für intravenöse Tropf. Vor der intravenösen Injektion die Ampulle in warmem Wasser erhitzen, bis sie sich der Körpertemperatur nähert. Wenn während der Injektion eine abnorme Reaktion auftritt, muss diese sofort gestoppt werden.
Dosierung:
1,Prävention: 1500 ~ 3000 IE wird subkutan oder intramuskulär einmal injiziert, und die Dosierung ist für Kinder und Erwachsene gleich; die Dosierung kann in schweren Fällen um 1 ~ 2 mal erhöht werden. Nach 5 bis 6 Tagen, wenn das Risiko einer Tetanusinfektion nicht beseitigt ist, sollte die Injektion wiederholt werden.
2,Behandlung: Die erste intramuskuläre oder intravenöse Injektion von 50.000 bis 200.000 IE, die gleiche Dosierung für Kinder und Erwachsene; später je nach Bedingung, um die Injektionsdosis und Intervall zu bestimmen, kann die entsprechende Menge an Antitoxin auch in das Gewebe um die Wunde injiziert werden. Neugeborener Tetanus, 20000 bis 100000 IE intramuskulär oder intravenös in geteilter Dosis über 24 Stunden.
Lagerhinweise:
Bei 2 8ºC lagern, lichtgeschützt .
| Testbedingungen | Standards | Ergebnisse |
| Eigenschaften | Farblose oder gelbliche klare Lösung | Entspricht |
| Gleichförmigkeit | Nicht weniger als 0,75ml/A | Entspricht |
| Osmotischer Druck molare Konzentration | 260–360 m0smol/kg | 318 m0smol/kg |
| PH | 6,0-7,0 | 6,4 |
| Proteingehalt | Nicht mehr als 100g/l | 39g/l |
| NaCl-Inhalt | 7,5-9,5g/l | 8,3g/l |
| Ammoniumsulfat-Gehalt | Nicht mehr als 1,0 g/l | 0,2g/l |
| M-Kresol-Konzentration | Nicht mehr als 2,5 g/l | 2,0g/l |
| Restaluminium | Nicht mehr than200μg/l | 11μg/l |
| Antikörperpotenz | Nicht weniger als 2000IU/ml zur Prophylaxe | 2600IU/ml |
| Spezifische Aktivität | Jedes Protein 1g nicht weniger als 45000IU für Prophylaxe |
66667IU/gp |
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