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CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION 1G/10ML
Indikationen:
Cefotaxim ist bei der Behandlung der folgenden schweren Infektionen angezeigt, wenn bekannt oder gedacht, sehr wahrscheinlich durch Bakterien, die anfällig für Cefotaxim verursacht werden:
- bakterielle Lungenentzündung
- komplizierte Infektionen der Harnwege einschließlich Pyelonephritis
- schwere Haut- und Weichteilinfektionen
- Genitalinfektionen, einschließlich Gonorrhoe
- Infektionen des intraabdominalen Abdomens (wie Peritonitis)
- bakterielle Meningitis
- Endokarditis
- Borreliose
Behandlung von Patienten mit Bakteriämie, die in Verbindung mit einer der oben aufgeführten Infektionen auftritt oder mit ihr assoziiert wird.
Perioperative Prophylaxe. Für chirurgische Eingriffe mit erhöhtem Infektionsrisiko mit anaeroben Erregern, z.B. Kolorektalchirurgie, wird eine Kombination mit einem geeigneten Medikament mit Aktivität gegen Anaerobier empfohlen.
Dosierung und Verabreichung:
Cefotaxim kann durch intravenöse Bolusinjektion oder intravenöse Infusion oder durch intramuskuläre Injektion nach Rekonstitution der Lösung verabreicht werden.
Dosierung und Verabreichungsart sollten durch den Schweregrad der Infektion, die Anfälligkeit des Erregers und den Zustand des Patienten bestimmt werden. Die Therapie kann begonnen werden, bevor das Ergebnis der mikrobiologischen Tests bekannt ist.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, anderen Cephalosporinen oder einem der im Produkt aufgeführten Hilfsstoffe.
Vorherige, sofortige und/oder schwere Überempfindlichkeitsreaktion auf Penicillin oder ein Beta-Lactam-Antibiotikum.
Für pharmazeutische Formen, die Lidocain enthalten:
- bekannte Anamnese der Überempfindlichkeit zu Lidocain oder anderen lokalen Anästhetika des Amidtyps
- nicht-Schrittmacherer Herzblock
- schwere Herzinsuffizienz
- Verabreichung über intravenöse Verabreichung
- Säuglinge im Alter von weniger als 30 Monaten
Wechselwirkungen mit Medikamenten:
Uricosurics: Probenecid stört den renalen tubulären Transfer von Cefotaxim, wodurch die Cefotaxim-Exposition um das 2-fache erhöht und die renale Clearance bei therapeutischen Dosen auf etwa die Hälfte reduziert wird. Aufgrund des großen therapeutischen Index von Cefotaxim ist bei Patienten mit normaler Nierenfunktion keine Dosisanpassung erforderlich. Bei Patienten mit Nierenfunktionsstörungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Aminoglykosid-Antibiotika und Diuretika: Wie bei anderen Cephalosporinen kann Cefotaxim die nephrotoxische Wirkung von nephrotoxischen Medikamenten wie Aminoglykosiden oder potenten Diuretika (z.B. Furosemid) verstärken. Bei diesen Patienten muss die Nierenfunktion überwacht werden.
Bakteriostatische Antibiotika: Cefotaxim sollte nicht mit bakteriostatischen Antibiotika (z.B. Tetracycline, Erythromycin und Chloramphenicol) kombiniert werden, da eine antagonistische Wirkung möglich ist.
Interferenz mit Labortests: Wie bei anderen Cephalosporinen wurde bei einigen Patienten, die mit Cefotaxim behandelt wurden, ein positiver Coombs-Test beobachtet. Dieses Phänomen kann die Kreuzvergleiche von Blut stören.
Bei reduzierenden Substanzen (z. B. Fehling-Lösung), jedoch nicht mit der Verwendung spezifischer Glukoseoxidase-Methoden.
Lagerhinweise:
Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen für Temperaturen.
Bewahren Sie die Fläschchen im äußeren Karton auf, um sie vor Licht zu schützen.
Medikamentenspezifikation:
| AMC13008-01 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/7ML, 50VIALS/KARTON |
| AMC13008-02 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/7ML, 50VIALS/KARTON |
| AMC13008-03 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/7ML+5ML,1PIECE/BOX*10SHRINK*24/CTN |
| AMC13008-04 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/15ML+5ML,1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-05 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 0,5G/15ML+5ML,1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-06 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/7ML,10' S/BOX |
| AMC13008-07 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/10ML,10' S/BOX |
| AMC13008-08 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/10ML,1' S/BOX |
| AMC13008-09 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/7ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-10 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/10ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-11 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/10ML 10' S/BOX |
| AMC13008-12 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/10ML 50' S/BOX |
| AMC13008-13 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 1G/10ML,50' S/BOX |
| AMC13008-14 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/10ML+3,5ML(LIDOCAIN),1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-15 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/10ML+5ML(LIDOCAIN),1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-16 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 500MG/10ML+10ML,1'S+1'S/BOX |
| AMC13008-17 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 2G |
| AMC13008-18 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 3G |
| AMC13008-19 | CEFOTAXIM-NATRIUM ZUR INJEKTION | 4G |
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