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Indikationen:
Omeprazol für intravenöse Anwendung ist als Alternative zur oralen Therapie für die folgenden Indikationen angezeigt, d. h.
• Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren
• Prävention von Rückfällen von duodenalen Geschwüren
• Behandlung von Magengeschwüren
• Prävention von Rückfällen von Magengeschwüren
• in Kombination mit geeigneten Antibiotika, Helicobacter pylori (H. pylori) Eradikation bei Magengeschwüren
• Behandlung von NSAID-assoziierten Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren
• Prävention von NSAID-assoziierten Magen-und Zwölffingerdarmgeschwüren bei Patienten Gefährdet
• Behandlung von Refluxösophagitis
• Langzeitmanagement von Patienten mit geheilter Refluxösophagitis
• Behandlung der symptomatischen gastroösophagealen Refluxkrankheit
• Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms
Dosierung und Verabreichung:
Bei Patienten, bei denen die Verwendung von oralen Arzneimitteln nicht angemessen ist, wird Omeprazol i.v. 40 mg einmal täglich empfohlen. Bei Patienten mit Zollinger-Ellison-Syndrom beträgt die empfohlene Anfangsdosis von Omeprazol intravenös verabreichte 60 mg täglich. Höhere Tagesdosen können erforderlich sein und die Dosis sollte individuell angepasst werden. Wenn die Dosen 60 mg täglich überschreiten, sollte die Dosis geteilt und zweimal täglich verabreicht werden.
Omeprazol ist in einer intravenösen Infusion für 20-30 Minuten verabreicht werden.
Kontraindikationen:
Überempfindlichkeit gegen Omeprazol, substituierte Benzimidazole oder einen der Hilfsstoffe.
Omeprazol sollte wie andere Protonenpumpenhemmer (PPIs) nicht sein Wird zusammen mit Nelfinavir verwendet
Wechselwirkungen mit Medikamenten:
Wirkstoffe mit pH-abhängiger Absorption:
Nelfinavir, Atazanavir, Digoxin, ClopidogerAndere Wirkstoffe:
Die Absorption von Posaconazol, Erlotinib, Ketoconazol und Itraconazol ist signifikant reduziert und somit die klinische Wirksamkeit beeinträchtigt. Für Posaconazol und Erlotinib gleichzeitige Anwendung sollte vermieden werden.
Mit CYP2C19 metabolisierte Wirkstoffe:
Omeprazol ist ein moderater Hemmer von CYP2C19, dem wichtigsten Omeprazol-Metabolisierungsenzym. So kann der Stoffwechsel von begleitenden Wirkstoffen, die auch durch CYP2C19 metabolisiert werden, verringert und die systemische Exposition gegenüber diesen Substanzen erhöht werden. Beispiele für solche Arzneimittel sind R-Warfarin und andere Vitamin-K-Antagonisten, Cilostazol und Phenytoin.
Unbekannter Mechanismus: Saquinavir,Tacrolimus
Wirkungen anderer Wirkstoffe auf die Pharmakokinetik von Omeprazol:
Inhibitoren von CYP2C19 und/oder CYP3A4
Induktivitäten von CYP2C19 und/oder CYP3A4
Lagerhinweise:
Nicht über 25 Grad lagern Fläschchen im äußeren Karton aufbewahren, um sie vor Licht zu schützen.
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