• Lösungen für GMP-Reinraumprojekt/Labor, Elektroindustrie/ISO4-8
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Lösungen für GMP-Reinraumprojekt/Labor, Elektroindustrie/ISO4-8

Zertifizierung: RoHS, CE, ISO9001
Standard: Nonstandard
Stoff: Sandwich Panel
Produktname: Reinraumprojekt
Reinigung: hlk-System
Luftfilterklasse: Klasse 10-100000 (angepasst)

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Gold Mitglied Seit 2021

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk & Handelsunternehmen
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  • Produktbeschreibung
  • Zugehörige Lösung
  • Zertifizierungen
  • Unternehmensprofil
Überblick

Grundlegende Informationen.

Anwendung
Produktionswerk, Lebensmittel- und Getränkehersteller/Labor
Stromversorgung
220V/110V/optional
ffu
20-30 Sets/angepasst
ffu-Konstruktion
304 Edelstahl/kundenspezifisch
Boden
antistatischer PVC-Boden
Tür
Edelstahl/kundenspezifisch
Panel-Auswahl
pu, Wabe, Steinwolle, Magnesium/kundenspezifisch
Nach der Wartung
Ingenieure auf See
Spezifikation
customized
Warenzeichen
Airkey
Herkunft
Shenzhen City, Guangdong Province, China
Produktionskapazität
20pieces/Year

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung
HLK-Lösungssystem Modulares Reinraumprojekt .
Die GMP-Werkstatt ist der speziell konzipierte, vollständig geschlossene, staubfreie Raum. Es kann nicht nur Schadstoffe wie Partikel, Schadgas und Bakterien entfernen, sondern auch Temperatur, Sauberkeit, Druck, Luftströmungsgeschwindigkeit und -Verteilung, Lärm, Vibration, Beleuchtung und statische Elektrizität auf das erforderliche Niveau kontrollieren. Egal wie sich die äußere Umgebung verändert, das Innere der Anlage kann die Eigenschaften immer noch den ursprünglichen Anforderungen entsprechen. Dann kann das Produkt in einer guten Umgebung hergestellt werden.mit dem Reinheitsgrad von 100 bis 1000000 wird der Körper der GMP-Werkstatt aus der EPS-Farbplatte gefertigt und vor Ort montiert. Die Innenwand wird einer Lichtbogenbehandlung unterzogen. Durch den selbstnivellierenden Epoxidboden kann eine Staubansammlung verhindert werden. Die Reinigungslampen sind vernünftig auf der Oberseite angeordnet. In der Wand befindet sich ein großformatiges Glasfenster für eine erhöhte Beleuchtung und Perspektivenbewusstsein. Die Luftzirkulation garantiert frische und saubere Luft im Raum. Die staubfreie Sprühtechnologie kann die hohen Anforderungen der Kunden erfüllen. Unser Produkt hat bereits das Vertrauen der Kunden gewonnen und verfügt über eine starke Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt.
 
Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8
HIV-Labor  
HIV Laboratory ist HIV Antikörper Testlabor. Es kann in HIV-Screening-Labor und HIV-Identifikationslabor unterteilt werden.

Zentrale Abteilung für sterile Versorgung (CSSD)  
CSSD ist der Ort für Sterilisation und Desinfektion, den Transport von sterilen Gegenständen und die wichtige Garantie für die Qualität der Gesundheitsdienstleistungen. Es ist eng mit Infektionen in Krankenhäusern verwandt und hat unteilbare Verbindungen zu verschiedenen klinischen Abteilungen.

Reproductive Health Center  ist ein Gesundheitsinstitut, das Dienstleistungen in Bezug auf Fruchtbarkeit Gesundheit, Vererbung & Präpotenz, Intervention bei Geburtsfehlern, wissenschaftliche Forschungen und Behandlung von Unfruchtbarkeit. Es ist Partner des Human Reproductive Health, Infertilität und Prävention von sexuell übertragbaren Krankheiten Project der Weltgesundheitsorganisation (WHO).

Basierend auf dem Arbeitsverfahren ist das Zentrum hauptsächlich in zwei Teile mit unterschiedlichen Funktionsräumen unterteilt: Experiment Preparing Section und Experiment & Analysis Section.
Der Abschnitt zur Vorbereitung von Experimenten dient der Vorbereitung von Embryonenexperimenten, zum Beispiel zum Sammeln von Spermien oder Eizelle. Der Abschnitt besteht aus Raum für die Spermiensammlung, Raum für die Eizelle (einschließlich Unterdruck-Raum), laparoskopische Chirurgie Theater, Anästhesie-Aufwachraum, etc.

PIVAS  hat den ursprünglichen Zustand geändert, dass die intravenöse Flüssigkeitskonfiguration  in der offenen Umgebung des Stationsbehandlungsraums gestreut wird. Mit PIVA kann die Konfiguration auf der Class 100 Plattform in luftdichter Class 10.000 Umgebung durch Vollzeit-technisches Personal fortgesetzt werden, wodurch die ausgezeichneten Fähigkeiten und die Wirksamkeit der Medikamente gleichzeitig am höchsten sind.
 

Thermostatisches und Humidistatisches Luftreinigungssystem:

1. Erfüllen Sie die relevanten Normen
2. Erfüllen Sie die Produktionsstätte mit unterschiedlichen Reinheitsanforderungen
3. Anwendbar auf hohe Temperatur und Luftfeuchtigkeit Anforderungen der Produktionsstätte oder Reinraum, Operationssaal
4. Entsprechend der Auslegung der Designanforderungen verschiedener Luftreinigungssysteme

Intensivstation (IS)  
Die Aufnahme von Patienten mit Atemnot, Durchblutung, Stoffwechsel und anderen multiplen Organversagen aus der Inneren Medizin, Chirurgie und anderen Abteilungen, konzentriert sich auf die Durchführung von leistungsstarken Gesamtmanagement in Atmung, Kreislauf, Stoffwechsel und andere für Patienten.  

Operationssaal Reinigen
1.Verhinderung von Schadstoffen außerhalb des Operationssaal betreten
2.reinigende Luft, die in den Operationsraum fließt
3.Aufrechterhaltung des Zustandes des positiven Drucks
4.schnell und effektiv die Verschmutzung direkt im Raum zu erschöpfen
5.Kontrolle des Schadstoffes und Verringerung der Möglichkeit der Verschmutzung
6.Sterilisieren und Desinfizieren von Objekten und für die Montage
7.sofort verschmutzte Gegenstände entsorgen.  

Die Lösung für den Unterdruck-Operationssaal

Bei der Operation an Patienten mit Infektionskrankheiten sollte ein Unterdruck-OP eingerichtet werden.

Ein Unterdruck-Operationssaal ist in der Regel mit einer Lüftungsanlage ausgestattet, die dafür sorgt, dass Luft aus dem Korridor oder einem angrenzenden Bereich in den Unterdruck-Operationssaal strömt und die kontaminierte Luft nicht aus dem Operationssaal entweicht.

Reinraum Der Klasse 1.000 Für Die Fertigung  
Primäre Spezifikationsanforderung:
1.Luftwechsel Rate: 15~25/h,  
2.pressure Differenz: Hauptwerkstatt zu angrenzenden Räumen≥5Pa.  
3.Temperatur: Winter: >16ºC±2ºC
             Sommer:<26ºC±2ºC
4.relative Luftfeuchtigkeit: 5~65% (RH)
5.Rauschen: ≤65dB(A)
6.Neue Luftzulage: 20%~30% der gesamten Luftversorgung
7.Beleuchtung:≥300Lux

Reinraum Der Klasse 100.000 Für Die Fertigung

Die Klimaanlage muss aus einer dreistufigen Luftfiltration bestehen: Primäre Effizienz, mittlere Effizienz und hohe Effizienz, die sicherstellen, dass die saubere Luft in Räume strömt und verschmutzte Luft in Innenräumen verdünnt.

Workshop Zur Reagenten-Produktion Der Klasse 10.000
Die thermostatische und humidistatische Reinlufteinheit stellt sicher, dass die Produktionsumgebung die Standardanforderungen erfüllt. Die Fernsteuerung und die Echtzeitanzeige sind praktisch, um die Produktionsumgebung zu überwachen.   Energiesparendes Moduldesign kann die Produktionskosten effektiver senken.

Zugehörige Lösung

 

Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8
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Zertifizierungen
Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8
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Unternehmensprofil

Solutions for GMP Dust Free Cleanroom Project/Laboratory, Electric Industry/ISO4-8

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Anzahl der Angestellten
84
Gründungsjahr
2002-03-27