Einweg-Tablett für epidurale Anästhesie (ISO-Zulassung)
Produktname: Einweg-Pannenpannungskit Für Epidurale Anästhesie
Struktur: Einweg-epidurale Anästhesie Punktion-Kit besteht aus epiduralen Anästhesie Nadel, Flüssigkeit Medizin Filter, Stecker, epidurale Anästhesie Katheter, etc.
Spezifikation:AS-E
Anzahl der Produktionslizenzen :die Anzahl der Produktionslizenzen der Jiangsu FDA beträgt 2010-3660095.
Anzahl der registrierten Zertifikate: 15041892 001
Operative Norm: EN ISO 13485:2012+AC:2012, MDD 93/42/EWG Anhang II
Erwartete Anwendung:Anwendung für epidurale Anästhesie Punktion und Drogen Injektion in Operationssaal und Notfall.
Eigenschaften:das Rohmaterial der Einweg-epiduralen Anästhesie Punktion-Kit hat keine Nebenwirkungen auf den menschlichen Körper.
Anweisungen Verwenden
1) als konventionelle Epiduralanästhesie-Operation verwenden.
2) Es ist nur für den einmaligen Gebrauch, und muss nach Gebrauch zerstört werden.
3) das Produkt wurde mit Epoxidethangas sterilisiert und war drei Jahre gültig.
4) Prüfen Sie, ob die Verpackung in gutem Zustand ist, oder es ist streng verboten zu verwenden.
5) Herstellungsdatum wurde auf dem Siegel der einzelnen Verpackung aufgedruckt, Sterilisationssymbol, Chargennummer und Verfallsdatum finden Sie ebenfalls auf der Verpackung.
6) das Produkt wird unter Türtemperatur gelagert und Sonneneinstrahlung vermieden.
7) Personen, die eine Wirbelsäulendeformität, eine Wirbelsäulentuberkulose oder Infektionen am Anästhesieteil haben, ist die Verwendung des Produkts streng verboten.
Wichtige Punkte
1) das Produkt ist verboten, wenn die Verpackung beschädigt ist.
2) das Produkt ist verboten zu verwenden, wenn es das gültige Datum überschreitet.
3) das Produkt ist sterilisiert und für den einmaligen Gebrauch entsorgen, wiederholte Verwendung ist verboten.
4) der Operationsarzt sollte geschult werden.
Paket
Individuelle Einweg-epiduralen Anästhesie Punktion-Kit wird durch Blister Verpackung verpackt, die Mitte und Außenseite Paket ist Wellpappe.
Lagerung
Die Produkte sollten in weniger als 80 % relativer Luftfeuchtigkeit, nicht korrosiven Gasen und gut belüfteten Räumen gelagert werden.
Beschreibung der Bezeichnung
1.für den einmaligen Gebrauch
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2.das Produkt ist EO sterilisiert
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Sterile Ausführung: EO-Sterilisation
Validierte Sterilisationsdauer: Drei Jahre
Produzierendes Unternehmen: Changzhou Medical Bioengineering Co., Ltd
Adresse: Tianzhutang, Dongqing, Zhenglu, Wujin Bezirk, Changzhou Stadt, 213114, China
Postleitzahl: 213114
Tel.: 86-519-88966750
Fax: 86-519-88964890
Internet: andrew43.en.made-in-china.com
EU-Vertretung:Shanghai International Holding Corp. GmbH (Europa) JIN LIANG
Adresse: Eiffestrasse 80, 20537 Hamburg, Deutschland
Geprüfter Lieferant 
Geprüfter Lieferant 
