• CE-Kennzeichnung für den Einmalentkeimungsgerät mit sterilisiertem anorektalem Hefter (PPH)
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CE-Kennzeichnung für den Einmalentkeimungsgerät mit sterilisiertem anorektalem Hefter (PPH)

Material: Ta1/Ta2 (Titanium Wire);ABS;
Feature: Wegwerf-
Zulassungsart für Medizinprodukte: Typ 2
Medical Devices Reg./Record No.: Syzz2012 2090459
Heftklammer: TA1/TA2 (Titandraht)
Patrone: abs

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Hersteller/Werk

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
CSYG-34
Amboss
12cr18ni9
Außendurchmesser
28mm
Hefthöhe
3,8±0,3mm
Anzahl der Heftklammern
32
Farbe
Weiß
Transportpaket
Pet Box, Tyvek Paper
Spezifikation
ISO/CE
Warenzeichen
Changsheng
Herkunft
Changzhou
HS-Code
90189090
Produktionskapazität
100, 000PCS/Year

Produktbeschreibung

Einmaliger anorektaler Hefter (PPH)

 Anwendungsbereich
Es ist anwendbar auf rektale Schleimhautprolaps im Analkanal oder Erholung durch Heften von hämorrhoidalen Schleimhaut Gewebe.
 

 Außenstruktur

 

1. Amboss    2. Einstichwelle   3. Hefter- und Schneideinheit    4. Zeichen   5. Freier Griff   6. Sicherheitsgerät    
7. Fester Griff   8. Einstellmutter    9. Dichtung    10. Titan-Heftklammer    11. Ringförmige Messer



 
1. Suturastück   2. Analspekulum   3. Analaufrollautomatik    4. Haken


 Grafische Symbole und Definition

 

Hinweise
Das Produkt ist von Ärzten zu verwenden, die über Kenntnisse und Technologien des Hefters und die Ausbildung der Anastomose und Resektion der hämorrhoidalen Schleimhaut des Analkanals verfügen und/oder unter Anleitung von sachkundigen Mitarbeitern verwendet werden.
A)   das Produkt wurde bei der Lieferung mit Ethylenoxid sterilisiert, so dass es aseptisch ist. Wenn die aseptische isolierte Schicht beschädigt wurde, darf sie nicht verwendet werden. „Es ist verboten, das Paket zu verwenden, wenn es beschädigt ist.“ Bei Schäden wenden Sie sich bitte an unseren Vertreter.
b)   das Produkt ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt, so dass es nicht wiederverwendet werden kann.
c)   Überprüfen Sie vor der Verwendung die Typenspezifikation, das Verfallsdatum und die Verpackung.
d)   Vorsicht beim Abfeuern und Entfernen des Instruments; darauf achten, dass es nicht gewaltsam entfernt wird.
E)   Produkte, die auf den Boden fallen oder beschädigt sind (auch bei Verdacht auf Beschädigung), die durch unsachgemässen Gebrauch verursacht werden, dürfen nicht für klinische Anwendungen verwendet werden.  
Es ist verboten, die Verpackung zu verwenden, wenn sie beschädigt ist.
Bitte beachten Sie die zugehörige medizinische Literatur und medizinische Gerätedokumente oder stellen Sie bei Fragen, die hier nicht erwähnt werden, eine Anfrage auf Abruf (oder per Brief).  
Modell Und Spezifikation L D D1 H Anzahl der Heftklammern Farbcode der Baugruppe Zubehör
Grundgröße Toleranz Grundgröße Toleranz Grundgröße Toleranz Grundgröße Toleranz Grundgröße Toleranz
Sutura Stück D4 Analspekulum             D2 Analaufrollautomatik    
D3
CSYG-32 383 ±5 32 ±0,5 23 ±0,5 3,8 ±0,3 30 Schwarz 33 36 33 ±1
CSYG-34 34 24,2 32 Weiß 35 38 35
CSYG-36 36 26 34 Grün 37 40 37

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