Immunoaffinity-Säulen für die Sicherheit von Zearalenone-Futtermitteln, Toxinnachweis

• express: dhl fedex
• Beispiele: Reis Erdnussfutter
• Wiederherstellungsrate: ≥80 %
• Transportpaket: Ice Bag with Foam Box
• Spezifikation: 50T
• Warenzeichen: kwinbon
• Modell Nr.: KH00302Z
• Herkunft: China
• HS-Code: 38229000
• Produktionskapazität: 5000000000 PCS

Produktbeschreibung

Zearalenon-Immunaffinitätskolonnen

1. Prinzip

Die Zearalenon-Immunaffinitätssäule  basiert auf der Antigen- Antikörper-Reaktionstechnologie , die den Test hochspezifisch, empfindlich, schnell und einfach durchzuführen macht.
Die Säulen enthalten eine Gelsuspension monoklonaler Antikörper, die spezifisch für das zu untersuchende Toxin sind. Nach der Extraktion des Toxins wird der Probenextrakt gefiltert, verdünnt und langsam durch die Immunaffinitätssäule geleitet. Jedes in der Probe vorhandene Toxin wird vom Antikörper innerhalb der Gelsuspension zurückgehalten. Die Säule wird gewaschen, um ungebundenes Material zu entfernen, und das Toxin wird dann nach der Elution mit Lösungsmittel aus der Säule freigesetzt.  Die endgültige Elutionslösung ist für den Test bestimmt.
   Es kann die Verunreinigung der Probe effizient reduzieren und die Genauigkeit des Tests verbessern, wenn es mit der HPLC, Fluoreszenz und Immunoassay kombiniert wird.

1. Probe

Es kann den Mais, Soja, Erdnuss, Weizen, Gerste, Reis und Fertigfutter.

1. Erforderliche Ausrüstung

----Homogenisator
----Vortex-Mixer
----Probenflasche
----Messzylinder: 10ml, 100ml
----qualitatives Filterpapier/Zentrifuge
----Analytische Balance (Induktivität: 0,01g)
----graduierte Pipette: 10ml
----Injektor: 10ml
----Messkolben: 250ml
-----Pipettenbirne aus Gummi
----Mikropipette: 100-1000ul

1. Reagenz

----Methanol (AR)
----Natriumchlorid (NaCl, AR)
----entionisiertes Wasser

1. Vorbereitung der Reagenzien

Lösung 1: 60%ige Methanollösung
Das entionisierte Wasser und das Methanol in einem Volumen von 4:6 mischen. Es wird zur Vorbereitung der Probe verwendet.

1. Probenpräparationen

----homogenisieren Sie die Probe.
---- Nehmen Sie 5,0±0,05g Probe in die Probenflasche. 1,0±0,05g NaCl und 25ml 60%ige Methanollösung (Lösung 1) zugeben und 5min vortex oder 20min mit Tischkonzentrator schütteln. ----Zentrifuge: 5min/3000g mindestens/Raumtemperatur (20-25ºC). (Wenn keine Zentrifuge, kann es auch die Lösung stehen und nehmen 10ml des Überstands zu filtern)
---- Nehmen Sie 5ml (ähnlich 1g Probe) Überstand nach Zentrifuge oder Filter und fügen Sie 5ml deionisiertes Wasser. Komplett mischen und für den Test sein.

1. Testverfahren

----die Säulen in den 2-8ºC/35,6-46.4ºF herausnehmen und auf Raumtemperatur (20-25ºC/68-77ºF) zurückstellen.
----die Säulen über das Gelenk an den 10ml Injektor anschließen (Bild 1).  
Die Säule zweimal mit 5ml entionisiertem Wasser waschen.
----Pipette 5ml (0,5g Probe) der vorbereiteten Lösung in den Injektor→→Verwenden Sie den Injektor , um die Durchflussrate der Flüssigkeit auf  1-2 Sekunden pro Tropfen durch die Säule zu steuern.
---- die Säule zweimal mit 5ml entionisiertem Wasser waschen →→mit dem Injektor den Durchfluss der Flüssigkeit auf 0.5-1 Sekunden pro Tropfen durch die Säule steuern. Anschließend die Flüssigkeit in der Säule abtropfen lassen.
----eluieren mit 1ml Methanol→→Verwenden Sie den Injektor , um die Durchflussrate der Flüssigkeit auf 2-3 Sekunden pro Tropfen durch die Säule zu steuern. Das gesamte Eluent einsammeln und für den Test verwendet werden.
Hinweis:
---- Peristaltikpumpe  kann auch verwendet werden, um die Durchflussrate durch die Säule zu steuern.

• ---- für eine Masse von Test, mit der Pumpe Durchfluss Betrieb kann die Arbeitszeit und die Intensität zu reduzieren.

8. Probenverdünnungsverhältnis und Wiedergewinnungsrate

Probenverdünnungsverhältnis: 2-mal

Erholungsrate: ≥85%

9.Lagerung

Lagerung bei 2-8ºC/35,6-46.4ºF. Die Gültigkeitsdauer ist 12months.