Zertifizierung: | ISO, FDA |
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Assay-Verfahren: | HPLC |
Anwendung: | Essen, Medizin |
Bundesland: | Pulver |
Transportpaket: | as Requirement, 25kg with Double Plastic Container |
Spezifikation: | 25kg/Drum, DRUM, Aluminum Foil Bag |
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Produktbeschreibung
Name: Natürliche Birke Bark Extrakt Pharmazeutische Qualität Betulinsäure Pulver
CAS-NR.: 472-15-1
Aussehen: Weißes kristallines Pulver
Spezifikation: 70%, 80%, 90%, 95%, 98% durch HPLC
Testmethode: HPLC
Löslichkeit: Unlöslich in Wasser, leicht löslich in Methanol, Ethanol, Aceton, löslich in Tetrahydrofuran, Pyridin.
Extraktionsquelle:Betul aalba L.
Betulinsäure ist ein natürlich vorkommendes pentazyklisches Triterpenoid, das antiretrovirale, anti-malariale und entzündungshemmende Eigenschaften hat, sowie ein kürzlich entdeckte Potenzial als Krebsmittel, durch Hemmung von Topoisomerase. Sie ist in der Rinde mehrerer Pflanzenarten zu finden, hauptsächlich der weißen Birke (Betula pubescens), von der sie ihren Namen erhält.
Betulin auch als Birkenholz Alkohol Ester Gehirn, gehören ohne Ringe Triterpen Verbindungen. Wird für weißes Kristallpulver verkostet, Schmelzpunkt 248 ~ 251 C (Methanol-Chloroform). Löslich in Ethanol, Ethylether, Chloroform und Benzol, leicht löslich in kaltem Wasser, Petrolether usw.
1.Birch Extract Betulinsäure werden in pharmaveutical Feld angewendet, wird es hauptsächlich bei der Behandlung von bakteriellen Infektionen, Gastroenteritis und Herz-Kreislauf-Erkrankungen verwendet.
2.Birken-Extrakt Betulinsäure werden in Futtermittelzusatzstoff Feld angewendet, wird es vor allem in Futtermittelzusatzstoff zum Schutz der Geflügel, Vieh und Fische gegen die Krankheit verwendet.
3.Birch Extrakt Betulinsäure werden im Gesundheitsprodukt Bereich angewendet, wird es häufig in Kapsel hergestellt, um Blutdruck und Blutfett zu senken.
4.Birke Extrakt Betulinsäure werden in der Lebensmittelbereich angewendet, ist es vor allem als funktionelle Lebensmittelzusatzstoffe in Cookie, Brot, Fleischprodukte und so weiter verwendet.
Spezifikation
Identifikation |
Standardisierung |
Ergebnis |
Aspekt |
Weißes Pulver |
Bestätigt |
Identifikation |
Die Retentionszeit des Peaks für Alpha-Liponsäure Im Chromatogramm des Tests entspricht die Präparation dem Im Chromatogramm der Standardpräparation, wie in erhalten Test |
Bestätigt |
Test |
≥99 % |
99,6 % |
Verlust beim Trocknen |
Max. 0,2 % |
0,19 % |
Schüttdichte |
≥0,60 g/ml |
Bestätigt |
Polymergehalt |
Max. 2 % |
Bestätigt |
6-8-Epitrithiooctanoinsäure |
Max. 0,2 % |
Nicht nachweisbar |
Schwermetalle |
≤10ppm |
Bestätigt |
Chlorid |
≤0,07 % |
Bestätigt |
Grenzwert des Polymergehalts |
≤2,0 % |
Bestätigt |
Rest von Cyclohexan |
≤500ppm |
Bestätigt |
Rest von Ethylacetat |
≤250ppm |
Bestätigt |
Rest von Toluol |
≤20ppm |
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