Sorten: | Andere |
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Komponente: | Chemische synthetische Drogen |
Art: | Andere |
Pharmakodynamische Einflussfaktoren: | Andere |
Speichermethode: | Verhindern ein Überschreiten Qualitätsgarantiezeitraum |
Veterinary Reg. Nein.: | Andere |
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Name Vitamin D2
CAS-Nr. 50-14-6
MF:C28H44O
Vitamin D2 ist der chemische Name von Ergocalciferol, eine Form von Vitamin D. Ergocalciferol ist ein Secosteroid, das durch eine photochemische Bindung Bruch eines Steroids gebildet wird, insbesondere durch die Wirkung von ultraviolettem Licht auf Ergosterol.Viosterol, der Name, der frühen Vorbereitungen von bestrahltem Ergosterol gegeben wird, ist im Wesentlichen gleichbedeutend mit Ergocalciferol .
Funktion
1) Vitamin D2 wird zur Vorbeugung von Vitamin D-Mangel und Behandlung eingesetzt, wie: Vegane, parenterale Ernährung Patienten mit Pankreasinsuffizienz Malabsorptionssyndrome, Leber- und Gallenblasenerkrankungen (Leberschäden, Zirrhose, obstruktive Gelbsucht), Darmerkrankungen (Fettdurchfall, Morbus Crohn, chronischer Durchfall), Magenresektion.
2) Vitamin D2 wird zur Behandlung von chronischer Hypokalzämie, Hypophosphatämie, Rachitis im Zusammenhang mit chronischer Niereninsuffizienz und Osteomalazie, familiärer Hypophosphatämie und Hypoparathyroidismus (Chirurgie, idiopathische oder Pseudo-Hypoparathyroidismus) verwendet
3) Vitamin D2 wird zur Behandlung von akuten und chronischen und postoperativen Tetaniepotentialerkrankungen und idiopathischen Tetanieerkrankungen verwendet.
Anwendung
1.zur Vorbeugung und Behandlung von Vitamin-D-Mangel. Wie Veganer, parenterale Ernährungspatienten, Pankreasfunktionsstörungen mit Malabsorptionssyndrom, Leber- und Gallenblasenerkrankungen (Leberschäden, Leberzirrhose und obstruktiver Gelbsucht), Darmerkrankungen (Fettdurchfall, Durchfall bei Crohn, chronisch), Magenresektion.
2.wird bei chronischer Hypokalzämie, Hypophosphatämie und Rachitis und Osteomalazie verwendet, die mit chronischem Niereninsuffizienz-Syndrom, familiärer Hypophosphatämie und Hypoparathyroidismus (falsche Hypoparathyroidismus, idiopathische oder nach) Behandlung assoziiert sind.
3.zur Behandlung von akuter und chronischer und potentieller Kontraktion der Hände und Füße und nach einer Operation idiopathischer mit Kontraktion der Hände und Füße.
Elemente | Spezifikationen | Ergebnisse |
Aussehen | Frei fließender, weißer bis weißer Puder | Qualifiziert |
Inhalt | Min,100,000IU/g | 115.000IU/g |
Verlust beim Trocknen | ≤6,0 % (4 Stunden bei 105 C) | 4,1 % |
Dispergierbarkeit in Wasser | Dispergierbar | Qualifiziert |
Granularität | 100 % bis No,40 | 100 % |
Min,90 % bis No,60 | 98,0 % | |
Min,45 % bis No,100 | 76,0 % | |
Schüttdichte | ≥0,5g/ml | 0,58g/ml |
Schwermetall (Pb) | ≤10mg/kg | <10mg/kg |
Arsen(As) | ≤2mg/kg | <2mg/kg |
Lösungsmittelrückstände | ||
Hexan | <290mg/kg | Qualifiziert |
Mikrobiologische Spezifikation | ||
Plattenanzahl Gesamt | <1000CFU/g | Qualifiziert |
Hefen Und Formen | <100CFU/g | Qualifiziert |
E. coli | Negativ (in 10g) | Negativ |
Salmonellen | Negativ (in 25g) | Negativ |
Schlussfolgerung | Entspricht der Norm USP34 |
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