Fabrik direkt Bulk Supply 99% Rivaroxaban Pulver CAS 366789-02-8

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Nicht Customized
• Bescheinigung: GMP, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Solide
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: Rivaroxaban
• Transportpaket: Bag, Drum
• Spezifikation: 1KG/bag
• Warenzeichen: Arshine
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 10 Ton / Year

Produktbeschreibung

Fabrik direkte Peptide Rivaroxaban Pulver CAS 366789-02-8  

 

Beschreibung

Rivaroxaban

1. Rivaroxaban wird bei erwachsenen Patienten angewendet, die sich einer elektiven Hüft- oder Kniegelenksersatzoperation unterziehen, um Venenthrombosen (VTE) zu verhindern.

2. Rivaroxaban wird zur Behandlung von Venenthrombosen (DVT) bei Erwachsenen und zur Verringerung des Risikos eines erneuten DVT-Rezidivs und einer Lungenembolie (PE) nach akuter DVT angewendet.

3. Rivaroxaban wird bei erwachsenen Patienten mit nichtvalvulärem Vorhofflimmern angewendet, die einen oder mehrere Risikofaktoren (wie kongestive Herzinsuffizienz, Bluthochdruck, Alter ≥ 75 Jahre, Diabetes, Schlaganfall oder vorübergehende ischämische Anfälle) haben, um das Risiko für Schlaganfall und systemische Embolie zu reduzieren.

Testelemente	Spezifikation	Ergebnisse
Aussehen	Weißes oder gelbliches Pulver	Weißes Pulver
Löslichkeit	Praktisch unlöslich in Wasser, frei löslich in DMSO, Praktisch unlöslich in wasserlöslichem Ethanol und in Heptanen	Entspricht
Identifikation	IR -Spektrum sollte dem   WS entsprechen.	Entspricht
	HPLC-RT der Probe , die unter dem enantiometrischen Reinheitstest getestet  wurde, muss der   WS entsprechen.	Konform
Sulfatasche	Nicht mehr als 0,1 %	0,0 %
Wasser	Nicht mehr als 0,50 %	0,21 %
Verlust beim Trocknen	Nicht mehr als 0,50 %	0,30 %
Schwermetall	Nicht mehr als 20ppm	Weniger als 20ppm
Enantiomere Reinheit	Verunreinigung A: Nicht mehr als 0,4 %	N.D.
Verwandter Stoff	Verunreinigung B: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung D: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung E: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung F: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung G: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung H: Nicht mehr als 0,10 % Verunreinigung I: Nicht mehr als 0,10% Verunreinigung J: Nicht mehr als 0,10 % RVB-4-NJSH: Nicht mehr als 0,10% Jede andere unbekannte Verunreinigung: Nicht mehr als 0,10% Gesamtunreinheit : Nicht mehr als 0,3 % RVB-HBY: Nicht mehr als 50ppm	N.D. N.D. 0,02 % N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. 0,02 % 0,0 % N,D
Hochmolekulares  Protein	NMT   0,5 %	N.D.
Restlösemittel	Ethanol: Nicht mehr als 5000ppm Ethylacetat : Nicht mehr als 5000ppm Aceton: Nicht mehr als 5000ppm N,N-Dimethylformamid: Nicht mehr als 880ppm Methylenchlorid: Nicht mehr als 600ppm Benzol: Nicht mehr als 2ppm	N.D. N.D. N.D. 526ppm N.D. N.D.
Test	98,0-102,0%	99,9 %