Sorten: | Andere |
---|---|
Komponente: | Chemische synthetische Drogen |
Art: | Andere |
Pharmakodynamische Einflussfaktoren: | Andere |
Speichermethode: | Verhindern ein Überschreiten Qualitätsgarantiezeitraum |
Veterinary Reg. Nein.: | Andere |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Tests | Standards | Ergebnisse |
Aussehen | Weißes oder fast weißes, kristallines Pulver. | Weißes, kristallines Pulver. |
Identifikation |
A:IR-Absorption | Entspricht |
B: UV-Absorption | Entspricht | |
C:TLC | Entspricht | |
Schmelzpunkt | 168~172ºC | 169,0~170,9 GRAD CELSIUS |
Wasser | Nicht mehr than0,5% | 0,0008 |
Verwandter Stoff |
ImpurityJ(Chloracetanilid)nicht mehr als 10 ppm | 2ppm |
Verunreinigung K(4-Aminophenol)nicht mehr als 50 ppm | 15 ppm | |
Verunreinigung F(4-Nitrophenol)nicht mehr als 0,05 % | Nicht erkannt | |
Jede andere Verunreinigung nicht mehr als 0,05% | 0,0001 | |
Die Summe der anderen Verunreinigungen nicht mehr als 0,1% | 0,0002 | |
Rückstände bei der Zündung | Nicht mehr als 0,1 % | 0,0005 |
Chlorid | Nicht mehr als 0,014 % | Weniger als 0,014 % |
Sulfat | Nicht mehr als 0,02 % | Weniger als 0,02 % |
Sulfid | Entspricht | Entspricht |
Schwermetalle | Nicht mehr als 0,001 % | Weniger als 0,001 % |
Freies P-Aminophenol | Nicht mehr als 0,005 % | Weniger als 0,005 % |
Grenzwert für P-Chloracetanilid | Nicht mehr als 0,001 % | Weniger als 0,001 % |
Leicht verkohlungsfähige Substanzen | Entspricht | Entspricht |
Lösungsmittelrückstände |
Der Restgehalt an Essigsäure ist begrenzt Durch den Test des Verlustes auf das Trockennicht mehr than0,5% |
0,0008 |
Assay (wasserlose Basis) | 99,0~101,0 % | 0,996 |
Schlussfolgerung | Entspricht USP34/ BP2011 |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen