Hydroxylschutzmittel Tert-Butyldimethylsilylchlorid für Silizium-Alkylierungsmittel CAS 18162-48-6

• CAS No.: 18162-48-6
• Formula: C6h15clsi
• EINECS: 18162-48-6
• Type: Pharmaceutical Intermediates
• Appearance: Powder
• Quality: Industrial
• Modell Nr.: 18162-48-6
• Colour: White
• Schmelzpunkt: 86 to 89 ° C
• Siedepunkt: 125 ºC
• Flammpunkt: 22 ºC
• un Gefahrgutnummer: 2925
• Transportpaket: 25 Kg/Bag.
• Spezifikation: 25 kg/bag.
• Warenzeichen: baoqu
• Herkunft: China
• HS-Code: 2931900090
• Produktionskapazität: 50, 000 Tons/Year

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Produktname:	Tert-Butyldimethylsilylchlorid
CAS:	18162-48-6
MF:	C6H15Kl
MW:	150,72
EINECS:	242-042-4
Tert-Butyldimethylsilylchlorid Chemische Eigenschaften
Schmelzpunkt	86-89 Grad (leuchtet)
Siedepunkt	125 Grad (leuchtet)
Dichte	0,87 g/ml bei 20 oC (lit.)
Brechungsindex	N20/D 1,46
Fp	73
Lagertemperatur	Unter +30 Grad lagern
Löslichkeit	Sehr sol Fast alle gängigen organischen Lösungsmittel wie THF und DMF.
Formular	Flüssigkeit
Farbe	Klar farblos
Spezifisches Gewicht	1,225
Wasserlöslichkeit	Unlöslich in Wasser.
Empfindlich	Feuchtigkeitsempfindlich
Hydrolytische Empfindlichkeit	7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser
Hydrolytische Empfindlichkeit	8: Reagiert schnell mit Feuchtigkeit, Wasser, protischen Lösungsmitteln
BRN	505999
InChIKey	BCNZYOJHNLTNEZ-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	18162-48-6 (CAS-Datenbankreferenz)
EPA-Substanzregistrierungssystem	Chlordimethyl(1,1-dimethylethyl)dimethyl- (18162-48-6)

Reinheit	≥99,0 %
Dichte (20ºC)g/ml	0,87
MP (ºC)	86-90
BP (ºC)	124-126
Brechungsindex	N20/D 1,46
Flammpunkt	73

 

Detaillierte Fotos

 

Pharmazeutische Zwischenprodukte;Organika;Alkyldimethylsilylierung (GC-Derivatizing-Reagenzien);Organosilicon-Verbindungen;Sonstige Reagenzien;Pharmamaterial;FEINCHEMIKALIEN und ZWISCHENPRODUKTE;Blöcke;Baublocks;Verbindungsreagenz;N-schützende Reagenzien;schützende und derivatizierende Reagenzien;Schutz und Derivatisierung;Siliziumbasierte;Analytische Kondensationschemie;Biochemikalien;GC-Derivate und -Derivate für die Synthese;Reinilisierungsgruppen;Reagenzien für die Synthese;Monochloride und -Derivate;Reagenzien für die Synthese;Reagenzien für die Synthese;Reagenzien für die Synthese;Reinilochlorid- und die Synthese;Reinilochlorid- und -Gruppen;Reagenzien (Klassen von Siliziumverbindungen);Si-Cl-Verbindungen;Siliziumverbindungen (für die Synthese);Blockierungsmittel;Chlorsilane;Schutzmittel;Silylierungsmittel;Silylierung (GC-Derivatisierungs-Reagenzien);Synthetische organische Chemie;bc0001

 

Verpackung Und Versand

 

 

FAQ

1, F: Können Sie Proben für Tests liefern?
A: Ja, unsere Proben sind für Ihre Tests kostenlos,
Sie müssen sich jedoch die Versandkosten leisten (DHL/TNT/EMS)
Die Liefergebühr wird von der zukünftigen Großbestellung abgezogen.
2, F: Welche Dokumente stellen Sie für jede Sendung zur Verfügung?
A: Normalerweise Handelsrechnung, Packliste, Frachtbrief, COA, Ursprungszeugnis,
MSDS werden versprochen. Andere Dokumente, die Sie für den Import benötigen,
Bitte nehmen Sie Kontakt mit uns auf.
3,Q: Wie kann ich den Preis für dieses Produkt erhalten?
A: Bitte geben Sie uns die genaue Menge, Verpackung, Zielhafen und
Andere notwendige Informationen, werden wir Ihnen ein Angebot nach
Auf Ihre spezifischen Anforderungen.
4,Q: Wie über Lieferung Vorlaufzeit?
A: Lieferzeit: Ca. 7-10 Tage nach Zahlung bestätigt. (Chinesischer Feiertag nicht inbegriffen).
5,Q: Wie man Aufträge beginnt oder Zahlungen macht?
A: Proforma Rechnung wird zuerst nach Bestätigung der Bestellung, beigefügt unsere Bankverbindung gesendet werden. Zahlung per T / T, Western Union oder Paypal oder sichere Zahlung.  

 

Firmenmitglieder

 

Als pharmazeutische Zwischenprodukte und in der organischen Synthese, als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese.
Mehrzweckamine, Amide, insbesondere Alkohole, und andere Schutzmittel. In der schützenden Umgebung von T-Buph2si-Ethylalkohol kann er selektiv entfernt werden. Wird zur Herstellung von Isoxazolin-n-Oxid aus α-Brom-Nitroalkan verwendet; einem wirksamen derivativen Reagenz für die Vorbereitung und Analyse, das selektiv TBDMS-Ether entfernen kann
[Verwenden Sie 1] für die Synthese von Prostaglandinen, einige Antibiotika, Lipidsenkungen Medikamente Lovastatin und Simvastatin Hilfsrohstoffe
[Verwenden Sie 2] als pharmazeutische Zwischenprodukte und für die organische Synthese, als Hydroxyl-Schutzmittel in der organischen Synthese verwendet
3 Silanisiermittel verwenden. Als Hydroxylschutzmittel in der organischen Synthese wird das Derivatisierungsreagenz zur Analyse und Aufbereitung verwendet. Schützt tertiäre Alkohole. Reagiert mit Alkoholen zu Silylether. Die Konformation von Cholesterinderivaten wurde bestimmt. Synthetische Prostaglandine, Adjuvantien zu bestimmten Antibiotika und Lipidsenkungen Medikamente Lovastatin und Simvastatin