Real Time PCR Mh UU Up Multiplex Nukleinsäurenerkennung Satz

• CAS No.: /
• Formula: /
• EINECS: /
• Classification: Biochemical Reagents
• Grade: AR
• Specific Usage: For Biological Purpose
• Modell Nr.: RM-FP-095
• Content: Standard
• Usage: Laboratory Reagents, Analytical Reagents, Diagnostic Reagents
• Source: Self-Prepared Solutions
• Habit Appellation: Second Kind of Reagent
• Application: Scientific Research, Health, Research Reagent
• Property: Biochemical Reagent
• Produktname: Mh Uu up Multiplex Detection Kit
• Probe: Verfügbar
• Farbe: Transparent
• Aussehen: Flüssigkeit
• moq: 200 Test
• Marke: Runmei
• Lagerung: -20
• Paket: Feld
• Zertifikat: ISO MSDS CE
• Transportpaket: Cold Chain
• Spezifikation: 50 test
• Warenzeichen: RUNMEI
• Herkunft: Hunan, China

Produktbeschreibung

MH/UU/UP Multiplex-Nukleinsäuresesay   

 

(Fluoreszenz-RT-PCR-Methode)

Produktbeschreibung

Dieses  Kit  wird   zum   Nachweis  von  Mycoplasma  hominis (MH), Ureaplasma  urealyticum (UU), Ureaplasma parvum  (UP) Nukleinsäure   und  zur assistierten  Diagnose  und  epidemiologischen  Überwachung  von   Mycoplasma  hominis (MH), Ureaplasma  urealyticum (UU), Ureaplasma  parvum (UP) verwendet.

 

INHALT DES KITS

Zusammensetzung	20 Tests/Kit	50 Tests/Kit	200 Tests/Kit
Lassa Virus PCR-Reaktionslösung	300 μL*1-Röhrchen	750 μL*1-Röhrchen	750 μL*4-Röhrchen
Lassa Virus Enzymmischung	100 μL*1-Röhrchen	250 μL*1-Röhrchen	250 μL*4-Röhrchen
Negative Kontrolle Des Lassa Virus	100 μL*1-Röhrchen	100 μL*1-Röhrchen	100 μL*4-Röhrchen
Lassa Virus Positive Control	100 μL*1-Röhrchen	100 μL*1-Röhrchen	100 μL*4-Röhrchen
Anweisungen	1	1	1

Testprinzip
Dieses Kit basiert auf dem Prinzip der fluoreszierenden PCR-Technologie, entwickelte spezifische Primer und TaqMan-Sonden für Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP), Und sie mit einem fluoreszierenden PCR-Instrument zu erkennen, um den Nachweis von Mycoplasma hominis (MH), Ureaplasma urealyticum (UU), Ureaplasma parvum (UP) Virus Nukleinsäuren zu erreichen.
Darüber hinaus enthält das PCR-Detektionssystem interne Kontrollgrundierungen und Sonden zur Überwachung der Probenentnahme und des Extraktionsprozesses, indem festgestellt wird, ob der interne Standard normal ist, um falsche neg- ative Ergebnisse zu vermeiden.
 

Produktbetrieb

Lagerbedingungen und Ablaufdatum
•das Kit sollte bei -20 5 Grad gelagert werden Die ablaufenden Daten werden vorläufig auf 12 Monate festgelegt.
•das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum sind in der Außenverpackung zu sehen.
•Dieses Kit sollte nicht mehr als 5 Mal eingefroren und aufgetaut werden. Verwenden Sie das Reagenz innerhalb von 1 Monaten nach dem Öffnen.

Anwendbares Gerät
Dieses Kit ist geeignet für die Serien ABI, Bio-Rad, Agilent Stratagene MX, Roche LightCycler R480, Cepheid SmartCycler, Rotor-Gene und andere mehrkanalige quantitative Real-Time PCR-Geräte.

Detaillierte Fotos

 

Unternehmensprofil

Hangzhou Beiwo Medical Technology Co., Ltd

   Beiwo wurde 2018 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Hangzhou, China, mit der Schwesterfirma Biomiga Inc. In San Diego, USA. Beiwo ist in den Bereichen Molekularbiologie und Diagnostik tätig und verfügt über ein einzigartiges "Produkt + Service"-Modell. Zu Beiwos Partnern gehören UWI, Genescript, Peking University, Tsinghua University, Zhejiang University, UCSD und andere bekannte Institutionen.
   Beiwo verfügt über ein F&E-Team, das aus Experten aus aller Welt besteht, und hat eine hochwertige 100.000-Grad-GMP-Produktionswerkstatt eingerichtet und die Zertifizierung des Qualitätsmanagementsystems ISO9001 erhalten.
   Basierend auf der Unternehmensphilosophie "Vertrauen kommt aus Qualität". Beiwo Medical konzentriert sich auf globale Bedürfnisse und ist bestrebt, seinen Kunden qualitativ hochwertige Produkte und gute technische Dienstleistungen zu bieten.

Unsere Vorteile

Zertifizierungen

FAQ

F: Welche Arten von Produkten haben Sie?
A: Probenvorbereitung und -Aufreinigung, Analyse und Detektion, BEIWO verfügt über entsprechende Reagenzien, Instrumente und sogar Automatisierungsplattform für wissenschaftliche Forschungseinrichtungen, akademische Einrichtungen und industrielle Kunden in der biopharmazeutischen Industrie.

F: Wie kann ich die Probe bekommen, um Ihre Qualität zu überprüfen?
A: Wir können die Probe mit internationalen Express wie FEDEX, DHL usw. versenden, oder wir können die passende Expresslogistik für Sie nach Ihren Anforderungen wählen. Muster- und Frachtkosten werden benötigt.

F: Können Sie verschiedene Spezifikationen der Kits je nach der Menge, die wir benötigen, zur Verfügung stellen?
A: Ja, wir können die Kits nach Ihren Anforderungen, und wir können auch ODM und OEM.

F: Was ist Ihr MOQ?
A: Der MOQ für Kits beträgt 10 Boxen. Wenn einige Proben benötigt werden, darf die Gesamtzahl der Proben nicht weniger als 5 Felder sein. Für kundenspezifische Produkte können Sie die Waage mit Ihrer Spezifikation, Logo, Verpackung, etc. Einstellen, so dass die MOQ ausgehandelt werden soll.

F: Haben Sie Zertifikate?
A: Ja, wir haben die certificatesISO9001, CErequired für Export und lokale Import Zollabfertigung.

F: Was ist Ihre Produktionskapazität?
A: Wir haben die Produktionskapazität von 50 Tausend Tests von Kits pro Monat.

F: Wie lange ist Ihre Vorlaufzeit?
A: Unsere Vorlaufzeit beträgt 5-10 Tage, wenn Sie eine große Menge benötigen, kann die Vorlaufzeit 7-15 Tage sein, wenn mehr, dann kann die genaue Zeit ausgehandelt werden.

F: Was sind Ihre Zahlungsmittel?
A: Wir unterstützen L/C, D/P oder T/T auf Business-Konto.

Verpackung Und Versand