Escitalopram oxalate grundlegende Informationen
(S)-CITALOPRAM;1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorphenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofuran-carbonitriloxalat;ESCITALOPRAM OXALAT;S-(+)-CITAPROLAM OXALAT;S-(+)-1-3-(diphenylhydroxarfluorcylhydroxarfluorcylhydroxarfluorcylhydroxyls-D6-1S-1-3-5-D6-1-1-4);CIFAS-1,3-5-18phenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenylphenyls-(FAS--------)
Escitalopram wurde als Cipralex eingeführt? In der Schweiz, Schweden und Großbritannien zur Behandlung von Depressionen und Panikstörungen. Es ist die S-Enantiomer-Version des selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmers (SSRI) Citalopram, das 1989 zugelassen wurde. Es kann aus 5cyanophthalide durch aufeinanderfolgende Reaktionen mit 4-Fluorphenyl-Magnesium-Bromid und 3-(Dimethylamino)Propyl-Magnesium-Chlorid gewonnen werden. Das daraus resultierende racemische Diol kann durch mehrere Routen wie die Kristallisation mit einer Chiralsäure aufgelöst werden. Schließlich bietet ein zweistufiges Zyklisierungsverfahren Escitalopram. Escitalopram ist doppelt so wirksam wie das Racemat und über 100-fach stärker als das R-Enantiomer, wenn es die 5HT-Wiederaufnahme in vivo in Synaptosomen des Ratten-Gehirns hemmt. Darüber hinaus weist es eine höhere Selektivität für den menschlichen Serotonin-Transporter im Vergleich zu den Noradrenalin- oder Dopamin-Transportern auf als alle anderen derzeit verfügbaren SSRl's. Im Mäuseerzwungener Schwimmtest war die Dauer der Immobilität (die die antidepressive Aktivität widerspiegelt) für Escitalopram vergleichbar mit Citalopram und größer als (R)-Citalopram. Klinische Studien bei Patienten mit Panikstörungen oder Depressionen haben gezeigt, dass Escitalopram eine klinisch relevante und signifikante Wirkung hat. Darüber hinaus hat es einen schnelleren Beginn der antidepressiven Wirkung als Citalopram. Escitalopram hat eine lineare Pharmakokinetik mit einer langen Halbwertszeit (27-32 h). Es wird in der Leber über Cytochrome P450 bis S(+)-Desmethyl und S(+)-Didesmethyl Citalopram weitgehend metabolisiert. Es hat sich jedoch gezeigt, dass es ein schwacher oder vernachlässigbarer Inhibitor von CYP450 Drugmetabolisierenden Enzymen in vitro ist. Escitalopram ist gut verträglich, wobei Übelkeit die häufigste Nebenwirkung ist.
Escitalopram Oxalat kann als pharmazeutischer Primärstandard zur Quantifizierung des Analyten in pharmazeutischen Formulierungen mittels analytischer Techniken verwendet werden.
Ein Hemmer der Serotonin-Aufnahme (5-HT). Antidepressivum
Ein markierter Hemmer der Serotonin-Aufnahme (5-HT). Antidepressivum
Pharmazeutische Sekundärstandards für die Anwendung in der Qualitätskontrolle bieten Pharmalabors und Herstellern eine komfortable und kostengünstige Alternative zur Erstellung von internen Arbeitsstandards.
Escitalopram Oxalat, ein hochselektives Serotonin-Wiederaufnahmehemmer Antidepressivum, ist ein reines S-Enantiomer der racemischen, bicyclischen Pthalate-Derivate von Citalopram. Es ist hauptsächlich für die Behandlung von Depressionen und Angststörungen entwickelt.
Produktdetails
Element |
Parameter |
Name |
Escitalopram Oxalat |
Synonyme |
(S)-Citalopram-D6 |
CAS |
219861-08-2 |
Molekülformel |
C22H23FN2O5 |
Gewicht Der Formel |
414,43 |
Aussehen |
Weißes Pulver |
Schmelzpunkt |
152-153 GRAD CELSIUS |
Siedepunkt |
---- |
Test |
99 % |
Wasser |
<0,5 % |
Rückstände bei der Zündung |
<0,5 % |
Stabilität |
Stabil |
Lagertemperatur |
Raumtemperatur und vermeiden Sie Licht |
Ursprung |
Wuhan China |
Anwendung |
Ein wichtiger Rohstoff |
Lieferung |
Auf dem Seeweg, auf dem Luftweg, mit dem Land/EMS/TNT/DHL/UPS/FedEx |
Verpackung
Flüssige Produkte
- 25kg,50kg,180kg,200kg,250kg,1000kg,wie Sie es brauchen
Solide Produkte
- 25kg,50kg,wie Ihre Bedürfnisse
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• für Massenbestellung, bitte 5-8 Tage mit dem Flugzeug, 15-30 Tage mit dem Meer.
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