Powder: | Yes |
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Customized: | Customized |
Certification: | GMP, ISO 9001, USP, BP |
Suitable for: | Adult |
State: | Solid |
Purity: | >99% |
Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Produktname | Esomeprazol Magnesium |
CAS | 161973-10-0 |
Aussehen | Weißes kristallines Pulver |
MF | C34H36MgN6O6S2 |
MW | 713,12100 |
Reinheit | 99 % |
Haltbarkeit | 2 Jahre |
Esomeprazol ist das neueste Mittel in der Klasse der Protonpump-Inhibitoren (PPIs) genannt. Diese Medikamente hemmen die magensekretion durch Bindung an die Wasserstoff-Kalium-Adenosinetriphosphatase (H+, K+-ATPase) in den Magenparietalzellen. Die Fähigkeit der PPIs, eine schnelle symptomatische Kontrolle zu bieten und ihre nachgewiesene Wirksamkeit bei der Heilung erosiver Ösophagitis haben dazu geführt, dass sie als Mittel der Wahl zur Behandlung von Patienten mit Magensäurehaltigen Erkrankungen, einschließlich gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD), Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren, angesehen werden. Darüber hinaus haben sich diese Wirkstoffe bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms und Barrett-Speiseröhre als wirksam erwiesen. Esomeprazol ist das vierte PPI, das nach Omeprazol in den USA zur Verwendung zugelassen wird; die anderen verfügbaren PPI sind Lansoprazol, Pantoprazol und Rabeprazol. PPIs haben ähnliche chemische Strukturen und einen gemeinsamen Wirkmechanismus. Esomeprazol, das S-Isomer von Omeprazol, ist das erste PPI, das als einzelnes optisches Isomer entwickelt wurde. Esomeprazol weist gegenüber Omeprazol (einer rakämischen Mischung aus Sand Roptical Isomeren) ein verbessertes pharmakokinetisches Profil auf, was zu einer stärkeren Säureunterdrückung führt.
Element |
Standard |
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Bestätigung der Strukturdaten |
1. H-NMR: Die Strukturdaten sind identisch mit dem Referenzstandard |
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2. HPLC-MS: Stellen Sie sicher , dass das Molekulargewicht von Haupt- und Fragmentspitze mit dem Referenzstandard identisch ist |
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3. IR:die Daten von IR sind identisch mit denen des Referenzstandards |
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Reinheit (HPLC) |
≥99,0 % |
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Zugehörige Verunreinigungen |
Spezifische einzelne Verunreinigung |
Erfüllt EP/USP/BP -Standards |
Unspezifische Unreinheit |
≤0,10 % |
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Gesamtverunreinigungen |
≤0,50 % |
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Kristallform |
Erfüllt EP /USP/BP -Standards |
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Verlust beim Trocknen |
≤1,0 % |
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Wasser |
≤1,0 % |
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Anorganisches Salz |
≤0,1 % |
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Schwermetalle |
≤10 ppm |
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Test |
99,0 %~101,0 % (gemäß EP/USP/BP -Standards) |
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Mikrobiologische Analyse |
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Gesamtanzahl der Platten |
≤1000cfu/g |
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Hefe und Formen |
≤100cfu/g |
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E. coli. |
Abwesend |
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Salmonellen |
Abwesend |
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S.aureus |
Abwesend |
Funktion:
Anwendung:
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