Anpassung: | Verfügbar |
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Kundendienst: | Wir bieten Dienstleistungen nach dem Verkauf. |
Garantie: | 1 Jahre |
Versandkosten: | Kontaktieren Sie den Lieferanten bezüglich Fracht und voraussichtlicher Lieferzeit. |
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Zahlungsarten: |
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Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen
Von einer unabhängigen externen Prüfstelle geprüft
MFT-900 Packungslecktester
Es eignet sich für die Dichtheitsprüfung von pharmazeutischen Verpackungen , um eine Kontamination von Feuchtigkeit, Sauerstoff und Mikroorganismen zu verhindern
Produkte. Medikamente: Abgefüllt, verpackt, verpackt, Ampullen, Fläschchen, Kartuschen, vorgefüllte Nadeln (PFS), (BFS), (FFS) usw.
Sprühdosen: Spritzdosen mit Kolben; Spraydosen mit Beutel; Spraydosen mit „Energy Jacket“; Spritzdosen mit flexiblen Tuben .
Differenzial Drucksensor |
±2kPa, Fehler≤0,5%F.S. |
Differenzial Druckauflösung |
0. 1PA |
Prüfdruck Sensor |
Fehler≤±1%F.S. |
Druckbereich prüfen | -0. 1~0,2MPa/-0. 1~0,7MPa/-0. 1~1,0MPa |
Minimum Erkennbare Blende |
1.5μm |
Anzeigemethode | 10-Zoll-Touchscreen mit Farbdisplay |
Spannung | AC100V-240V, 50/60Hz, Leistung ≤200W |
Gewicht | Gastgeber: 30kg |
Audit-Trail | ≥5 Jahre Speicher mehrere Ereignisprotokolle , die nach Zeit abgefragt werden können |
Autorität Verwaltung |
Anmeldung mit Benutzername und Passwort, Stufe 4 , entspricht FDA 21CFR TEIL 11 Anforderungen |
Druckfunktion | Integrierter Drucker |
Verlaufsdatensatz | ≥5 Jahre Lagerung |
Datensicherung | Unterstützung U-Disk zum Exportieren von Daten |
Signalausgang | (4-20) mA, RS485, 12V Alarmausgang |
Schnittstelle | Ethernet USB RS485 |
Erfüllen Sie die USP <1207>, ASTM F2338-Standards und FDA-Standards.
Halbautomatische Erkennung, geeignet für kleine Chargen und Multivarietät
Zerstörungsfreie zerstörungsfreie Prüfung, hohe Genauigkeit, Wiederholbarkeit, Empfindlichkeit.
Das Gerät wird zur Differenzerkennung des Unterdrucks verwendet.
Die Leckrate kann automatisch in Fehleröffnung μm umgewandelt werden.
Datenbankspeicherung von Testergebnissen für einfaches Qualitätsmanagement .
Touch-Typ Mensch-Maschine -Schnittstelle, einfache und schnelle Bedienung: Nach
Einstellen/Auswählen des Testprogramms , nur manuelle ein -/Entnahme der Testprobe erforderlich.
2. Vorteilfunktion:
Testen Sie die Durchflussrate automatisch und ändern Sie die Blendengröße während des gesamten Prozesses.
Automatische Kalibrierung der Leckrate.
Ausgestattet mit Standard -Lecks (Standard -Positivflaschen , mit Fremdzertifizierung ).
Die vierstufige Benutzerverwaltung erfüllt die Anforderungen der FDA 21CFR, TEIL 11.
Mit Audit Trail-Funktion.
Geteilte Bauweise, die Prüfkammer befindet sich über dem Host, und verschiedene Prüfkammern können je nach Produkttyp zur Verfügung gestellt werden.