Mft-900 Verpackungslecktester

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Grundlegende Informationen

Modell Nr.
MFT-900
Spezifikation
430*655*420*330mm (ohne Schwenkarm)
Warenzeichen
Zetron
Herkunft
China
HS-Code
9027100090

Produktbeschreibung

MFT-900 Packungslecktester  

Produktbeschreibung

Es  eignet   sich für  die Dichtheitsprüfung    von pharmazeutischen  Verpackungen , um eine Kontamination von Feuchtigkeit, Sauerstoff und Mikroorganismen zu verhindern
Produkte. Medikamente: Abgefüllt, verpackt, verpackt, Ampullen, Fläschchen, Kartuschen, vorgefüllte Nadeln (PFS), (BFS), (FFS) usw.

Sprühdosen: Spritzdosen mit Kolben; Spraydosen mit Beutel; Spraydosen mit „Energy  Jacket“; Spritzdosen mit flexiblen Tuben .
 

Produktparameter
 
Differenzial
Drucksensor  
±2kPa, Fehler≤0,5%F.S.
Differenzial
Druckauflösung
0.  1PA
Prüfdruck           
Sensor
Fehler≤±1%F.S.
Druckbereich prüfen -0.  1~0,2MPa/-0.  1~0,7MPa/-0.  1~1,0MPa
Minimum
Erkennbare Blende
1.5μm
Anzeigemethode 10-Zoll-Touchscreen mit Farbdisplay
Spannung AC100V-240V, 50/60Hz, Leistung ≤200W
Gewicht Gastgeber: 30kg
Audit-Trail ≥5  Jahre  Speicher  mehrere  Ereignisprotokolle ,  die   nach   Zeit abgefragt werden können
Autorität
Verwaltung
Anmeldung mit Benutzername und Passwort, Stufe 4 , entspricht FDA  21CFR TEIL  11 Anforderungen
Druckfunktion Integrierter Drucker
Verlaufsdatensatz ≥5 Jahre Lagerung
Datensicherung Unterstützung U-Disk zum Exportieren von Daten
Signalausgang (4-20) mA, RS485,  12V Alarmausgang
Schnittstelle Ethernet USB RS485
Funktionen

 

Erfüllen Sie die USP <1207>,  ASTM F2338-Standards und FDA-Standards.

Halbautomatische  Erkennung, geeignet  für  kleine  Chargen  und  Multivarietät  
Zerstörungsfreie  zerstörungsfreie  Prüfung,  hohe Genauigkeit,  Wiederholbarkeit,  Empfindlichkeit.
Das Gerät wird zur Differenzerkennung des Unterdrucks verwendet.

Die Leckrate kann automatisch in Fehleröffnung  μm umgewandelt werden.
Datenbankspeicherung   von Testergebnissen   für  einfaches  Qualitätsmanagement .

Touch-Typ  Mensch-Maschine -Schnittstelle,  einfache  und  schnelle  Bedienung:  Nach
Einstellen/Auswählen  des  Testprogramms ,   nur manuelle    ein -/Entnahme   der Testprobe erforderlich.

2.  Vorteilfunktion:
Testen Sie die Durchflussrate automatisch und ändern Sie die Blendengröße   während  des  gesamten Prozesses.
Automatische Kalibrierung der Leckrate.

Ausgestattet  mit Standard -Lecks (Standard -Positivflaschen ,  mit  Fremdzertifizierung  ).
Die vierstufige  Benutzerverwaltung    erfüllt die     Anforderungen der FDA 21CFR, TEIL 11.
Mit Audit Trail-Funktion.

Geteilte Bauweise, die Prüfkammer befindet sich über dem Host, und verschiedene Prüfkammern können je nach Produkttyp zur Verfügung gestellt werden.


 

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