Herbizid Pestizid Fenoxaprop-P-Ethyl 5% + Ethoxysulfuron 15% Wg/Wdg

• Anpassung: Verfügbar
• CAS-Nr.: 84087-01-4
• Formel: C15h18n6o6s
• Modell Nr.: tc sc sl ec
• EINECS: 401-340-6
• Aussehen: Ölbasis
• Verarbeitungshinweise: Stängelblattbehandlung
• Verwendung: Selektiv
• Zusammensetzung: Organisch
• Spezifische Leitfähigkeit: Das Herbizid Sende
• Farbe: Hellgelbe Flüssigkeit
• Transportpaket: 20kg/Trommel, 200l/Trommel
• Spezifikation: 1kg/Beutel, 20kg/Trommel 100ml/Flasche, 20bottle/Karton,
• Warenzeichen: Blaugrüne Gruppe
• Herkunft: China
• HS-Code: 38081090
• Produktionskapazität: 30000000mt

Produktbeschreibung

Quinclorac Herbizid Pestizid ( 4 % + 28 % WP, 3 % + 33 % WP)  

Benzulfuron-Methyl
Benzulfuron-Methyl ist ein Herbizid, das für die Verwendung in der EU zugelassen ist. Es ist mäßig wasserlöslich, nicht flüchtig und mäßig beweglich. Es wäre nicht zu erwarten, dass sie im Boden anhaltenwürde, aber könnte in Wassersystemen unter bestimmten Bedingungen persistent sein. Es ist nicht hoch giftig für Säugetiere. Es zeigt auch eine geringe Toxizität für Vögel und Regenwürmer, ist aber mehr ein Problem für Wasserpflanzen, Algen und Honigbienen

Beschreibung:  Ein Pyrimidinylsulfonylharnstoff-Herbizid zur Kontrolle von jährlichen und mehrjährigen Unkräutern und Segen
Beispiel Schädlinge kontrolliert: Weidenkraut; Kicherkraut; Wildsenf; Stinkgrass; Barnyardgras; Reisflatsegel; Zwergschirmgras; Nussgras; schleichende Wasserkerze
Anwendungsbeispiele:  Getreide, insbesondere Weizen; Reis

Chemische Struktur:  

Isomere	-
Chemische Formel	C16H18N4O7S
KANONISCHES LÄCHELN	COC1=CC(=NC(=N1)NC(=O)NS(=O)(=O)CC2=CC=CC=C2C(=O)OC)OC
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	XMQFTWRPUQYINF-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C16H18N4O7S/C1-25-12-8-13(26-2)18-15(17-12)19-16(22)20-28(23,24)9-10-6-4-5-7-11(10)14(21)27-3/h4-8H,9H2,1-3H3,(H2,17,18 19) 20 22

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Herbizid
Stoffgruppe	Sulfonylharnstoff
Minimale Wirkstoffreinheit	-
Bekannte relevante Verunreinigungen	EU-Dossier - Keine deklariert
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Selektive, systemische Wirkung, die durch Laub und Wurzeln absorbiert wird. Hemmt die pflanzliche Aminosäuresynthese - Acetohydroxysäure-Synthase AHAS
CAS-RN	83055-99-6
EC-Nummer	401-340-6
CIPAC-Nummer	502
US-EPA-Chemikaliencode	128820
PubChem CID	54960
Molekulare Masse (g mol^-1)	410,4
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	Methyl 2-({[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoyl]sulfamoyl}methyl)Benzoat
IUPAC-Name	Methyl α-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-o-toluat
CAS-Name	Methyl 2-[[[[[[[ (4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfonyl]methyl]benzoat

Quincorac
Beschreibung: Ein Herbizid für die Post-Emergence Unkrautbekämpfung auf Gras und Rasen verwendet
Beispiel Schädlinge kontrolliert:  Krabbengras; Barnyard Gras; Fuchsenschwanz; Klee; Dollarweed; Morgenglanz; wildes Violett; Speedwell; Gänseblümchen; schwarzer Sanitäter
Anwendungsbeispiele: Reis; Ziergras

Chemische Struktur:  

Isomere	-
Chemische Formel	C10H5Cl2NO2
KANONISCHES LÄCHELN	C1=CC(=C(C2=NC=C(C=C21)CL)C(=O)O)CL
ISOMERES LÄCHELN	Keine Daten
Schlüssel für internationale chemische Kennzeichner (InChIKey)	FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N
International Chemical Identifier (InChI)	Inchi=1S/C10H5Cl2NO2/C11-6-3-5-1-2-7(12)8(10(14)15)9(5)13-4-6/H1-4H,(H,14,15)

Allgemeiner Status:  

Pestizidtyp	Herbizid
Stoffgruppe	Quinolinecarbonsäure
Minimale Wirkstoffreinheit	-
Bekannte relevante Verunreinigungen	-
Herkunft der Substanz	Synthetisch
Aktionsmodus	Absorbiert durch Laub. Auxin-Aktivität. Hemmung der Zellwandsynthese.
CAS-RN	84087-01-4
EC-Nummer	402-780-1
CIPAC-Nummer	493
US-EPA-Chemikaliencode	128974
PubChem CID	91739
Molekulare Masse (g mol^-1)	242,06
PIN (bevorzugter Identifikationsname)	3,7-Dichloroquinolin-8-Carbonsäure
IUPAC-Name	3,7-Dichloroquinolin-8-Carbonsäure
CAS-Name	3,7-Dichlorsäure-8-Chinolinecarbonsäure

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