Medizinische Antigen Rapid Cassette Flu A/B Lateral Flow Rapid Diagnostic Testkit

• Art: IVD Instrument
• Produktname: Antigenschnelltest
• Genauigkeit: Über 99 %
• Zertifikat: ce, iso, nmpa, fsc, pei
• Methodologie: Kolloidales Gold
• Haltbarkeit: 24 Monate
• oem/odm: Unterstützung
• Betriebstemperatur: 2~30celsius
• Kundendienst: Rückgabe und Ersatz
• Fomat: Kassette
• Paket: 1, 5, 25 Test/Kit
• Anwendung: Zu Hause
• Lesezeit: 15 Minuten
• moq: 10000 Tests
• Transportpaket: Individual Foil Pouch + Box + Carton
• Spezifikation: disposable
• Warenzeichen: CAS-Envision
• Herkunft: China
• HS-Code: 3822009000
• Produktionskapazität: 500000 PCS/Day

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung:
1 Test/Kit; ; 5 Tests/Kit; 25 Tests/Kit;
Bereitgestellte Materialien:

	1 Test/Kit	5  Tests/Kit	25 Tests/Kit
Folienbeutel (enthält jeweils 1 Testkassetten und 1 Trockenmittelbeutel)	1	5	25
Absaugrohr mit Absauglösung	1	5	25
Probenabstrich	1	5	25
Beutel für biologische Gefahrenstoffe	1	5	0
Gebrauchsanweisung	1	1	1
QC-Karte	0	0	1

Erforderliche, aber nicht bereitgestellte Materialien:
1. Röhrengestell für Proben
2. Timer
3. Alle notwendigen persönlichen Schutzausrüstung, wie Schutzhandschuhe, medizinische Maske, Schutzbrille und Laborkittel.
LAGERUNG UND STABILITÄT:
1. Bei 2-30ºC lagern;
2. Die Testkassette sollte innerhalb von 1 Stunden nach dem Ausnehmen aus dem Folienbeutel verwendet werden;
3. Von Sonnenlicht, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten;
4. Die Chargennummer, die Produktion und das Verfallsdatum des Produkts werden unter den richtigen Lagerbedingungen auf die äußere Verpackung aufgedruckt, die Artikel im Kit sind bis zum Verfallsdatum stabil.


Tatsächliches Produktfoto:


Sensitivität und Spezifität:  Die Nasenabstriche von 161 Patienten mit Nukleinsäure-positiv und 185 Probanden mit Nukleinsäure-negativ wurden gleichzeitig mit dem Produkt und der PCR-Methode getestet, um die Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit des Produkts zu bewerten; Die NP-Tupfer-Testergebnisse wurden mit PCR verglichen, die Sensitivität, Spezifität und Genauigkeit wurden berechnet und die 95 %-Konfidenzintervalle wurden berechnet.