99% Reinheit CAS 1110813-31-4 Dacomitinib Pharmazeutisches Dacomitinib API Dacomitinib

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Erwachsene
• Bundesland: Powder
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: D-Sung Dacomitinib
• Produktname: Dacomitinib
• Name: Dacomitinib Pulver
• Aussehen: Weißes Pulver
• Farbe: Weiß
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Test: hplc 99 %
• Anwendung: Anthelmintik
• Spezifisch: coa
• Testmethode: hplc
• cas-Nr.: 1110813-31-4
• mf: C24h25clfn5o2
• Schmelzpunkt: 184-187 oc
• Dichte: 1.344
• Siedepunkt: 665.7
• Wasser: 3,4 %
• Transportpaket: Negotiable
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: D-Sung
• Herkunft: Xi′an Shaanxi
• Produktionskapazität: 500kg/Month

Produktbeschreibung

99% Reinheit CAS 1110813-31-4 Dacomitinib Pharmazeutisches Dacomitinib API Dacomitinib

Produktbeschreibung

Produktdetails

Produktname	Dacomitinib
Aussehen	Weißes Pulver
CAS-Nr.	1110813-31-4
MF	C24H25ClFN5O2

Dacomitinib ist ein oral bioverfügbarer, hochselektiver Kleinmolekül-Inhibitor der zweiten Generation der pan-epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor-Familie (EGFR) von Tyrosinkinasen (ErbB-Familie) mit potentieller antineoplastischer Aktivität. Dacommitinib bindet spezifisch und irreversibel an menschliche EGFR-Subtypen und hemmt diese, was zu einer Hemmung der Proliferation und der Induktion der Apoptose in EGFR-exprimierenden Tumorzellen führt. EGFRs spielen eine wichtige Rolle bei der Tumorzellproliferation und Tumorvaskularisierung und werden oft in verschiedenen Tumorzelltypen überexprimiert oder mutiert.

Anwendung Und Funktion

Dacommitinib ist ein selektiver und irreversibler EGFR-Hemmer. Es ist ein Medikamentenkandidat für die Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Es ist derzeit in den klinischen Phase-III-Studien. Es zeigt auch Potenzial für die Behandlung von HER-2 amplifizierten Brustkrebszelllinien, die gegen Trastuzumab und Lapatinib resistent sind.  
Biologische WirkungDacomitibib (Dacomitinib, PF299804) ist ein wirksamer und irreversibler PAN-ErbB-Hemmer, der am wirksamsten in EGFR ist, mit einem IC50 von 6 nm. Es ist auch sehr effektiv in NSCLCs, die EGFR oder ERBB2 Mutanten (gegen Gefitinib) und EGFR T790M Mutante trägt. Phase 2.

Spezifikation