Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Antitumor Ibrutinib Pulver Ibrutinib

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Erwachsene
• Bundesland: Powder
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: D-sung Tobramycin
• Produktname: Tobramycin
• Name: Tobramycin-Pulver
• Aussehen: Weißes Pulver
• Farbe: Weiß
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Test: hplc 99 %
• Anwendung: Pharmazie
• Spezifisch: coa
• Testmethode: hplc
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• cas-Nr.: 32986-56-4
• mf: C18h37n5o9
• mw: 467.51400
• Schmelzpunkt: 178 C
• Siedepunkt: 775.4ºc bei 760 mmhg
• Transportpaket: Negotiable
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: D-sung
• Herkunft: Shaanxi Xi′an
• Produktionskapazität: 1000kg/Month

Produktbeschreibung

Pharmaceutical Intermediate Ibrutinib Antitumor Ibrutinib Pulver Ibrutinib

Produktbeschreibung

Produktdetails

 

Produktname	Ibrutinib
Aussehen	Weißes Pulver
CAS-Nr.	936563-96-1
MF	C25H24N6O2

Ibrutinib  ist ein Brutons Tyrosinkinase (BTK)-Hemmer, der zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und Mantelzelllymphom (MCL) verwendet wird. Sowohl MCL als auch CLL sind B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphome, die refraktär und leicht zu rezidivem sind. Häufig verwendete Chemotherapie und Immuntherapie sind nicht gezielt, und Grad 3 oder 4 Nebenwirkungen treten häufig auf. Ibrutinib kann gezielt an BTK binden, das für die Bildung, Differenzierung, Informationsübertragung und Überleben von B-Lymphozyten notwendig ist, die Aktivität von BTK irreversibel hemmen und effektiv die Proliferation und das Überleben von Tumorzellen hemmen; Und es wird schnell nach oraler Verabreichung absorbiert, 1~ die maximale Blutmedikamentenkonzentration erreichte 2 Stunden, und die Nebenwirkungen werden als 1 oder 2 klassifiziert, die eine neue Wahl für die Behandlung von CLL und MCL werden.

Anwendung Und Funktion

Ibrutinib ist ein hochselektiver, irreversibler Inhibitor der Tyrosinkinase (BTK) von Bruton.PCI-32765 (Ibrutinib) ist ein selektiver und irreversibler Inhibitor auf Pyrrolopyrimidin-Basis von BTK mit IC50 von 0,5 nm. [1] PCI-32765 bindet unwiderruflich an Cys-481 in BTK und ist daher nur bei anderen Kinasen mit einem solchen modifizierbaren Cystein-Rückstand aktiv. In DOHH2 Zellen, in denen der BCR-Signalweg durch Anti-IgG aktiviert werden kann, hemmt PCI-32765 die Autophosphorylierung von BTK (IC50, 11 nm), dem physiologischen Substrat von BTK, PLCg (IC50, 29 nm), Und nachgeschalteter ERK (IC50, 13 nm).  
PCI-32765 (Ibrutinib) könnte ein wichtiger neuer zielgerichteter Behandlungsansatz für CLL PTS sein. In ex vivo Assays mit Whole Bold verhindert PCI-32765 (Ibrutinib) die Aktivierung von humanem BCR mit einem IC50 von etwa 0,2 μm, ohne die Aktivierung von T-Zellen zu beeinflussen. Die Behandlung von CD40 oder BCR aktivierten CLL-Zellen mit PCI-32765 (Ibrutinib) führt zur Hemmung der BTK Tyrosin-Phosphorylierung und unterbunden auch die von dieser Kinase aktivierten Überlebenswege, einschließlich ERK1/2, PI3K und NF-κB. Zusätzlich verhindert PCI-32765 (Ibrutinib) die aktivierungs-induzierte Proliferation von CLL-Zellen in vitro und hemmt effektiv die Überlebenssignale, die außerhalb der Mikroumgebung von CLL-Zellen, einschließlich löslicher Faktoren (CD40L, BAFF, IL-6, IL-4 und TNF-α), bereitgestellt werden. Fibronektin-Engagement und stromale Zellkontakt. PCI-32765 wurde ursprünglich von Pharmacyclics entwickelt. Und die Teilnehmer sind zu den klinischen Studien der Phase I eingeladen.

Spezifikation