OEM Glimepirid Tablette Antidiabetika Glimepirid Pulver Glimepirid

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Erwachsene
• Bundesland: Powder
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: D-sung Glimepiride
• Produktname: Arachidonsäure
• Name: Arachidonsäure-Pulver
• Aussehen: Weißes Pulver
• Farbe: Weiß
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Test: hplc 99 %
• Anwendung: Pharmazie
• Spezifisch: coa
• Testmethode: hplc
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• cas-Nr.: 93479-97-1
• mf: C24h34n4o5s
• Siedepunkt: 677,0±65,0
• Schmelzpunkt: −49
• Gespeicherte Temperatur: 212-214
• Transportpaket: Negotiable
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: D-sung
• Herkunft: Shaanxi Xi′an
• Produktionskapazität: 1000kg/Month

Produktbeschreibung

OEM Glimepirid Tablette Antidiabetika Glimepirid Pulver Glimepirid

Produktbeschreibung

Produktdetails

Produktname	Glimepirid
CAS-NR.	93479-97-1
Reinheit	99 %
MW	490,61600
Aussehen und Form	Weißes Pulver

Glimepirid ist ein langwirkendes Medikament gegen Diabetes der dritten Generation. Der Hauptmechanismus seiner hypoglykämischen Wirkung ist es, die Sekretion durch Betazellen der Bauchspeicheldrüse zu stimulieren und die Empfindlichkeit der umliegenden Gewebe teilweise zu erhöhen. Sein Mechanismus ist durch und Sulfonyl Harnstoff-Rezeptoren auf der Oberfläche der Pankreas-Beta-Zellen (relative molekulare Masse von 6,5 x 104 Protein), der Rezeptor und ATP-sensitive K + (KATP) Kanal Phasenkopplung, drücken Sie den KATP-Kanal schließen, verursachen Zellmembran Depolarisation, Macht die offene Spannung abhängig Kalziumkanal, hemmen die Synthese von Leberglukose.

 

Anwendung Und Funktion

Funktion
Glimepirid ist ein langwirkendes Antidiabetikum der dritten Generation von Sulfonylharnstoff. Sein Wirkmechanismus ist es, an den Sulfonylharnstoffrezeptor auf der Oberfläche von Pankreaszellen β zu binden, die an ATP-empfindliche K+ (KATP)-Kanäle gekoppelt sind. Förderung der Schließung von KATP-Kanälen, die Depolarisation der Zellmembran, die Öffnung spannungsabhängiger Kalziumkanäle, der Zustrom von Ca2+, die Freisetzung von Insulin und die Hemmung der hepatischen Glukosesynthese. Darüber hinaus kann Glimepirid die kardiale Glukoseaufnahme auch über einen insulinunabhängigen Signalweg erhöhen, was durch die erhöhte Expression von zwei Proteinen, Glucosetransporter 1 und 4, verursacht werden kann. Da Glimepirid eine schwache Wirkung auf kardiovaskuläre KATP-Kanäle hat, sind auch unerwünschte kardiovaskuläre Reaktionen selten.
Anwendung
1. Es ist geeignet für Typ-2-Diabetes mellitus, dessen Blutzucker nicht ausreichend durch Ernährung, Bewegungstherapie und Gewichtsverlust kontrolliert werden kann.
2. Glimepirid-Dispersionstabletten sind nicht geeignet für die Behandlung von Typ-1-Diabetes (z. B. bei diabetischen Patienten mit einer Vorgeschichte von Ketoazidose), diabetischer Ketoazidose oder für die Behandlung von prädiabetischem Koma oder Koma.

Spezifikation