Pharmazeutisches Grade 191732-72-6 Lenalidomid-Pulver Material Lenalidomid-Pulver Reinheit Lenalidomid

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Erwachsene
• Bundesland: Powder
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: D-Sung Lenalidomide
• Produktname: Lenalidomid
• Name: Lenalidomid-Pulver
• Aussehen: Gelbes Pulver
• Farbe: Gelb
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Test: hplc 99 %
• Anwendung: Anthelmintik
• Spezifisch: coa
• Testmethode: hplc
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• cas-Nr.: 191732-72-6
• mf: C13h13n3o3
• Siedepunkt: 614 c bei 760 mmhg
• Schmelzpunkt: 269-271 C
• Dichte: 1.46
• Transportpaket: Negotiable
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: D-Sung
• Herkunft: Xi′an Shaanxi
• Produktionskapazität: 500kg/Month

Produktbeschreibung

Pharmazeutisches Grade 191732-72-6 Lenalidomid-Pulver Material Lenalidomid-Pulver Reinheit Lenalidomid  

Produktbeschreibung

Produktdetails

Produktname	Lenalidomid
Aussehen	Gelbes Pulver
CAS-Nr.	191732-72-6
MF	C13H13N3O3

Lenalidomid ist ein Thalidomid-Analogon mit potentieller antineoplastischer Aktivität. Lenalidomid hemmt die TNF-alpha-Produktion, stimuliert T-Zellen, reduziert die Serumspiegel der Zytokine vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor und Basis Fibroblast Growth Factor (bFGF) und hemmt die Angiogenese. Dieses Mittel fördert auch G1 Zellzyklus-Arrest und Apoptose von malignen Zellen.

Anwendung Und Funktion

Lenalidomid ist für die Behandlung des Multiplen Myeloms indiziert. Es ist auch für die Behandlung von Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem oder mittlerem Risiko indiziert, die mit einer Deletion 5q zytogenetischen Anomalie mit oder ohne zusätzliche zytogenetische Anomalien assoziiert sind.

Spezifikation