• Pharmazeutisches Pyrazinamid-Pulver Rohmaterial Pyrazinamid-Pulver Pyrazinamid
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Pharmazeutisches Pyrazinamid-Pulver Rohmaterial Pyrazinamid-Pulver Pyrazinamid

Pulver: Ja
Kundenspezifische: Kundenspezifische
Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
Bundesland: Pulver
Reinheit: > 98%

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Hersteller/Werk
  • Überblick
  • Produktbeschreibung
  • Produktdatenils
  • Anwendung Und Funktion
  • Spezifikation
Überblick

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
D-sung-Pyrazinamide
Produktname
Pyrazinamid
Name
Pyrazinamidpulver
Aussehen
Weißes Pulver
Farbe
Weiße Farbe
Grad
Pharmazeutischer Qualität
Test
hplc 99 %
Anwendung
Antibakterielles Mittel
Spezifisch
coa
Testmethode
hplc
cas-Nr.
98-96-4
mf
C5h5n3o
mw
123.1127
einecs
202-717-6
hc
29339990
Dichte
1.301
Transportpaket
Verhandelbar
Spezifikation
99%
Warenzeichen
D-Sung
Herkunft
Xi′an Shaanxi
Produktionskapazität
5000kg/Month

Produktbeschreibung

Pharmaceutical Grade Pyrazinamide Powder Raw Material Pyrazinamide Powder Pyrazinamide
Pharmazeutisches Pyrazinamid-Pulver Rohmaterial Pyrazinamid-Pulver Pyrazinamid  
Produktbeschreibung

Pharmaceutical Grade Pyrazinamide Powder Raw Material Pyrazinamide Powder PyrazinamidePharmaceutical Grade Pyrazinamide Powder Raw Material Pyrazinamide Powder Pyrazinamide

Produktdatenils

Pharmaceutical Grade Pyrazinamide Powder Raw Material Pyrazinamide Powder Pyrazinamide

Produktname Pyrazinamid
cas-Nummer 98-96-4
Apperance Weißes Pulver
Dichte 1,4±0,1 g/cm3
MF C5H5N3O
MW 123,113
Pyrazinamid, dessen molekulare Formel C5H5N3O ist, ist ein Medikament zur Behandlung von Tuberkulose mit antibakterieller und bakterizider Wirkung. Es hat die stärkste antibakterielle Aktivität bei einem pH-Wert von 5 bis 5,5.
Anwendung Und Funktion

Pharmaceutical Grade Pyrazinamide Powder Raw Material Pyrazinamide Powder PyrazinamideDie Struktur dieses Produkts ist ähnlich wie Nicotinamid, und es kann sterilisiert werden, wenn es in die Zelle eintritt. Unter der Bedingung eines niedrigen pH-Wertes hat es eine starke antibakterielle Aktivität. Dieses Produkt ist ein Medikament der ersten Reihe gegen Tuberkulose und hat keine Kreuzresistenz mit anderen Medikamenten gegen Tuberkulose. Die einmalige Verwendung dieses Produkts ist einfach, um Arzneimittelresistenz zu erzeugen und muss mit anderen Anti-Tuberkulose-Medikamenten kombiniert werden.
Es wird in Kombination mit anderen Tuberkulose-Medikamenten gegen Tuberkulose verwendet, die nicht mit ersten Tuberkulose-Medikamenten (wie Streptomycin, Isoniazid, Rifampicin und Ethambutol) behandelt wurden. Dieses Produkt ist nur gegen Mykobakterien wirksam. Dieses Produkt wurde in der Vergangenheit als Zweitlinienmedikament verwendet und wird häufig bei Patienten mit Rückbehandlung verwendet, die andere Antituberkulosis-Medikamente versagt haben. Eine Vielzahl klinischer Studien hat gezeigt, dass das kurzfristige Behandlungsprogramm mit diesem Produkt für die Erstbehandlung mit positiven Sputumbakterien geeignet ist und in der Regel für 2 bis 3 Monate verwendet wird. Dieses Programm kann die Rückgewinnungsrate von Sputumbakterien nach der Behandlung deutlich reduzieren. Dieses Produkt wurde als einer der Bestandteile des Dreifach- oder Vierfach-Regimes in der Kurzzeit-Chemotherapie anerkannt.

Spezifikation
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Zertifizierung des Managementsystems
ISO 9001, ISO 14001, GMP, HACCP