Pharmazeutisches Rohmaterial Ambrisentan 99% Reinheit Ambrisentan Pulver Ambrisentan

• Pulver: Ja
• Kundenspezifische: Kundenspezifische
• Bescheinigung: GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP
• Passend für: Ältere, Kinder, Erwachsene
• Bundesland: Pulver
• Reinheit: > 99%
• Modell Nr.: Dsung-Ambrisentan
• Produktname: Ambrisentan
• Name: Ambrisentan-Pulver
• Aussehen: Weißes oder cremefarbenes Pulver
• Grad: Pharmazeutischer Qualität
• Test: hplc 99 %
• Anwendung: Pharmazeutische Zwischenprodukte
• Spezifisch: coa
• Testmethode: hplc
• Haltbarkeit: 2 Jahre
• cas-Nr.: 177036-94-1
• mf: C22h22n2o4
• mw: 378.42108
• Dichte: 1.228
• Schmelzpunkt: >150 c (dez.)
• Siedepunkt: 551,1 cat760mmhg
• Transportpaket: Verhandelbar
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: D-Sung
• Herkunft: Shaanxi
• Produktionskapazität: 2 Ton/Month

Produktbeschreibung

Pharmazeutisches Rohmaterial Ambrisentan 99% Reinheit Ambrisentan Pulver Ambrisentan

 

Produktbeschreibung

Produktdetails

Produktname	Ambrisentan
CAS-Nr.	177036-94-1
MF	C22H22N2O4
MW	378,42108
Aussehen und Form	Weißes oder cremeweißes Pulver

Ambrisentan (US-Handelsname Letairis; EU-Handelsname Volibris; Indien Handelsname Pulmonext von MSN Labs) ist ein Medikament, das zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie indiziert ist.

Anwendung Und Funktion

Das Peptidendothel verengt Muskeln in den Blutgefäßen, erhöht den Blutdruck.  Ambrisentan, das diese Muskeln entspannt, ist ein Endothelin-Rezeptorantagonist und selektiv für den Typ-A-Endothelin-Rezeptor (ETA).  Ambrisentan verbesserte die Belastungskapazität (6 Minuten Gehentfernung) im Vergleich zu Placebo in zwei doppelblinden, multizentrischen Studien (WIDDER-1 und WIDDER-2) signifikant.  Ambrisentan wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zugelassen und als Orphan-Medikament zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie bezeichnet.

Spezifikation