Reinheit Pharmazeutisches Material Vancomycin Antibiotikum Vancomycin Hcl Vancomycin
Produktbeschreibung
| Produktname: |
Vancomycin-Pulver |
| CAS: |
1404-90-6 |
| EINECS: |
215-772-6 |
| Erscheinungsbild: |
Weiß |
| Dichte: |
1,65 g/cm und sup3; |
| Testmethode: |
HPLC |
| Reinheit: |
99 % |
| Haltbarkeit: |
2 Jahre |
Vancomycin ist ein Glycopeptid-Antibiotikum, das zur Behandlung bakterieller Infektionen verwendet wird. Vancomycin ist ein sicheres und wirksames Antibiotikum zur Behandlung schwerer Infektionen, die durch Methicillin-resistente Staphylococcus aureus, Methicillin-resistente Koagulase-negative Staphylococcus und Enterococcus verursacht werden, einschließlich Sepsis, Lungeninfektion, Haut- und Weichteilinfektion. Bei nosokomialen Lungeninfektionen von Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus ist Vancomycin das Medikament der Wahl.
1. Bakterien abtöten, indem sie das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien hemmen. Dieses Medikament stört die Synthese der Zellwand, indem es Peptidoglycan, einen Schlüsselbestandteil in der Struktur der bakteriellen Zellwand, interferiert und die Produktion von Phospholipiden und Polypeptiden in der Zellwand hemmt.
2. Vancomycin wird hauptsächlich in der Behandlung von Infektionen in vier Aspekten eingesetzt: Erstens in der Behandlung von arzneimittelresistenten bakteriellen Infektionen; darüber hinaus wird es auch in der Behandlung von antibiotikaresistenter pseudomembranöser Enteritis, die durch Clostridium difficile verursacht wird, eingesetzt.
3. Vancomycin kann auch zur Behandlung von Colitis und Darmentzündungen verwendet werden; Vancomycin wird auch oft verwendet, um Infektionen bei der Installation von Herzkathetern, Venenkathetern und anderen Geräten zu verhindern. Vancomycin kann allein oder in Kombination verwendet werden.
4. Es kann die Synthese von bakteriellen Zellwänden hemmen, hat eine starke Wirkung auf Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, etc., und hat eine gute Wirkung auf Bacillus difficile, Bacillus anthracis, und Bacillus diphtheria.
5. Es gibt keine Kreuzresistenz zu anderen Antibiotika, und es gibt sehr wenige resistente Stämme. Hauptsächlich für Endokarditis, Sepsis, pseudomembranöse Enteritis, etc. Verwendet
6. Das Medikament wird nicht durch orale Verabreichung absorbiert. Es muss vor der intravenösen Infusion mit Wasser zur Injektion gelöst werden, und die Einstichzeit sollte nicht weniger als 1 Stunden sein. Zu schnelle intravenöse Infusion kann Hautreaktionen verursachen, und zu hohe Konzentration kann Thrombophlebitis verursachen; intramuskuläre Injektion kann starke Schmerzen verursachen, so dass intramuskuläre Injektion nicht erlaubt ist; es hat schwere Ototoxizität und Nephrotoxizität, so sollte es nur für kurzfristige Rettung verwendet werden.
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