2-Chlorbenzoesäure CAS 118-91-2 2-Chlor-Benzoesäure

• CAS No.: 118-91-2
• Formula: C7h5clo2
• EINECS: 204-285-4
• Certification: CCIC, REACH
• Environmental Protection: Yes
• Color: White
• Modell Nr.: 118-91-2
• Appearance: Powder
• Transportpaket: Drums, Bags
• Spezifikation: 99%
• Warenzeichen: DETE
• Herkunft: China
• Produktionskapazität: 10000mts/Year

Produktbeschreibung

 

Produktname:	2-Chlorbenzoesäure
Synonyme:	O-CHLOROBENZOIC ACID;RARECHEM AL BO 0021;2-CBA;2-Chlorbenzoesαure;2-Chlorbenzoikum;2-Chlorbenzoicaci;OCBA;2-Chlorbenzoic Acid Zone raffiniert (Anzahl der Durchgänge: 20)
CAS:	118-91-2
MF:	C7H5ClO2
MW:	156,57
EINECS:	204-285-4
Produktkategorien:	Carbonsäure;Alkylchlorid;Intermediate;Aromatik;Säure;Bausteine;Pyrrolidine;Alpha-Sort;C;Alphabetisch;CH;Carbonylverbindungen;Carbonsäuren;Chemische Synthese;Organische Bausteine;aromatische Carbonsäuren, Amide, Anilide, Anhydride & Salze;Organische Stoffe;Hochgereinigte Reagenzien;andere Kategorien;Zone raffinierte Produkte;C7;Carbonsäuren;Pestizide&Carbonsäuren;Pestizide
Mol-Datei:	118-91-2.mol

Schmelzpunkt	138-140 Grad (leuchtet)
Siedepunkt	285 GRAD
Dichte	1,544
Dampfdruck	0,001 hPa (25 Grad)
Brechungsindex	1,5812 (Schätzung)
Fp	173 GRAD
Lagertemperatur	Unter +30 Grad lagern
Löslichkeit	Kaltes Wasser: soluble900 Teil
pka	2,92 (bei 25ºC)
Formular	Pulver
Farbe	Weiß bis cremeweiß
PH	3,4 (0,2g/l, H2O, 20ºC)
Wasserlöslichkeit	Löslich in heißem Wasser
Merck	14,2124
BRN	907340
Stabilität:	Stabil, brennbar. Unvereinbar mit starken Basen, starken Oxidationsmitteln.
InChIKey	IKCLCGXPQILATA-UHFFFAOYSA-N
CAS-Datenbankreferenz	118-91-2 (CAS-Datenbankreferenz)
NIST-Chemistry Reference	Benzoesäure, 2-Chlor-(118-91-2)
EPA-Substanzregistrierungssystem	o-Chlorbenzoesäure (118-91-2)

Produktionsmethode

1. Verwenden Sie Phthalsäureanhydrid als Rohstoff für die Amidation und Abbaureaktionen mit Natriumhydroxid und Ammoniak, um Anthranilsäure zu bereiten, dann mit Natriumnitrit und Salzsäure diazotisieren und dann durch Kupferchlorid und Salzsäure ersetzen. Die rohe O-Chlorbenzoesäure wird verfeinert, um das fertige Produkt zu erhalten. 3. Durch Chlorierung und Hydrolyse von O-Chlorotoluol gewonnen. 2. Es gibt die folgenden zwei Vorbereitungsmethoden. Ortho-Chlorotoluol Chlorierung Hydrolyse-Methode Ortho-Chlorotoluol wird in den Reaktor gestellt, bestrahlt mit ultraviolettem Licht, die Reaktionstemperatur beträgt 100 ºC, und Chlorgas wird eingeführt, um die Chlorierung Reaktion durchzuführen, und die Tiefe der Chlorierung Reaktion erhöht wird, um α, α, α, 2-tetra Chlorotoluol zu erzeugen, Oder O-Chlorotoluol als Rohstoff, Chlorierung mit Azobisisobutyronitril als Katalysator, kann auch erhalten α,α,α,2-Tetrachlorotoluol, und dann bewegen Sie das obige Produkt in den Hydrolysekessel, und fügen Sie ein wenig Säure Es wird hydrolysiert, um o-Chlorbenzoylchlorid zu erzeugen, und 2-Chlorbenzoesäure erhalten werden kann, wenn die große Hydrolysetiefe ist. Die Anthranilsäure-Diazotisierungsmethode verwendet Anthranilsäure als Rohstoff, um Salzsäure und Natriumnitrit zur Diazotisierung hinzuzufügen, und dann eine Lösung von Cu2Cl2, gelöst in Salzsäure, zur Diazoniumlösung hinzugeben, unter Zugabe rühren und das Ergebnis nach der Nachbehandlung O-Chlorbenzoesäure zu erhalten.

Verwenden

Es ist ein Zwischenprodukt von Medikamenten und Pestiziden. Es wird hauptsächlich für die Herstellung von Chlorpromazin, Kangyanling, Diclofenac und anderen Medikamenten sowie Farbstoffen und Farbfolien verwendet.