Der CK-MB Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem CK-MB in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines Myokardinfarkts (MI).
Kreatinkinase MB (CK-MB) ist ein Enzym, das im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 87,0 kDa vorhanden ist. Kreatinkinase ist ein dimerisches Molekül, das aus zwei Untereinheiten gebildet wird, die als "M" und "B" bezeichnet werden und die sich zu drei verschiedenen Isoenzymen kombinieren, CK-MM, CK-BB und CK-MB. CK-MB ist das Isoenzym der Creatinkinase, das am meisten am Stoffwechsel von Herzmuskelgewebe beteiligt ist. Die Freisetzung von CK-MB in das Blut nach MI kann innerhalb von 3-8 Stunden nach dem Auftreten der Symptome festgestellt werden. Sie erreicht ihre Spitzenwerte innerhalb von 9 bis 30 Stunden und kehrt innerhalb von 48 bis 72 Stunden zu den Basiswerten zurück. CK-MB ist einer der wichtigsten kardialen Marker und gilt als traditioneller Marker für die Diagnose VON MI. Der CK-MB-Schnelltest ist ein einfacher Test, der eine Kombination aus Anti-CK-MB-Antikörperpartikeln und einem Erfassungsreagenz verwendet, um CK-MB in Vollblut, Serum oder Plasma zu detektieren. Die minimale Detektionsstufe beträgt 5 ng/ml.
•Schnelltestkassette mit Trockenmittel
• Puffer
• Einwegpipetten
• Packungsbeilage
Speicherung Und Statistbarkeit
• bei 2 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• NICHT EINFRIEREN.
Probensammlung Und -Lagerung
•der CK-MB Schnelltest kann mit Vollblut (aus Venenpunktion oder Fingerpunktion), Serum oder Plasma durchgeführt werden.
•zur Entnahme von Vollblutproben aus der Fingerbeere:
Waschen Sie die Hand des Patienten mit Seife und warmem Wasser oder reinigen Sie ihn mit einem Alkoholtupfer. Trocknen lassen.
Massieren Sie die Hand, ohne die Punktionsstelle zu berühren, indem Sie die Hand zur Fingerspitze des mittleren oder Ringfingers hin abreiben.
Die Haut mit einer sterilen Lanzette durchstechen. Wischen Sie das erste Zeichen des Blutes weg.
Reiben Sie die Hand vorsichtig von Handgelenk zu Handfläche zu Finger, um einen abgerundeten Tropfen Blut über die Punktionsstelle zu bilden.
Die Vollblutprobe aus der Fingerbeere mit einem Kapillarröhrchen in das Testgerät geben:
Berühren Sie das Ende des Kapillarröhrchens bis zum Blut, bis es ca. 100 µL gefüllt ist. Luftblasen vermeiden.
Setzen Sie die Lampe auf das obere Ende des Kapillarröhrchens, und drücken Sie die Lampe zusammen, um das ganze Blut in die Probenmulde (S) des Testgeräts zu geben.
Die Vollblutprobe aus der Fingerbeere mit hängenden Tropfen in das Testgerät geben:
Den Finger des Patienten so positionieren, dass sich der Blutstropfen knapp über der Probenmulde (S) des Testgeräts befindet.
Lassen Sie 3 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Probenmulde (S) des Testgeräts fallen, oder bewegen Sie den Finger des Patienten, so dass der hängende Tropfen die Probenmulde (S) berührt.
Vermeiden Sie es, den Finger direkt an der Probenmulde (S) zu berühren.
•Serum oder Plasma von Blut-So bald wie möglich trennen, um Hämolyse zu vermeiden. Nur klare, nicht hämolysierte Proben verwenden.
•die Tests sollten unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius gelagert werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.
•Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Proben sollten nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut werden.
•Wenn Proben versandt werden sollen, sollten sie in Übereinstimmung mit den lokalen Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe verpackt werden.
Lassen Sie den Test, die Probe und/oder die Kontrollen vor dem Test Raumtemperatur (15 - 30 Grad Celsius) erreichen.
1. Bringen Sie die Tasche auf Raumtemperatur, bevor Sie sie öffnen. Nehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Tasche und verwenden Sie es So bald wie möglich. Die besten Ergebnisse werden erzielt, wenn der Test unmittelbar nach dem Öffnen des Folienbeutels durchgeführt wird.
2. Legen Sie das Prüfgerät auf eine saubere und Ebene Oberfläche.
Bei Serum- oder Plasmaproben: Halten Sie die Pipette senkrecht, und geben Sie 2 Tropfen Serum oder Plasma (ca. 50 μL) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, und starten Sie dann den Timer.
Bei Venenpunktion-Vollblutproben: Halten Sie die Pipette senkrecht, und übertragen Sie 3 Tropfen Venenpunktion-Vollblut (ca. 75 μL) in die Probenmulde (S) des Testgeräts, fügen Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40μL) hinzu und starten Sie den Timer.
Für Vollblutproben aus der Fingerbeere:
•zur Verwendung eines Kapillarröhrchens: Füllen Sie das Kapillarröhrchen und geben Sie ca. 75 μL Vollblutprobe aus der Fingerbeere in die Probenmulde (S) des Testgeräts, geben Sie dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzu und starten Sie den Timer.
•Hängestropfen verwenden: 3 hängende Tropfen der Vollblutprobe aus der Fingerbeere (ca. 75 μL) in die Mitte der Probenmulde (S) auf dem Testgerät fallen lassen, dann 1 Tropfen Puffer (ca. 40 μL) hinzufügen und den Timer starten.
3. Warten Sie, bis die farbigen Linien erscheinen. Ergebnisse nach 10 Minuten ablesen. Nicht interpretieren
Ergebnisse nach 20 Minuten.
Über Uns
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
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Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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