Der Dengue IgG/IgM Rapid Test ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Dengue IgG und IgM Antobody in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose von primären und sekundären Dengue-Infektionen.
Nur für den professionellen in-vitro-diagnostischen Gebrauch.
Dengueviren, die von den Mücken Aedes aegypti und Aedes albopictus übertragen werden, sind weit verbreitet in den tropischen und subtropischen Gebieten der Welt. Es gibt vier bekannte unterschiedliche Serotypen (Dengue-Virus 1, 2, 3 und 4). Bei Kindern ist die Infektion oft subklinisch oder verursacht eine selbst begrenzte fiebrige Erkrankung. Wenn der Patient jedoch bereits zum zweiten Mal mit einem anderen Serotyp infiziert wird, tritt eine schwerere Erkrankung, das Dengue-hämorrhagische Fieber oder das Dengue-Schock-Syndrom eher auf. Dengue gilt als die wichtigste durch Arthropoden übertragene Viruserkrankung aufgrund der menschlichen Morbidität und Mortalität, die sie verursacht. NS1 ist ein hochkonserviertes Glykoprotein, das in hohen Konzentrationen in den Seren von Dengue-infizierten Patienten während der frühen klinischen Phase der Erkrankung vorhanden ist. NS1 Antigen wird vom ersten Tag an und bis zu 9 Tage nach Beginn des Fiebers in der Probe von primären oder sekundären Dengue-infizierten Patienten gefunden.
• Schnelltest
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanweisung
Speicherung Und Statistbarkeit
• das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
• der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu geachtet, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
Probensammlung Und -Lagerung
• der Dengue IgG/IgM Schnelltest ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.
• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte So bald wie möglich getrennt werden, um Hämolyse zu vermeiden.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.
• Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 Grad Celsius).
1. Bringen Sie die Tasche vor dem Öffnen auf Raumtemperatur. Nehmen Sie das Testgerät aus der versiegelten Tasche und verwenden Sie es So bald wie möglich.
2. Übertragen Sie 1 Tropfen der Probe in die Mitte der Probenmulde der Testkassette, fügen Sie dann 1 bis 2 Tropfen Puffer hinzu und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
Über Uns
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode von Corona entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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