Das Heart Fatty Acid Binding Protein (h-FABP) Test Kit ist für die qualitative Bestimmung von kardialem FABP im menschlichen Vollblut vorgesehen. Die Messung der FABP-Werte ist bei der Beurteilung eines akuten Myokardinfarkts (AMI) nützlich.
Der menschliche kardiale FABP (H-FABP oder FABP3) ist ein 132 Aminosäure-Protein mit geringem Molekulargewicht (15kDa) (1). H-FABP ist eines der am häufigsten vorkommenden Proteine in Kardiomyozyten und vor allem am Fettsäuretransport beteiligt (2). Die Konzentration von Fettsäuren im Plasma und im Myokardgewebe steigt während der Myokardischämie, die Myozyten vor Fettsäureoxidation schützt (3-7). Bei einem akuten Myokardinfarkt (AMI) steigen die Blut- und Urinspiegel von H-FABP schnell (8-10) (innerhalb von 1-3 Stunden) an und erreichen ihre Spitzenwerte nach 6 Stunden und kehren innerhalb von 24 Stunden zur Ausgangskonzentration zurück. Die Merkmale von H-FABP scheinen denen von Myoglobin (11-14) zu ähneln, jedoch sind die H-FABP-Konzentrationen im Herzen 2-10-mal höher als im Skelettmuskel (15, 16). Im Gegensatz dazu sind die Myoglobinkonzentrationen in Herzzellen 2-fach niedriger als bei Skelettzellen. Die offensichtlich größere Kardiospezifität von H-FABP und einige Aspekte seiner Biologie machen daher den größeren Wert in der AMI-Diagnostik aus (16-20).
• Schnelltestkassette mit Trockenmittel
• Puffer
• Einwegpipetten
• Packungsbeilage
Speicherung Und Statistbarkeit
• bei 2 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• NICHT EINFRIEREN.
Probensammlung Und -Lagerung
• das H-FABP Rapid Test Kit ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben vorgesehen.
• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte So bald wie möglich getrennt werden, um Hämolyse zu vermeiden.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Tun
Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.
• Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Proben können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
Bringen Sie die Tests, Proben und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15-30 Grad).
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. 3 Tropfen Vollblut/Serum/Plasma mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) des Geräts geben und den Timer starten.
ODER
Lassen Sie 3 hängende Tropfen Vollblut aus der Fingerbeere in die Mitte der Probenmulde (S) des Testgeräts fallen, und starten Sie den Timer.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich.
3. Wenn der Test nach 1 Minuten nicht über die Membran wandert, 1 Tropfen Puffer in die Probenmulde (S) geben.
4. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte nach 10 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 20 Minuten interpretieren.
Über Uns
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
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15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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