Der Schnelltest-Combo ist ein qualitativer Schnelldurchflusstest für den qualitativen Nachweis der IgG-Antikörper gegen folgende Viren: Toxoplasma gondii (Toxoplasmose)(TOXO), Cytomegalovirus(CMV), Rubella Virus (RV), Herpes Simplex Virus Type 1 (HSV-1) und Herpes Simplex Virus Type 2 (HSV-2) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma.
Das Akronym FACKEL wurde 1971 von Nahmias et al. Eingeführt, um eine Gruppe von Viruserkrankungen hervorzuheben, die den Fötus und das Neugeborene betreffen, nämlich Toxoplasma gondi, Rötellavirus, Cytomegalovirus (CMV), Und Herpes simplex Virus (HSV)Diese Krankheiten führen oft zu einem ähnlichen klinischen Bild, das eines oder mehrere der folgenden klinischen Anzeichen enthalten: OW Geburtsgewicht, Frühgeburt, Purpura, Gelbsucht, Anämie , Mikrozephalie, Hydrozephalie, zerebrale Verkalkung, Chorioretinitis, Katarakte.Mikrophthalmie , Und Pneumonitis. Das FACKEL-Screening wird von Ärzten, die Säuglinge und Schwangere auf angeborene, perinatale und neonatale Infektionen untersuchen, häufig gefordert.
• Schnelltest.
• Puffer
• Einwegpipetten
• Gebrauchsanweisung.
Speicherung Und Statistbarkeit
• das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
• der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• nicht einfrieren.
• Es ist darauf zu geachtet, die Komponenten des Kits vor Kontamination zu schützen. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
Probensammlung Und -Lagerung
• der Fackel-Test ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.
• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte So bald wie möglich getrennt werden, um Hämolyse zu vermeiden.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 Grad Celsius).
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Mit der mitgelieferten Einwegpipette 2 Tropfen Serum oder Plasmaprobe in die Probenmulde (S) des Geräts geben und den Timer starten.
ODER
1 Tropfen Vollblutprobe mit der mitgelieferten Einwegpipette in die Probenmulde (S) des Geräts geben, dann 1 Tropfen Puffer hinzugeben und den Timer starten.
Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in das Ergebnisfenster.
Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.
3. Warten Sie, bis die farbigen Bänder erscheinen. Das Ergebnis sollte innerhalb von 10-15 Minuten abgelesen werden
Über Uns 
Dewei Medical Equipment Co., Ltd. Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode von Corona entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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