Typhus-Schnelltest ist ein immunchromatographischer Test, der für den qualitativen Nachweis spezifischer IgG- und IgM-Andodien gegen ein spezifisches Salmonella-Typhi-Antigen in humanem Serum, Plasma oder Vollblut entwickelt wurde. Es ist für die in-vitro-Diagnostik von Typhus bestimmt. Die erzielten Ergebnisse sollten nicht die einzige bestimmende Rolle für die klinische Entscheidung haben.
Typhus ist eine Infektionskrankheit, die durch ein Bakterium, Salmonella typhi, verursacht wird. Es ist weiterhin ein großes Gesundheitsproblem vor allem in der Region Asien-Pazifik, dem indischen Subkontinent, Zentralasien, Afrika und Südamerika . Die definitive klinische Diagnose von Typhus ist unzuverlässig, weil Typhus-Fiebersymptome andere Fiebererkrankungen imitieren, die in diesem Teil der Welt häufig auftreten. Die klinischen Präsentationen variieren enorm unter den Patienten und decken ein breites Spektrum ab, daher ist ein guter Labortest erforderlich. Darüber hinaus ist eine genaue Diagnose von Typhus in einem frühen Stadium nicht nur für eine ätiologische Diagnose für den Patienten wichtig, sondern auch, um Personen zu identifizieren, die als Quelle von infection6 dienen. Daher sollten alle Fieberfälle auf Typhus getestet werden und es werden schnelle Laboruntersuchungen erforderlich sein. Typhus-Schnelltest-Gerät bietet eine frühe und spezifische Diagnose von Typhus.
• Schnelltestkassette mit Trockenmittel.
• Einwegpipetten
• Puffer
• Packungsbeilage
Speicherung Und Statistbarkeit
• bei 2 ~ 30 º C 24 Monate im versiegelten Beutel aufbewahren.
• von direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze fernhalten.
• NICHT EINFRIEREN
Probensammlung Und -Lagerung
• der Schnelltest für Typhus-Fieber (Vollblut/Serum/Plasma) ist nur für die Verwendung mit menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben bestimmt.
• für diesen Test werden nur klare, nicht hämolysierte Proben empfohlen. Serum oder Plasma sollte So bald wie möglich getrennt werden, um Hämolyse zu vermeiden.
• Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Serum- und Plasmaproben können bei 2-8 Grad Celsius bis zu 3 Tage lang gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter -20 Grad Celsius aufbewahrt werden Das durch Venenpunktion entnommene Vollblut sollte bei 2-8 Grad Celsius gelagert werden, wenn der Test innerhalb von 2 Tagen nach der Entnahme durchgeführt werden soll. Vollblutproben nicht einfrieren. Vollblut, das mit der Fingerbeere gesammelt wird, sollte sofort getestet werden.
• Behälter mit Antikoagulanzien wie EDTA, Citrat oder Heparin sollten zur Vollblutlagerung verwendet werden.
• Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
• Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
• icterische, lipemische, hämolysierte, wärmebehandelte und kontaminierte Seren können zu fehlerhaften Ergebnissen führen.
Bringen Sie Tests, Proben, Puffer und/oder Kontrollen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (15 - 30 Grad Celsius).
1. Nehmen Sie den Test aus dem versiegelten Beutel und legen Sie ihn auf eine saubere, Ebene Oberfläche. Kennzeichnen Sie das Gerät mit der Patienten- oder Kontrollidentifikation. Um optimale Ergebnisse zu erzielen, sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden.
2. Mit der mitgelieferten Einwegpipette 1 Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma in die Probenmulde (S) der Kassette geben und 1 Tropfen Puffer in die Probenmulde geben, dann den Timer starten. Vermeiden Sie das Abfangen von Luftblasen in der Probenmulde (S) und geben Sie keine Lösung in den Ergebnisbereich. Wenn der Test beginnt zu arbeiten, wandert Farbe über die Membran.
3. Das Ergebnis sollte in 15 Minuten abgelesen werden. Das Ergebnis nicht nach 15 Minuten interpretieren.
Über Uns
Dewei Medical Equipment Co., Ltd . Ist ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.
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15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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