CE & ISO Urinprobe 8 verschiedene Panel Drug Rapid Test Dipcard

• Art: IVD-Reagenz
• Testformat: DIP-Karte
• Probe: Urin
• Testzeit: 5 Min
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Zertifizierungen: iso, ce
• Modell Nr.: MDDP-DU82
• Transportpaket: Cartons
• Spezifikation: 25/40tests/box
• Warenzeichen: Dewei
• Herkunft: Foshan, China
• HS-Code: 3822190090
• Produktionskapazität: 100, 000pieces/Week

Produktbeschreibung

Produktbeschreibung

Die Dewei 8 Panel Urintauchkarten sind ein visueller ein-Schritt Panel-Immunoassay für den gleichzeitigen, qualitativen Nachweis mehrerer Drogen und Metaboliten im menschlichen Urin. Es ist einer der umfassendsten Tests auf dem ganzen.

Produktparameter

 

Testen	Kalibrator
Amphetamin (AMP)	D-Amphetamin
Benzodiazepine (BZO)	Oxazepam
Kokain (COC)	Benzoylecgonin
Methamphetamin (mAMP)	D-Methamphetamin
Opiate (OPI 2000)	Morphin
Marihuana (THC)	11-NOR-Δ9-THC-9 COOH
Methadon (MTD)	Methadon
Methylendioxymethamphetamin (MDMA)	D, L-Methylendioxymethamphetamin

Testverfahren

Der Test muss bei Raumtemperatur zwischen 59 und 86 C (15-30 oC) durchgeführt werden.

1. Öffnen Sie den versiegelten Beutel, indem Sie die Kerbe entlang reißen. Nehmen Sie die Testkarte aus dem Beutel.

 

2. Tauchen Sie die Tauchkarte in den Urin, wobei der Pfeil zum Urin zeigt. Nehmen Sie die Dipcard nach 10 Sekunden heraus.

WICHTIG: Der Urinspiegel darf nicht die MAX (Markierungslinie) überschreiten, da der Test sonst nicht korrekt durchgeführt wird.

 

3. Legen Sie die Testkarte auf eine saubere, trockene, nicht saugfähige Oberfläche.

 

4. Lesen Sie die Ergebnisse nach 5 Minuten. Die Ergebnisse des Medikamententests bleiben bis zu dreißig Minuten lang stabil.
 

Lesen Der Ergebnisse

 

Vorläufig positiv (+)

In jedem Kontrollbereich ist ein rosa Band sichtbar. Wenn im entsprechenden Testbereich kein Farbband erscheint, wird für das entsprechende Medikament dieser Testzone ein vorläufiges positives Ergebnis angezeigt.

 

Negativ (-)

Wenn in jedem Kontrollbereich und im entsprechenden Testbereich ein rosa Band sichtbar ist, zeigt dies an, dass die Konzentration des entsprechenden Medikaments in dieser spezifischen Testzone fehlt oder unter der Nachweisgrenze des Tests liegt.

 

Ungültig

Wenn ein Farbband im Bereich des Kontrollelements „C“ nicht sichtbar ist oder ein Farbband nur im Bereich des Tests „T“ sichtbar ist, ist der Test ungültig. Ein weiterer Test sollte geöffnet und durchgeführt werden, um die Probe erneut zu bewerten. Wenn der Test immer noch ein ungültiges Ergebnis liefert, wenden Sie sich an den Händler, bei dem Sie das Produkt erworben haben. Stellen Sie beim Anruf sicher, dass Sie die Chargennummer für den Test angeben.


 

Unternehmensprofil

 

Über Uns

Dewei widmet sich der Forschung und Entwicklung im Bereich der in-vitro-Diagnostikum-Reagenzien.

 

Dewei Medical Equipment Co., Ltd wurde 2012 gegründet, wird gemeinsam von einer Reihe von Experten in der in-vitro-Diagnostik Industrie seit vielen Jahren beschäftigt gegründet, setzen Forschung & Entwicklung, Produktion, Vertrieb von schnell diagnostischen Reagenzien und biologischen Rohstoffen in einem der Bio-High-Tech-Unternehmen.

Unsere Produkte enthalten die folgenden Tests:Drogen-Missbrauch-Tests, Alkohol-Test im Urin und Speichel, Infektionskrankheiten Tests, Lebensmittelsicherheit Tests, Frauen Gesundheitstests, Infektionskrankheiten Tests, Herz-Marker-Tests und Tumor-Marker-Tests.

Zertifizierungen

 

Ausstellung

Verpackung Und Versand

 

Unsere Vorteile

 

• AUSGEZEICHNETES TEAM
  
  Striktes Qualitätsmanagement-Kontroll- und Qualitätssicherungsteam;

• STARKE LIEFERKETTE
  
  Wir haben unsere eigene Anlage von Kunststoffgehäusen und mehr als 15 Partner von Rohstofflieferanten, um unsere starke Lieferkette zu gewährleisten;
   

• QUALITATIV HOCHWERTIGER SERVICE
  
  Dewei bietet OEM- und ODM-Service, der mehrere Kundenanforderungen erfüllen und unterstützen kann;
   

• UMFASSENDE MARKETINGERFAHRUNG
  
  Bieten Sie unsere professionellen Lösungen.