| Lagerung |
2~30 º C |
| Probe |
Urin |
| Komponente |
Schnelltest + Gebrauchsanweisung |
| Prinzip |
Kolloidale Goldschnelltests |
| Lesen |
Innerhalb von 5mins |
| Paket |
Streifen: 100tests/Karton
Gerät: 40tests/Box
Multi-Drug: 25tests/Box (abhängig von der Medikamentenmenge) |
| Marke |
Dewei |
| Ursprung |
China |
VERWENDUNGSZWECK
Der Drug of Abuse Schnellteststreifen ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen und gleichzeitigen Nachweis von ein bis vierzehn der folgenden Medikamente in einer Vielzahl von Kombinationen im menschlichen Urin. Die für diese Medikamente entwickelten Cutoff-Konzentrationen und der direkte Kalibrator sind wie folgt:
| Parameter |
Kalibrator |
| THC |
11-NOR-D9-THC-9-COOH |
| COC |
Benzoylecgonin |
| PCP |
Phencyclidin |
| OPI |
Morphin |
| ERFÜLLT |
Methamphetamin |
| MTD |
Methadon |
| AMP |
Amphetamin |
| BAR |
Sekobarbital |
| BZO |
Oxazepam |
| TCA |
Nortriptyline |
| MDMA |
3,4-Methylendiioxy-MET |
| BUP |
BUP-3-D-Glucuronid |
| BUP |
BUP-3-D-Glucuronid |
| EDDP |
EDDP |
| OPI/MOP |
Morphin |
| KET |
Ketamin |
| TRA |
Tramadol |
| FYL |
Fentanyl |
| KINDERBETT |
Cotinin |
Für andere Medikamente, können Sie Mail oder rufen Sie uns.
PRINZIP
Rapid Drug Test ist ein konkurrenzfähiger Immunoassay, der verwendet wird, um auf das Vorhandensein von verschiedenen Drogen und Drogenmetaboliten im Urin zu überprüfen. Es ist ein chromatographisches Absorptionsgerät, bei dem Medikamente innerhalb einer Urinprobe kompetitiv mit einer begrenzten Anzahl von Medikamenten-monoklonalen Antikörpern (Maus)-Konjugat-Bindungsstellen kombiniert werden.
Wenn der Test aktiviert wird, wird der Urin in jedem Teststreifen durch Kapillarwirkung absorbiert, mit dem entsprechenden monoklonalen Antikörper-Konjugat vermischt und über eine vorbeschichtete Membran fließt. Wenn das Medikament in der Urinprobe unter dem Nachweisniveau des Tests liegt, bindet das entsprechende monoklonale Antikörper-Konjugat an das entsprechende Wirkstoff-Protein-Konjugat, das in der Testregion (T) des Teststreifens immobilisiert ist. Dadurch wird eine farbige Testlinie im Testbereich (T) des Streifens erzeugt, die unabhängig von ihrer Intensität ein negatives Testergebnis anzeigt.
Wenn die Medikamentenkonzentration der Probe auf oder über dem Nachweisniveau des Tests liegt, bindet das freie Medikament in der Probe an das entsprechende monoklonale Antikörper-Konjugat des Medikaments, Verhindern, dass das jeweilige monoklonale Antikörper-Konjugat an das entsprechende Wirkstoff-Protein-Konjugat bindet, das in der Testregion (T) des Geräts immobilisiert ist. Dadurch wird die Entwicklung eines deutlich gefärbten Bandes im Testbereich verhindert, was auf ein vorläufiges positives Ergebnis hinweist.
Um als Verfahrenskontrolle zu dienen, wird auf jedem Streifen im Kontrollbereich (C) eine farbige Linie angezeigt, wenn der Test ordnungsgemäß durchgeführt wurde.
LAGERUNG
Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
Nicht einfrieren.
Es ist darauf zu achten , dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden , wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten , Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.
BETRIEB
Lassen Sie das Testgerät, die Probe, den Puffer und/oder die Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur (15-30 oC) ausgleichen.
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