• Frühe Schwangerschaft 10 25miu/ml HCG Human Chorionic Gonadotropin Schnelltest
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Frühe Schwangerschaft 10 25miu/ml HCG Human Chorionic Gonadotropin Schnelltest

Art: IVD-Reagenz
Zertifikat: iso, ce
Haltbarkeit: 24 Monate
Verwendung: Professionelle Nutzung
Probe: Urin
Ergebniszeit: Innerhalb von 15 Minuten

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360° virtueller Rundgang

Diamond-Mitglied Seit 2022

Lieferanten mit verifizierten Geschäftslizenzen

Hersteller/Werk & Handelsunternehmen
  • Überblick
  • Verwendungszweck
  • Einführung
  • Inhalt
  • Speicherung Und Statistbarkeit
  • Probensammlung Und -Lagerung
  • Betrieb
  • Detaillierte Fotos
  • Unternehmensprofil
Überblick

Grundlegende Informationen.

Modell Nr.
HCG-DU02
Prinzip
Immunchromatographie
Lagerung
2~30ºC
Transportpaket
Cartons
Spezifikation
40test/box
Warenzeichen
Dewei
Herkunft
China
Produktionskapazität
100, 000PCS/Day

Produktbeschreibung

Verwendungszweck


HCG Rapid Test ist ein schneller visueller Immunoassay für den qualitativen, vermutenden Nachweis von humanem Choriongonadotropin in menschlichen Urinproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel zur Früherkennung einer Schwangerschaft gedacht.
Nur für in-vitro-Selbsttests.
Nur für den externen Gebrauch.
 

Einführung

 
Das menschliche Choriongonadotropin (hCG), ein Glykoproteinhormon, das während der Schwangerschaft von lebensfähigen Plazentagewebe ausgeschieden wird, wird etwa 20 Tage nach der letzten Menstruation im Urin ausgeschieden. Der HCG-Spiegel steigt schnell an und erreicht nach 60-80 Tagen Spitzenwerte. Das Auftreten von hCG im Urin kurz nach der Empfängnis und sein schneller Anstieg der Konzentration machen es zu einem idealen Marker für die Früherkennung und Bestätigung einer Schwangerschaft. Erhöhte hCG-Werte sind jedoch häufig mit trophoblastischen und nicht-trophoblastischen Neoplasmen assoziiert, weshalb diese Bedingungen vor der Diagnose einer Schwangerschaft in Betracht gezogen werden sollten. Der hCG Rapid Test detektiert humanes Choriongonadotropin durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen. Anti-hCG-Antikörper werden auf dem Testbereich der Membran und Anti-Maus-Antikörper auf dem Kontrollbereich immobilisiert. Während des Tests reagiert die Probe mit Anti-hCG-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Streifens vorcoiert wurden. Das Gemisch wandert dann durch die Membran durch Kapillarwirkung und interagiert mit Reagenzien auf der Membran. Wenn die Probe ausreichend hCG enthält, bildet sich im Testbereich der Membran ein farbiges Band. Das Vorhandensein dieses farbigen Bandes zeigt ein positives Ergebnis an, während seine Abwesenheit ein negatives Ergebnis anzeigt. Das Auftreten eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle, was darauf hinweist, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und Membranabtransport stattgefunden hat. Dieses Kit hat eine Empfindlichkeit von 25mIU/ml HCG.
Wir könnten auch 10 mIU/ml Cut off anbieten, wenn Sie brauchen!

Inhalt


HCG-Testkassette.
Trockenmittel.
Gebrauchsanweisung
 

Speicherung Und Statistbarkeit

  • Das Kit sollte bei 2-30 Grad Celsius bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum aufbewahrt werden.
  • Der Test muss bis zur Verwendung in der versiegelten Tasche verbleiben.
  • Vor direkter Sonneneinstrahlung, Feuchtigkeit und Hitze schützen.
  • Nicht  einfrieren.
  • Es ist darauf zu achten, dass die Komponenten des Kits vor Kontamination geschützt werden. Nicht verwenden, wenn Anzeichen für mikrobielle Kontamination oder Niederschlag vorliegen. Eine biologische Kontamination von Dosiergeräten, Behältern oder Reagenzien kann zu falschen Ergebnissen führen.

Probensammlung Und -Lagerung


•der hCG-Schnelltest ist nur für die Verwendung mit menschlichen Urinproben vorgesehen.
•Obwohl Urinproben aus jeder Tageszeit verwendet werden können, werden Urinproben am ersten Morgen bevorzugt, da sie die höchste Konzentration an hCG enthalten.
•trübe Proben sollten zentrifugiert, gefiltert oder zugelassen werden, sich zu setzen und nur der klare Überstand sollte für die Prüfung verwendet werden.
•Urinproben müssen in sauberen, trockenen Behältern gesammelt werden. Stellen Sie sicher, dass das Volumen der aufgenommenen Probe ausreicht, um den Eintauchbereich des Streifens einzutauchen.
•Testen Sie die Proben unmittelbar nach der Probenentnahme. Lassen Sie die Proben nicht über längere Zeit bei Raumtemperatur liegen. Proben können bei 2 bis 8 Grad Celsius bis zu 48 Stunden gelagert werden. Für die langfristige Lagerung sollten die Proben unter 20 Grad Celsius gelagert werden
•Proben vor dem Test auf Raumtemperatur bringen. Gefrorene Proben müssen vor dem Test vollständig aufgetaut und gut gemischt werden. Vermeiden Sie wiederholtes Einfrieren und Auftauen der Proben.
•Wenn Proben versandt werden sollen, verpacken Sie sie unter Einhaltung aller geltenden Vorschriften für den Transport ätiologischer Wirkstoffe.
 

Betrieb

 
1. Teststreifen, Gerät oder Midstream aus der versiegelten Tasche entfernen.
2,1 Streifen:
Teststreifen aus der versiegelten Tasche nehmen. Tauchen Sie das abgeflachte Ende des Teststreifens mit der Urinprobe in den Behälter, nehmen Sie ihn in 10 Sekunden heraus und legen Sie ihn flach ab.
2,2 Gerät/Kassette:
Nehmen Sie das Testgerät/die Kassette aus dem versiegelten Beutel. Legen Sie das Gerät flach hin, und geben Sie 2 Tropfen Urinprobe mit dem Probentropfer in die Probenmulde.
2,3 Mittelstrom/Stift:
Entnehmen Sie den mittleren Teststrom aus dem versiegelten Beutel. Öffnen Sie den Mittelstreambecher, tauchen Sie den Probenauffangkopf in die Urinprobe, nehmen Sie ihn in 10 Sekunden heraus und legen Sie ihn flach ab.
3. Lesen Sie die Ergebnisse innerhalb von 5 Minuten.
Early Pregnancy 10 25miu/Ml HCG Human Chorionic Gonadotropin Rapid Test
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Early Pregnancy 10 25miu/Ml HCG Human Chorionic Gonadotropin Rapid Test



 

Detaillierte Fotos

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Wir bieten Schwangerschaftstests nach Gerätekassette, Midstream-Stift und Streifenpapier an!
 

Unternehmensprofil

Über Uns

Early Pregnancy 10 25miu/Ml HCG Human Chorionic Gonadotropin Rapid TestDewei Medical Equipment Co., Ltd. Ist  ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von medizinischen Consmuables wie klinische Laboranalysatoren und Reagenzien, Hämatologie-Analysatoren und Reagenzien, Waschlösungen, Urin-Sedimentreagenzien und DNA/RNA-Erhaltungs-Kits spezialisiert hat.
Während der Sonderperiode von Corona entwickelt Dewei auch die Reagenzienkits, wie Virus Transport Medium mit Tupfer, Rapid Test und Speichelsammelkits.
Dewei Produkte werden in Krankenhauskliniken, Krankheitskontrollzentren, Blutbanken, Tierkliniken, wissenschaftlichen Forschungszentren und College-Labors weit verbreitet.

 

F&E-Team
15 % des jährlichen Umsatzes werden in die F&E-Abteilung aufgenommen.
Mit einem professionellen F&E-Team erzielt Dewei kontinuierlich neue Erfolge im Bereich Innovation, gewinnt eine Anzahl nationaler Erfindungspatente und professionelle technische Auszeichnungen. Dewei konzentriert sich in der Zwischenzeit auf die Verbesserung der Technologie, um Produktqualität zu garantieren und die Produktleistung zu verfolgen.
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Zertifikat
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Produktionsworkshop

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Ausstellung
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Unser Team
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Transport
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Anzahl der Angestellten
50
Gründungsjahr
2020-08-03